江树勋
- 作品数：80 被引量：399H指数：13
- 供职机构：福建出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目福建省科技重大专项福建省农科院青年科技人才创新基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学轻工技术与工程医药卫生更多>>
- 转BT基因水稻Cry1Ab/Ac蛋白适体
- 一种转BT基因水稻Cry1Ab/Ac蛋白适体，所述适体为适体C03；所述适体C03的碱基序列为：ccgcggttcc tcggccccct atccacgccg agtcccgaat actccccaga tgtagta...
- 江树勋陈洪俊邵碧英陈文炳黄新方盼郑洁潘大仁薛芝敏
- 文献传递
- 转基因成分重组克隆质粒的获得及应用被引量：5
- 2008年
- 为了获得转基因成分的重组克隆质粒,并以其作为转基因产品检测时的阳性对照,用PCR扩增、测序鉴定外源cryIA(b)基因后,将此基因转化到先前构建的已含植物内源基因和多种转基因成分的质粒pBER中,对获得的重组克隆质粒pCBER的工作浓度和作为阳性对照的实际应用情况进行了测试。结果表明:外源cryIA(b)基因被成功克隆,获得的重组克隆质粒的适宜工作浓度为100pg/μL;将获得的重组质粒作为转基因产品检测时的阳性对照是可行的,具有稳定可靠、使用方便等优点。
- 邵碧英陈文炳杨婕江树勋李寿崧
- 关键词：转基因产品转基因成分克隆重组质粒
- 两种贝类基因组DNA的提取及RAPD分析被引量：7
- 2004年
- 研究了福建沿海两种常见贝类波纹巴非蛤(Paphiaundulata)和菲律宾蛤仔(Ruditapesphilip-pinarum)的性腺和斧足的DNA提取方法,并且对它们进行了RAPD分析,结果显示性腺DNA得率较斧足高,并且成功获得了效果较好的2种随机引物及其相应的反应条件,能够在分子水平上为它们及其近源种的比较研究提供初步的资料.
- 王静高如承江树勋骆轩
- 关键词：波纹巴非蛤菲律宾蛤仔随机扩增多态DNA技术经济贝类
- 多基因DNA条形码鉴定6个鳗鱼物种被引量：6
- 2018年
- 建立6种鳗鱼的物种多基因DNA条形码精准鉴定方法。以鳗鱼DNA为模板,采用3对通用引物对6种鳗鱼的3个基因(16S rRNA、Cyt b、COⅠ)部分DNA片段进行聚合酶链式反应扩增、测序,结果6种鳗鱼各获得3条16S r DNA(638~643 bp)、Cyt b(464~466 bp)、COⅠ(705~707 bp)基因部分DNA序列,从中选取各物种序列同源的片段设计3对新引物对6种鳗鱼的16S rRNA、Cyt b、COⅠ基因部分DNA片段进行PCR扩增,其产物大小分别为504~507、400、609 bp,再从各片段中筛选出具有6种鳗鱼物种特异性强的、碱基数分别为262、280、300 bp的3条DNA片段序列,作为6种鳗鱼物种的3个基因的标准DNA条形码,应用DNAMAN V6软件进行同源性分析,并通过Gen Bank数据库的比对验证,制定了供检测实践用的同源率判别指标,建立鳗鱼物种的多基因条形码检测方法。应用该方法对30个待检鳗鱼样品进行检测,结果表明,各样品基于3个基因DNA条形码的比对,符合同源率指标,物种判别结果互相吻合,从而精准判别样品的所属物种。该方法稳定、精准、易于操作,可应用于6种鳗鱼的物种鉴定,值得推广。
- 陈文炳邵碧英缪婷玉彭娟陈彬张志灯江树勋
- 关键词：RRNA基因CYTB基因
- PCR方法检测河豚鱼的引物筛选及反应体系优化被引量：10
- 2010年
- 根据Genbank公布的河豚鱼细胞色素b基因序列,应用软件Primer Premier5.00版设计了7对引物,经过PCR筛选,确定可以在所有8个供试河豚鱼样品中检出目的DNA片段的引物HT-1,用于建立河豚鱼的PCR检测方法。对该PCR方法中6个因素包括退火温度、Mg2+终浓度、Taq DNA聚合酶用量、dNTPs终浓度、引物终浓度和模板DNA用量进行优化,确定优化的PCR扩增体系:10×PCR缓冲液2μL,MgCl2终浓度1.5mmol/L,Taq DNA聚合酶1.0U,dNTPs终浓度300μmol/L,引物终浓度0.2μmol/L,DNA模板400ng,加纯水至总体积20μL。扩增程序定为94℃预变性5min,94℃变性30s,62℃退火30s,72℃延伸30s,40个循环,72℃延伸5min。据此建立河豚鱼成分PCR检测方法,并通过河豚鱼与非河豚鱼的PCR检测结果比较,验证了该方法的河豚鱼特异性。研究结果还表明,该方法的检出限为0.1%,含量为0.1%的河豚鱼样品PCR检出率至少在97.5%以上。
