邵碧英
- 作品数：124 被引量：573H指数：14
- 供职机构：福建出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目福建省农科院青年科技人才创新基金福建省科技重大专项更多>>
- 相关领域：生物学农业科学轻工技术与工程医药卫生更多>>
- 转基因玉米EPSPS蛋白适体的筛选与结构分析被引量：5
- 2010年
- 通过体外合成长度为70个碱基的随机ssDNA文库,采用指数富集配基的系统进化(SELEX)技术,以转基因玉米EPSPS蛋白为靶目标进行16轮筛选,将筛选到的适体群进行克隆、测序,初步获得与转基因玉米EPSPS蛋白特异性结合的适体。并用Macaw2.05和DNAMAN软件对每个适体的保守序列和二级结构进行分析。结果表明:一级结构分析序列同源性可分为四大群,其中A群有11条序列含有67个保守碱基;二级结构分析结果表明,茎环状和口袋状等结构可能是适体与转基因玉米EPSPS蛋白结合的结构基础。利用SELEX技术获得与转基因玉米EPSPS蛋白特异结合的适体群,其一级和二级结构与亲和力密切相关。
- 江树勋黄新邵碧英陈敏陈洪俊Jun Sheng Lin陈文炳吴亚君潘大仁
- 关键词：转基因玉米SELEX适体
- 饲料中的转基因成分在蛋鸡体内代谢残留的研究被引量：2
- 2007年
- 用含20%抗草甘膦转基因豆粕的饲料喂养鸡蛋,通过检测其内脏、肌肉、血液、粪便及肠道微生物的豆粕转基因成分,探讨饲料中转基因成分在鸡蛋体内的代谢残留状况。以定性PCR检测含20%转基因豆粕的饲料及蛋鸡的8种内脏样品(肠、胰腺、食道、肝、腺胃、肾、心脏、肌胃)、肌肉、血液、蛋品、粪便、肠道微生物的转基因豆粕的工具基因CaMV35S启动子与NOS终止子以及目的基因CP4-EPSPS等外源基因成分。PCR检测结果表明:除了含20%转基因豆粕的饲料外,蛋鸡的8种内脏器官、肌肉、血液、蛋品、粪便及肠道微生物中均未检出转基因豆粕的CaMV35S、NOS、CP4-EPSPS等外源基因成分。检测结果表明:长期喂养含20%转基因豆粕饲料的蛋鸡的8种内脏器官、肌肉、血液、蛋品、粪便及肠道微生物中均未发现有转基因成分残留,说明饲料中的转基因成分,通过肠胃消化降解后吸收,不会在鸡的组织器官内残留。
- 陈文炳王长康邵碧英江树勋杨婕李寿崧郭立新
- 关键词：转基因饲料转基因成分蛋鸡
- 水稻种子样品前处理对转基因成分荧光PCR检测的影响被引量：3
- 2015年
- 以转基因水稻科丰6号不同含量的水稻种子为样品,对影响检测结果的主要前处理措施,包括样品研磨颗粒细度与DNA提取过程中样品CTAB裂解缓冲液温育时间等,进行分析筛选.结果表明,样品颗粒细度与CTAB缓冲液温育时间的不同处理组合对提取的DNA含量影响极显著,其中,样品颗粒细度>100目与CTAB缓冲液温育时间>8 h(过夜)处理的样品DNA提取效果与荧光PCR检测结果均最佳.采用最佳前处理组合,样品的主要转基因成分(Ca MV 35S、NOS、Cry1Ab)检出限从通常的转基因含量质量分数0.01%降到0.001%,使得水稻种子转基因成分荧光PCR检测灵敏度提高10倍,大幅度提高了检测结果的准确性.
