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朱广文

作品数:4 被引量:14H指数:3
供职机构:武汉理工大学更多>>
发文基金:中央高校基本科研业务费专项资金国家重点基础研究发展计划湖北省自然科学基金更多>>
相关领域:理学电气工程化学工程更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇电气工程
  • 2篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇电池
  • 3篇质子
  • 3篇质子交换
  • 3篇质子交换膜
  • 3篇质子交换膜燃...
  • 3篇催化
  • 2篇电催化
  • 2篇质子交换膜燃...
  • 2篇燃料电池
  • 2篇催化剂
  • 1篇低调
  • 1篇电池阴极
  • 1篇电催化剂
  • 1篇氧还原
  • 1篇氧还原反应
  • 1篇氧浓度
  • 1篇阴极
  • 1篇阴极催化剂
  • 1篇三嗪
  • 1篇四氧化三钴

机构

  • 4篇武汉理工大学

作者

  • 4篇朱广文
  • 3篇潘牧
  • 3篇李赏
  • 1篇荣刚
  • 1篇王家堂
  • 1篇赵伟
  • 1篇陈锐鑫
  • 1篇华周发
  • 1篇邱鹏
  • 1篇余意

传媒

  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇Chines...
  • 1篇电池工业

年份

  • 3篇2012
  • 1篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
质子交换膜燃料电池阴极过渡金属复合型氧还原催化剂的制备研究
对于PEMFC阴极催化剂,目前性能最好、研究最多的仍是Pt基催化剂,但由于Pt等贵金属成本过高、资源有限,阻碍了PEMFC的商业化。因此,价格低廉的非贵金属催化剂成为长远选择。过渡金属复合型氧还原催化剂在酸性环境下具有高...
朱广文
关键词:阴极催化剂球磨工艺
文献传递
氧浓度对PEMFC动态响应的影响被引量:4
2012年
通过瞬态测试方法,结合理论分析,依据空气/氧气同样条件下的动态负载试验对比,分析阴极氧浓度对PEMFC动态响应特性的影响。结果表明:当化学计量比为1.2时,氧气的低调几乎没有随着电流密度阶跃增大而增大,而空气测试时低调和响应时间随电流阶跃增加呈现明显的线性增加;当空气和氧气流速相同时,氧气低调变化很小,但是过量的氧气破坏了电池的水平衡,导致响应时间大大增加;随氧浓度增加,PEMFC动态响应的低调和响应时间线性减少。
李赏朱广文华周发余意潘牧
关键词:质子交换膜燃料电池低调
Fe-N_x/C电催化剂的氧还原性能及配体结构对催化活性的影响被引量:6
2012年
以2,6-二氨基嘌呤(Hdap)为配体合成了Fe-Nx/C氧还原催化剂,并优化了热处理温度和Fe含量.对催化剂组成和结构进行了表征,分析了配体Hdap在热处理过程中随温度的变化情况,通过循环伏安法和线性扫描伏安法测试了催化剂的氧还原催化性能.结果表明,热处理温度为800℃,Fe质量分数为5%时,催化剂活性最高.吡啶N含量较高的配体有利于提高催化剂的活性,配体中含S元素会增加催化剂的活性.
李赏朱广文陈锐鑫王家堂赵伟潘牧
关键词:质子交换膜燃料电池
Co_3O_4/C催化氧还原反应的活性及机理被引量:4
2011年
采用液相控制沉淀法制备了平均粒径约为10nm的Co3O4/C催化剂,运用X射线衍射和透射电镜对催化剂进行了表征,通过循环伏安法和线性扫描伏安法测试了催化剂催化氧还原反应的性能.结果表明,在酸性条件下,Co3O4/C对氧还原反应具有电催化活性.利用Koutecky-Levich理论计算得到了交换电流密度为1.1×10?9A/cm2,电子转移数为2.0569,表明氧还原过程是两电子还原过程.利用MaterialsStudio分子模拟软件对Co3O4表面上氧吸附过程进行了模拟,计算得到了O和Co原子吸附前后的态密度、电子密度、键长和吸附能.结果表明,几何构型的限制使得O在Co活性点上只能发生端基吸附,吸附后O2p轨道和Co3d轨道重叠杂化,生成新的化学键.这主要是通过Co原子周围的电子向O原子周围富集来弱化O2中的π键,并活化未吸附端O原子,H+易从另一侧与未吸附端O原子形成新的化学键,发生二电子反应.
李赏朱广文邱鹏荣刚潘牧
关键词:氧还原反应电催化反应机理四氧化三钴
共1页<1>
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