刘川
- 作品数：24 被引量：85H指数：5
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 造血干细胞移植56例人类白细胞抗原基因和单倍型分析
- 2011年
- 背景:收集56例欲行造血干细胞移植的供受者,均为无血缘关系的江西省汉族人群。了解个体的人类白细胞抗原基因型和单倍型。目的:分析56例造血干细胞移植供受者的人类白细胞抗原基因频率,单倍型频率。方法:收集56例欲行造血干细胞移植的供受者,均无血缘关系的江西省汉族人群。应用PCR-SSP的方法进行人类白细胞抗原(HLA)-A、B、DRB1基因分型,计算出HLA-A、B、DRB1各位点的基因频率和单倍型频率。结果与结论:56例供受者测出HLA-A位点等位基因8种,HLA-B位点等位基因19种,HLA-DRB1位点等位基因13种,呈现出丰富的基因多态性。56例供受者两位点共224条等位基因中,A﹡02-B﹡46、A﹡11-B﹡40、B﹡46-DRB1﹡09单倍型的频率高于0.10。有10种A-B单倍型,4种B-DRB1单倍型呈现出显著的连锁不平衡。提示江西省汉族人群人类白细胞抗原基因具有较丰富的基因多态性。
- 刘川万华邹叶青李剑李国良傅颖媛
- 关键词：造血干细胞移植人类白细胞抗原单倍型基因
- WT1基因在骨髓增生异常综合征中的表达及与疗效的关系
- 2022年
- 目的明确不同分型及预后分层的骨髓增生异常综合征(Myelodysplastic Syndrome,MDS)患者WT1基因水平的表达及疗效的关系。方法采用实时荧光定量PCR方法检测MDS患者的WT1基因表达水平,分析不同MDS类型与预后分层之间WT1表达水平,同时分析其与疗效关系。结果MDS-SLD及MLD组WT1表达水平较低,与对照组无显著差异(P>0.05),而MDS-EB-1及EB-2组WT1表达水平较对照组及SLD及MLD组显著升高(P<0.05)。按IPSS-R积分系统进行预后分层,极低危组、低危组与中危组的WT1表达水平与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05),而高危组及极高危组的MDS患者WT1表达水平显著高于其它组(P<0.05)。MDS-EB患者治疗后,WT1表达水平显著下降。结论WT1基因表达水平与MDS患者的疾病进展相关,其水平的变化在患者的疗效与预后的评估具有参考意义。
- 孙万磊陈娟娟吴琼贺文凤邹叶青刘川
- 关键词：骨髓增生异常综合征WT1基因疗效
- 造血干细胞移植患者人巨细胞病毒监测的临床意义
- 2014年
- 目的探讨荧光定量聚合酶链反应对造血干细胞移植患者人巨细胞病毒活动性感染的早期诊断价值。方法收集40例造血干细胞移植患者共416份血标本，应用实时荧光定量PCR方法动态监测血浆HCMV—DNA载量，并与60例健康体检者血浆HCMV—DNA载量对比分析。结果416份血标本中96份阳性，阳性率23．1％，病毒载量介于5．0x10^2-1．0x10，拷贝／ml之间。结论实时荧光定量PCR方法检测HCMV—DNA适用于造血干细胞移植后巨细胞病毒活动性感染的早期诊断。
- 万华刘川邹叶青石庆芝
- 关键词：人巨细胞病毒造血干细胞
- SYT8基因表达变异在胃癌预后及诊断中的应用
- 本发明公开一种SYT8基因表达变异在胃癌预后及诊断中的应用，通过检测SYT8基因的表达情况针对胃癌进行预后，具有较好的预测效果，为后期进一步的治疗提供初步的指导。同时本发明提供了一种阻断SYT8基因表达的siRNA，具有...