- 王志纯张冰邵碧英江树勋缪婷玉彭娟陈文炳
- 关键词：水稻种子转基因成分实时荧光PCR
- 动物油脂中DNA的提取及牛、羊源性成分的PCR检测被引量：5
- 2006年
- 用异硫氰酸胍法提取鱼油、加入牛肉DNA的鱼油、加入山羊肉DNA的鱼油和牛油中的DNA。18SrDNA片段以及牛、羊源性成分的PCR扩增结果表明,建立的动物油脂DNA提取方法是可行的。用建立的DNA提取方法提取3份送检鱼油的DNA,牛、羊源性成分的PCR检测结果均为阴性。
- 邵碧英张体银李志方郑腾陈文炳
- 关键词：动物油脂DNA提取羊源性成分PCR
- 霍乱弧菌多重PCR-DHPLC分型方法建立被引量：3
- 2009年
- 目的建立霍乱弧菌多重PCR-变性高效液相色谱(DHPLC)快速分型方法。方法分别合成扩增霍乱弧菌胶原酶基因(vcc基因)、O1群和O139群的毒力基因(ctxA基因和tcpA基因)以及O139群毒力基因(LPSgt基因),并对4对引物的PCR退火温度进行优化,建立多重PCR-DHPLC分型方法。结果4种基因可同时被扩增,应用多重PCR-DHPLC方法对霍乱弧菌进行分型的结果与预期的一致。结论多重PCR-DHPLC分型方法可用于快速、准确地鉴定细菌纯培养物是否为霍乱弧菌以及具体的菌群。
- 黄晓蓉邵碧英王传得郑晶曹际娟陈彬吴谦
- 关键词：霍乱弧菌多重PCR
- 动物产品中牛、羊源性成分多重PCR检测方法的建立被引量：20
- 2004年
- 以肉骨粉、鱼粉、猪肉干和鱼肉干为研究对象,异硫氰酸胍法提取总DNA,18S rDNA片段的扩增结果表明提取到的DNA中不存在抑制PCR的物质。应用梯度PCR技术对牛、羊源性成分检测的退火温度进行了优化,在单一PCR检测技术的基础上分别进行了18S rDNA片段和牛、羊源性成分的多重PCR分析,得到了预期的结果。试验表明,本文建立的多重PCR方法具有快速、简便、准确等特点,对动物产品牛、羊源性成分检测具有重要意义。
- 邵碧英陈文炳郑腾江树勋张志灯李寿崧
- 关键词：动物产品羊源性成分多重PCR动物性食品安全饲料安全
- 双孢蘑菇333号菌株SCAR-PCR鉴定方法
- 本发明提供了一种双孢蘑菇333号菌株SCAR-PCR鉴定方法，其特征在于：利用SCAR分子标记对双孢蘑菇333号菌株进行PCR扩增。本发明的方法用于特异性地鉴别出双孢蘑菇333号菌株，该方法耗时短，操作简便，特异性强，只...
- 陈文炳邵碧英江树勋
- 应用单链DNA适体检测单核增生李斯特氏菌的方法
- 本发明涉及一种应用单链DNA适体检测单核增生李斯特氏菌的方法，同时设定实验组、空白对照组、阴性对照组和阳性对照组，各组经过变性、离心分层、显色及吸光度测后，对实验组的结果进行判定获得最终检测结果。本发明的优点在于：不仅步...
- 江树勋邵碧英陈文炳陈彬缪亭玉
- 文献传递
- 饲料、动物产品中牛、羊源性成分的多重PCR检测
- 以鱼粉、奶粉、牛奶、果乳、鱼油及牛油为试验材料,重新合成扩增牛源性成分的引物,进行了18S rDNA片段、牛源性成分和羊源性成分之间的多重PCR检测。多重PCR检测结果与单一PCR检测结果完全一致。结果表明,多重PCR ...
- 邵碧英陈文炳杨婕
- 关键词：多重PCR羊痒病羊源性成分
- 文献传递
- 应用SELEX技术筛选沙门氏菌抗原的适配子被引量：5
- 2011年
- 目的:应用指数富集配体系统进化(SELEX)技术筛选沙门氏菌抗原的高亲和性适配子。方法:首先合成一个全长78个核苷酸中间含35个随机序列的随机单链寡核苷酸序列(ssDNA)文库,再以环氧乙烷丙烯酸珠子作为筛选介质,利用生物素-抗地高辛碱性磷酸酶显色系统检测DNA适配子与沙门氏菌抗原的亲和力,以获得沙门氏菌抗原的高亲和性适配子。结果:随着筛选轮数的增加,DNA适配子与沙门氏菌抗原结合后显色,吸光度逐渐增加,初步获得了沙门氏菌抗原的高亲和性适配子。结论:实验所用的筛选流程是适当的,可以考虑推广用于类似靶目标的筛选。
- 郎春燕江树勋邵碧英陈文炳傅碧忠缪婷玉陈融斌黄晓蓉
- 关键词：沙门氏菌抗原适配子
