邹叶青
- 作品数：55 被引量：130H指数：6
- 供职机构：南昌大学第二附属医院更多>>
- 发文基金：江西省卫生厅科技计划项目江西省教育厅科学技术研究项目江西省教育厅科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>
- 非小细胞肺癌EGFR、ALK、ROS1基因突变和临床病理特征分析被引量：23
- 2019年
- 目的探讨非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)驱动基因突变与临床病理特征的关系。方法采用RT-PCR法检测NSCLC中EGFR、ALK、ROS1基因突变,并分析其与临床病理特征的关系。结果347例NSCLC中EGFR基因突变率为49.3%(171/347),突变易发生于女性、腺癌、年龄(≤62岁)及不吸烟患者(P<0.05),与有无淋巴结转移及肿瘤分期无关(P>0.05);突变类型以19-del和L858R为主(占87.1%)。ALK基因突变率为4.3%(15/347),ROS1基因突变率为1.7%(6/347),两基因突变均与患者性别、年龄、吸烟史、组织学类型、有无淋巴结转移及肿瘤分期无关(P>0.05),但ALK基因突变和ROS1基因突变者均为腺癌。另外,EGFR和ROS1基因突变共存者占0.3%(1/347)。结论NSCLC患者中EGFR基因突变率明显高于ALK及ROS1基因突变率。EGFR突变易发生于女性、腺癌、年龄≤62岁、不吸烟者,ALK和ROS1基因突变可能更易发生于腺癌患者。EGFR基因突变和ROS1基因突变可以共存。
- 贺荣芝刘川蔡婧刘建辉盛天乐袁世洋李里香邹叶青
- 关键词：非小细胞肺癌EGFR基因靶向治疗
- ZEB2基因表达变异在胰腺癌化疗预后诊断中的应用
- 本发明通过检测ZEB2基因的表达情况针对胰腺癌治疗患者进行预后，具有较好的预测效果，为后期进一步的治疗提供初步的指导。同时本发明提供了一种阻断ZEB2基因表达的siRNA，具有较好的抑制ZEB2基因表达的效果。本发明具有...
- 邹叶青黄波付晓伟王小中
- 文献传递
- E3泛素连接酶RBCK1在制备治疗肝癌的药物中的应用
- 本发明公开了一种E3泛素连接酶RBCK1在制备治疗肝癌的药物中的应用，本发明研究发现，RBCK1的高表达与较差的肿瘤生存和远处侵袭显著相关。功能实验证明RBCK1通过增强GLUT1介导的有氧糖酵解促进迁移和侵袭，RBCK...
- 陈磊峰彭小刚邵俊徐正杜云艳刘天德邹叶青
- 文献传递
- 联合检测粪便MGMT基因甲基化和隐血在结直肠癌诊断中的价值被引量：2
- 2012年
- 目的探讨粪便O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶基因(MGMT)甲基化和粪便隐血试验(FOBT)联合检测在结直肠癌(CRC)诊断中的价值。方法用甲基化特异性PCR(MSP)及FOBT对56例CRC患者和34例体检健康者进行粪便MGMT基因启动子甲基化联合检测,分析MGMT基因启动子甲基化和FOBT与CRC临床病理特征的关系。结果 CRC患者粪便MGMT基因启动子甲基化率为33.9%,体检健康者为2.9%;联合FOBT检测诊断CRC敏感性为55.4%,明显高于单独MGMT基因甲基化的33.9%(χ2=14.674,P<0.01)和单独FOBT的33.4%(χ2=14.322,P<0.01)。MGMT基因甲基化与CRC患者的肿瘤部位、肿瘤大小、分化程度、Dukes分期均无相关性(P>0.05)。结论联合检测粪便MGMT基因启动子甲基化及隐血可提高CRC的诊断效率,有望成为CRC的非侵入性筛查方法。
- 陈玉卢娟蔡利励冯琼邹叶青刘川郑剑锋
- 关键词：结直肠癌O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶粪便隐血试验甲基化特异性聚合酶链反应
- XRCC1基因多态性在风湿性关节炎诊断有效性中的用途
- 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及XRCC1基因多态性在风湿性关节炎诊断有效性中的用途。XRCC1基因SNP位点在制备诊断类风湿关节炎易感性的检测试剂盒中的用途。本发明首次发现位于XRCC1基因基因的641位点的多态性...