- 陈文炳赵晨邵碧英江树勋闫诚李寿崧林河通
- 关键词：河豚鱼引物筛选PCR检测
- 应用SELEX技术筛选沙门氏菌抗原的适配子被引量：5
- 2011年
- 目的:应用指数富集配体系统进化(SELEX)技术筛选沙门氏菌抗原的高亲和性适配子。方法:首先合成一个全长78个核苷酸中间含35个随机序列的随机单链寡核苷酸序列(ssDNA)文库,再以环氧乙烷丙烯酸珠子作为筛选介质,利用生物素-抗地高辛碱性磷酸酶显色系统检测DNA适配子与沙门氏菌抗原的亲和力,以获得沙门氏菌抗原的高亲和性适配子。结果:随着筛选轮数的增加,DNA适配子与沙门氏菌抗原结合后显色,吸光度逐渐增加,初步获得了沙门氏菌抗原的高亲和性适配子。结论:实验所用的筛选流程是适当的,可以考虑推广用于类似靶目标的筛选。
- 郎春燕江树勋邵碧英陈文炳傅碧忠缪婷玉陈融斌黄晓蓉
- 关键词：沙门氏菌抗原适配子
- 常见食用菌中转基因成分定性PCR检测方法的建立被引量：6
- 2004年
- 将食用菌转基因研究用的质粒载体(p301-bG1)DNA,添加到19种常见食用菌样品中,作为模拟阳性样品,从中提取出DNA用于PCR分析,建立了常见食用菌中3个大小分别为165、398、599bp的外源基因(NOS、BAR、GUS)的特异性DNA片段的定性PCR检测方法,还进行了二重与三重PCR分析,并通过不同的模板DNA浓度对PCR扩增结果的影响,分析了PCR检测的灵敏度。
- 陈文炳江树勋邵碧英李寿崧朱晓南王泽生廖建华
- 关键词：食用菌转基因成分PCR检测
- 限制性内切酶酶切确证河豚鱼成分PCR检测结果被引量：6
- 2014年
- 动植物成分的聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)检测往往出现假阳性结果,为了有效排除河豚鱼成分检测中出现的假阳性现象,提高检测结果的准确性,应用河豚鱼PCR检测引物进行河豚鱼成分的PCR检测与限制性内切酶NmeAⅢ酶切确证实验。18个供试样品中3个样品无PCR扩增产物,判为阴性结果,15个样品初步判为疑似阳性。应用限制性内切酶NmeAⅢ对疑似阳性样品的PCR产物进行酶切与电泳分析,电泳图谱与河豚鱼阳性对照不同的2个样品,判定为假阳性结果,电泳图谱与阳性对照相同的4个未知学名的河豚鱼加工样品,确证为阳性结果,即检出河豚鱼成分,PCR产物序列经GenBank同源性序列查询比对(BLAST)予以验证,建立了简便的河豚鱼成分PCR检测结果确证方法。
- 曲良苗陈文炳缪婷玉邵碧英彭娟江树勋
- 关键词：河豚鱼PCR检测限制性内切酶DNA测序
- 分子标记在动植物检验检疫与GMO产品检测中的应用被引量：6
- 2004年
- 介绍了几种常用的分子标记技术,综述了分子标记技术在动植物、食品等检验检疫与转基因生物及其产品外源基因检测中的应用,展望了分子标记技术在检验检疫中应用的信息化、网络化前景.
- 陈文炳王志明李寿崧朱晓南邵碧英江树勋陈艳陈亮
- 关键词：分子标记技术动植物检验检疫外源基因转基因生物
- 应用PCR技术鉴定豆奶粉、奶粉及果汁饮料中的有效成分被引量：18
- 2006年
- 应用PCR技术对日常生活中几种常见的与人类健康和安全有关的豆奶粉、奶粉及果汁饮料等加工食品中的有效成分,包括大豆凝聚素(Lectin)基因、牛线粒体基因、植物叶绿体rbcL基因以及真核生物中普遍存在的核糖体DNA(18SrDNA)片段等进行检测,建立了这些样品的DNA提取、纯化以及单PCR和二重PCR检测技术体系。结果表明:应用单PCR技术和二重PCR技术检测样品的结果一致,且稳定、重复性好。
- 陈文炳朱晓南邵碧英江树勋李寿崧
- 关键词：豆奶粉奶粉果汁饮料PCR检测