- 刘川欧阳晓春
- 文献传递
- 液基细胞学和高危人乳头瘤状病毒DNA检测对宫颈病变筛查的价值被引量：7
- 2009年
- 目的探讨液基细胞学(TCT)和高危人乳头瘤状病毒DNA(HR-HPV DNA)检测对宫颈病变筛查的价值。方法对南昌大学第二附属医院妇科门诊1682例宫颈炎患者进行TCT检查,并对其中TCT检查结果异常的患者行HR-HPV DNA检测。结果1682例患者TCT检查结果异常者158例,占9.39%,其中不典型鳞状细胞和腺细胞病变(ASC-US)63例(3.75%),低度鳞状上皮内病变(LSIL)44例(2.61%),高度鳞状上皮内病变(HSIL)45例(2.67%),鳞状上皮细胞癌(SCC)6例(0.36%)。158例TCT检查异常者HR-HPV DNA检测阳性85例,阳性率53.78%;HR-HPV DNA阳性率分布为:ASC-US23.81%(15/63)、LSIL65.90%(29/44)、HSIL77.77%(35/45)、SCC100.00%(6/6),阳性率随宫颈病变级别升高而升高。结论TCT和HR-HPV DNA检查是筛查宫颈癌前病变的有效方法,二者结合有利于提高宫颈癌及癌前病变的检出率。
- 邹叶青辛华刘川谭布珍
- 关键词：液基细胞学宫颈癌人乳头瘤状病毒
- mad2检测作为小细胞肺癌早期诊断潜在指标的临床研究被引量：1
- 2018年
- 目的:探讨有丝分裂阻滞缺陷蛋白基因2(mitotic arrest deficient 2,mad2)联合抗纺锤体抗体(anti-nuclear mitotic spindle apparatus antibody,MSA)和抗着丝点抗体(anti-centromere antibody,ACA)检测对诊断小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)的临床意义。方法:对120例SCLC、110例非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者和115例肺结节(pulmonary nodule,PN)患者用荧光定量PCR(qt-PCR)法检测mad2基因的表达,用间接免疫荧光法(indirect immunofluorescence assay,IFA)检测MSA,ACA的表达。结果:mad2基因在SCLC,NSCLC患者中均有表达;和NSCLC相比,mad2在SCLC中表达量更高(P<0.05);mad2诊断SCLC的ROC曲线下面积为0.799,诊断价值中等;相关性分析中MSA、ACA与SCLC的OR值分别为6.94和5.60;一致性分析中mad2基因联合MSA诊断的Kappa值为0.49;mad2联合ACA诊断的Kappa值0.42;并联分析诊断的敏感性为83.31%,特异性为79.34%,约登指数为0.62;串联分析诊断的敏感性为65.32%,特异性为93.35%,约登指数为0.59。结论:mad2在SCLC组中的表达量高于NSCLC组及肺结节组,在SCLC发生发展中起到重要作用;mad2检测联合MSA及ACA有助于提高诊断敏感性及特异性,对SCLC的早期检测、临床诊断及潜在的治疗方法有一定的应用价值。
- 吴洋谭立明陈娟娟李华应后群蒋永清吴琼于国芳田永建余建林曾婷婷颜玲仙刘川
- 关键词：小细胞肺癌MAD2抗着丝点抗体
- 造血干细胞移植供受者HLA基因配型结果分析被引量：2
- 2009年
- 目的分析HLA基因配型结果与患者成活率的关系。方法采用准确、简便的DNA提取方法和PCR-SSP基因分型方法。结果对179例临床标本进行基因水平的研究发现,HLAPCR-SSP基因分型方法具有良好的稳定性、可靠性和特异性。配型后的15例造血干细胞移植病人,全部移植成活,现无病存活12人。结论HLA基因分型方法准确、特异、重复性好。经HLA基因配型后患者造血干细胞移植成活率高。
- 刘川邹叶青贺文凤李剑
- 关键词：造血干细胞移植人类白细胞抗原GVHD
