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邱鹏

作品数:2 被引量:16H指数:2
供职机构:武汉理工大学材料科学与工程学院材料复合新技术国家重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖北省自然科学基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇理学

主题

  • 2篇电催化
  • 2篇氧还原
  • 2篇氧还原反应
  • 2篇催化
  • 1篇电池
  • 1篇电催化活性
  • 1篇质子
  • 1篇质子交换
  • 1篇质子交换膜
  • 1篇质子交换膜燃...
  • 1篇质子交换膜燃...
  • 1篇四氧化三钴
  • 1篇燃料电池
  • 1篇金属
  • 1篇金属催化剂
  • 1篇活性
  • 1篇贵金属
  • 1篇贵金属催化剂
  • 1篇反应机理
  • 1篇非贵金属

机构

  • 2篇武汉理工大学

作者

  • 2篇潘牧
  • 2篇李赏
  • 2篇邱鹏
  • 1篇周彦方
  • 1篇荣刚
  • 1篇朱广文

传媒

  • 1篇科学通报
  • 1篇Chines...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2009
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
Co_3O_4/C催化氧还原反应的活性及机理被引量:4
2011年
采用液相控制沉淀法制备了平均粒径约为10nm的Co3O4/C催化剂,运用X射线衍射和透射电镜对催化剂进行了表征,通过循环伏安法和线性扫描伏安法测试了催化剂催化氧还原反应的性能.结果表明,在酸性条件下,Co3O4/C对氧还原反应具有电催化活性.利用Koutecky-Levich理论计算得到了交换电流密度为1.1×10?9A/cm2,电子转移数为2.0569,表明氧还原过程是两电子还原过程.利用MaterialsStudio分子模拟软件对Co3O4表面上氧吸附过程进行了模拟,计算得到了O和Co原子吸附前后的态密度、电子密度、键长和吸附能.结果表明,几何构型的限制使得O在Co活性点上只能发生端基吸附,吸附后O2p轨道和Co3d轨道重叠杂化,生成新的化学键.这主要是通过Co原子周围的电子向O原子周围富集来弱化O2中的π键,并活化未吸附端O原子,H+易从另一侧与未吸附端O原子形成新的化学键,发生二电子反应.
李赏朱广文邱鹏荣刚潘牧
关键词:氧还原反应电催化反应机理四氧化三钴
Co基非贵金属催化剂的制备及其氧还原电催化性能被引量:12
2009年
通过热分解法,以过渡金属-有机小分子络合物为前驱体制备了含有Co,O和N的非贵金属催化剂.对催化剂进行了结构表征和氧还原电催化性能测试,并分析了合成过程及分解温度对产物催化性能的影响.结果表明,200℃分解产物的氧还原电流达到0.60mA/mg@-0.4V(vs.SCE),通过进一步研究,有望成为氧还原电化学催化剂,应用于质子交换膜燃料电池阴极.研究结果同时表明,热分解温度对分解产物结构和表面N含量有很大影响,300℃以上才能分解完全,600℃直接还原成单质Co;300℃热解产物比200℃热解产物的表面N含量低,因而其催化活性也偏低.
李赏周彦方邱鹏潘牧
关键词:质子交换膜燃料电池非贵金属催化剂氧还原反应电催化活性
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