- 邹叶青黄波付晓伟王小中
- 文献传递
- 多囊卵巢综合征患者脂肪组织中TNFR2mRNA的表达及临床意义
- 2006年
- 目的从分子水平探讨PCOS患者发生胰岛素抵抗(IR)的分子生物学机制,研究多囊卵巢综合征PCOS脂肪组织肿瘤坏死因子受体II(TNFR2)mRNA的表达。方法采用RT-PCR技术结合内对(TNFR2)mRNA照,半定量检测PCOS及其对照组脂肪组织TNFR2mRNA的表达。结果TNFR2mRNA的表达在PCOS肥胖组(0.83±0.13,P<0.001〉)和PCOS非肥胖组(0.63±0.14,P<0.05)均显著大于非肥胖对照组(0.50±0.15),且以P-COS肥胖组升高更为明显(P<0.001),PCOS肥胖组与肥胖对照组(0.87±0.11)相比则无显著性(P>0.05)。结论高水平的肿瘤坏死因子a(TNFa)可通过上调TNFR2促进PCOS者TNFa系统活性增强。PCOS两组肥胖组织TNFR2mRNA的表达均较非肥胖对照组增强,且PCOS肥胖组升高更为显著。
- 魏明甘文樊有龙邹叶青熊玲娜赖晓阳
- 关键词：多囊卵巢综合征脂肪组织肿瘤坏死因子Α
- 子宫内膜癌患者外周血CK20 mRNA的表达及临床意义
- 2006年
- 目的探讨子宫内膜癌患者外周血CK20mRNA的表达对子宫内膜癌微转移诊断的价值。方法采用RT-PCR方法对40例子宫内膜癌患者及20例子宫良性病变患者外周血CK20mRNA的表达进行检测。并以子宫内膜癌组织和健康女性外周血为对照。结果子宫良性病变患者及健康女性外周血中均无CK20mRNA表达;子宫内膜癌组织均有CK20mRNA表达。40例子宫内膜癌患者术前外周血中,11例检出CK20mRNA阳性表达,阳性率27.5%。CK20mRNA阳性检出与临床分期存在显著性相关(P<0.05),随着临床分期的进展,CK20mRNA阳性率明显增加。CK20mRNA阳性表达与病理分级无关(P>0.05)。结论子宫内膜癌早期可能已出现微量癌细胞的血行播散,CK20可作为子宫内膜癌血行转移的分子标志之一,检测子宫内膜癌患者外周血癌细胞可能成为改进分期、评估预后、提供治疗的参考指标。
- 肖仲清舒宽勇邹叶青
- 关键词：子宫内膜癌外周血CK20MRNA微转移
- 胰腺癌MiR-224的表达与细胞增殖和凋亡被引量：3
- 2011年
- 目的:分析miR-224在胰腺癌组织中的表达,探讨其在胰腺癌细胞增殖、细胞周期及凋亡中的意义.方法:采用TagMan MGB探针法定量分析40例原发性胰腺癌及对应的癌旁组织MiR-224的表达;利用反义技术降低胰腺癌细胞(Aspc-1和Bxpc-3)中miR-224的表达;采用MTT比色法检测细胞增殖的改变,利用流式细胞技术检测胰腺癌细胞周期和凋亡情况.结果:在40例胰腺癌病例中,43%(17/40)的胰腺癌组织miR-224表达明显高于癌旁组织(P<0.05);反义miR-224转染胰腺癌细胞Aspc-1和Bxpc-3后,miR-224的表达明显降低,Aspc-1和Bxpc-3胰腺癌细胞生长受到明显抑制,其生长主要停滞在G0/G1期,而S期和G2/M期细胞的比例下降;另外降低miR-224的表达,Aspc-1和Bxpc-3胰腺癌细胞早期凋亡明显增加.结论:miR-224在胰腺癌组织中表达上调,降低其表达能明显抑制Aspc-1和Bxpc-3细胞的生长和诱导细胞早期凋亡增加,miR-224有可能成为胰腺癌基因表达调控的新靶点.