- 非小细胞肺癌EGFR、ALK、ROS1基因突变和临床病理特征分析被引量：23
- 2019年
- 目的探讨非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)驱动基因突变与临床病理特征的关系。方法采用RT-PCR法检测NSCLC中EGFR、ALK、ROS1基因突变,并分析其与临床病理特征的关系。结果347例NSCLC中EGFR基因突变率为49.3%(171/347),突变易发生于女性、腺癌、年龄(≤62岁)及不吸烟患者(P<0.05),与有无淋巴结转移及肿瘤分期无关(P>0.05);突变类型以19-del和L858R为主(占87.1%)。ALK基因突变率为4.3%(15/347),ROS1基因突变率为1.7%(6/347),两基因突变均与患者性别、年龄、吸烟史、组织学类型、有无淋巴结转移及肿瘤分期无关(P>0.05),但ALK基因突变和ROS1基因突变者均为腺癌。另外,EGFR和ROS1基因突变共存者占0.3%(1/347)。结论NSCLC患者中EGFR基因突变率明显高于ALK及ROS1基因突变率。EGFR突变易发生于女性、腺癌、年龄≤62岁、不吸烟者,ALK和ROS1基因突变可能更易发生于腺癌患者。EGFR基因突变和ROS1基因突变可以共存。
- 贺荣芝刘川蔡婧刘建辉盛天乐袁世洋李里香邹叶青
- 关键词：非小细胞肺癌EGFR基因靶向治疗
- 联合检测粪便MGMT基因甲基化和隐血在结直肠癌诊断中的价值被引量：2
- 2012年
- 目的探讨粪便O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶基因(MGMT)甲基化和粪便隐血试验(FOBT)联合检测在结直肠癌(CRC)诊断中的价值。方法用甲基化特异性PCR(MSP)及FOBT对56例CRC患者和34例体检健康者进行粪便MGMT基因启动子甲基化联合检测,分析MGMT基因启动子甲基化和FOBT与CRC临床病理特征的关系。结果 CRC患者粪便MGMT基因启动子甲基化率为33.9%,体检健康者为2.9%;联合FOBT检测诊断CRC敏感性为55.4%,明显高于单独MGMT基因甲基化的33.9%(χ2=14.674,P<0.01)和单独FOBT的33.4%(χ2=14.322,P<0.01)。MGMT基因甲基化与CRC患者的肿瘤部位、肿瘤大小、分化程度、Dukes分期均无相关性(P>0.05)。结论联合检测粪便MGMT基因启动子甲基化及隐血可提高CRC的诊断效率,有望成为CRC的非侵入性筛查方法。
- 陈玉卢娟蔡利励冯琼邹叶青刘川郑剑锋
- 关键词：结直肠癌O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶粪便隐血试验甲基化特异性聚合酶链反应
- 胰腺癌MiR-224的表达与细胞增殖和凋亡被引量：3
- 2011年
- 目的:分析miR-224在胰腺癌组织中的表达,探讨其在胰腺癌细胞增殖、细胞周期及凋亡中的意义.方法:采用TagMan MGB探针法定量分析40例原发性胰腺癌及对应的癌旁组织MiR-224的表达;利用反义技术降低胰腺癌细胞(Aspc-1和Bxpc-3)中miR-224的表达;采用MTT比色法检测细胞增殖的改变,利用流式细胞技术检测胰腺癌细胞周期和凋亡情况.结果:在40例胰腺癌病例中,43%(17/40)的胰腺癌组织miR-224表达明显高于癌旁组织(P<0.05);反义miR-224转染胰腺癌细胞Aspc-1和Bxpc-3后,miR-224的表达明显降低,Aspc-1和Bxpc-3胰腺癌细胞生长受到明显抑制,其生长主要停滞在G0/G1期,而S期和G2/M期细胞的比例下降;另外降低miR-224的表达,Aspc-1和Bxpc-3胰腺癌细胞早期凋亡明显增加.结论:miR-224在胰腺癌组织中表达上调,降低其表达能明显抑制Aspc-1和Bxpc-3细胞的生长和诱导细胞早期凋亡增加,miR-224有可能成为胰腺癌基因表达调控的新靶点.
- 邹叶青刘川贺文凤吴琼余新肖卫东
- 关键词：胰腺癌