- 邹叶青刘川贺文凤吴琼余新肖卫东
- 关键词：胰腺癌
- 骨髓与脐带血间充质干细胞的生物学特性比较被引量：9
- 2008年
- 目的:为寻找最佳的间充质干细胞来源,比较脐带血来源间充质干细胞与骨髓来源间充质干细胞在生长、细胞表型及多项分化功能方面的差别。方法:实验于2006-06/2007-03在南昌大学医学院第二附属医院分子实验室、江西省医学分子重点实验室,省级重点实验室完成。①实验材料:脐带血30份及正常骨髓30份均取自正常自愿捐献者,实验经医院伦理委员会批准。②实验方法:无菌条件下采集脐血及骨髓,分离单个核细胞。将脐血及骨髓单个核细胞以1×109L-1接种于培养瓶中,加入含体积分数0.20自体血清、1mmol/L氢化可的松的IMDM培养液,7d后换液,去除悬浮细胞,以后每三四天换液1次,待细胞90%融合后,经胰蛋白酶+乙二胺四乙酸混合消化,传代培养,取第3代细胞,采用流式细胞术鉴定脐带血来源间充质干细胞表面分子,并比较两种不同来源间充质干细胞的生长特点及向脂肪细胞分化能力的差别。结果:①骨髓来源间充质干细胞在较早阶段形态即成长梭形,第3代后与脐带血来源间充质干细胞形态无明显差别。②培养至第3代的间充质干细胞表面分子检测与脐血单个核细胞比较结果显示,CD166、CD29、CD54表达增高,CD13、CD34、CD45表达降低。③脐带血来源间充质干细胞培养的成功率低于骨髓来源间充质干细胞,在较早阶段脐带血来源间充质干细胞增殖快于骨髓来源间充质干细胞,但后期培养过程中脐带血来源间充质干细胞增殖慢于骨髓来源间充质干细胞,两种来源间充质干细胞均能分化为脂肪细胞,且分化能力无明显差别。结论:脐血来源间充质干细胞作为一种新来源的间充质干细胞在生长速度、培养成功率上虽然低于骨髓来源间充质干细胞,但在细胞表型及分化功能方面无明显差别。
- 邹叶青贺文凤石庆之刘川
- 关键词：间充质干细胞骨髓脐带血
- 胸腔积液中hTERT mRNACEA CA19-9检测及其意义被引量：9
- 2008年
- 目的:探讨人端粒酶逆转录酶(human telomerase reverse transcriptase,hTERT)、CEA、CA19-9在鉴别诊断良恶性胸腔积液的意义。方法:采用全自动化学发光法检测胸腔积液中CEA、CA19-9含量及RT-PCR检测胸腔积液中hTERT mRNA表达。结果:恶性组中hTERTmRNA、CEA、CA19-9阳性率显著高于良性组(P<0.05)。三者在恶性胸腔积液的敏感性(%)、特异性(%)和诊断符合率(%)分别为:hTERT mRNA:81.8/90.5/86.1,CEA:52.3/92.9/72.1,CA19-9:34.1/90.5/61.6。hTERT mRNA+CEA在恶性胸腔积液中诊断阳性率97.7%。结论:三者均有助于良恶性胸腔积液的鉴别诊断,而hTERT mRNA对于鉴别良恶性胸腔积液有更大的临床价值,CA19-9不宜作为首选指标;hTERT mRNA和CEA联合检测可以进一步提高恶性胸腔积液的阳性检出率,有助于提高其诊断价值。
- 赵年贵叶小群杨维兰邹叶青颜春松
- 关键词：MRNACEACA19-9
