邓炎尧
- 作品数：10 被引量：34H指数：4
- 供职机构：中南大学湘雅三医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- APPswe/PS△E9双转基因小鼠脑组织miRNA的表达被引量：6
- 2012年
- 目的观察APPswe/PS△E9双转基因小鼠与正常小鼠脑组织内miRNA的差异表达,探索miRNA在阿尔茨海默病中的可能作用。方法采用6月龄APPswe/PS△E9双转基因小鼠作为实验组,同月龄、同种系野生型小鼠C57作为对照组,基因芯片检测两组小鼠脑组织miRNA表达;比较两组小鼠miRNA的差异表达。结果与对照组比较,实验组中表达上/下调2倍以上的miRNA有miRNA-135a、miRNA-135a-2*、miRNA-298、miRNA-466b-3p、miR-669-3p、miR-142-5p、miR-144、miR-466f-3p、miR-466g、miR-200a、miR-200b、miR-96等12种,但有统计学意义(P<0.05)的均是下调的5种miRNA:miRNA-135a、miRNA-135a-2*、miRNA-298、miRNA-466b-3p和miR-669-3p。结论 miRNA-135a、miRNA-135a-2*、miRNA-298、miRNA-466b-3p和miR-669-3p可能是在APPswe/PS△E9双转基因小鼠发病中有意义的miRNA。
- 丁宇田密刘建锋邓炎尧李维奉夏露侯德仁
- 关键词：ALZHEIMER病MIRNA基因芯片
- ACE基因位点多态性与阿尔茨海默病的相关性研究
- 目的探讨ACE基因位点多态性与阿尔茨海默病的关系。方法采用病例对照研究方法,选取201例AD患者为AD组,选取年龄及性别相匹配的非AD健康体检者257例为对照组。运用PCR扩增及飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)技...
- 邓炎尧
- 文献传递
- STAT3与P-STAT3在转基因AD小鼠脑组织中的表达及意义被引量：3
- 2013年
- 目的通过检测STAT3及P-STAT3在APPswe/PS△E9双转基因阿尔茨海默病(AD)小鼠脑组织中的表达,探讨其在AD发病过程中的可能作用。方法采用免疫组化法检测APPswe/PS△E9双转基因AD小鼠及对照小鼠脑组织中STAT3和P-STAT3的表达。结果 STAT3和P-STAT3表达于脑组织的不同部位。STAT3在转基因AD小鼠和对照小鼠的大脑皮层、基底前脑、海马及小脑中的阳性表达率分别为93.75%、87.50%,87.50%、43.75%,81.25%、37.50%,62.50%、0.00%,其中差异有统计学意义的是基底前脑、海马及小脑中的表达(P<0.05);P-STAT3在转基因AD小鼠和对照小鼠的大脑皮层、基底前脑、海马及小脑中的阳性表达率分别为0.00%、0.00%,68.75%、0.00%,62.50%、12.50%,43.75%、0.00%,其中差异有统计学意义的是基底前脑、海马及小脑中的表达(P<0.05);且STAT3和P-STAT3呈正相关(P<0.05)。结论 STAT3和P-STAT3在转基因AD小鼠的基底前脑、海马及小脑中存在高表达,其可能参与了AD发病的病理过程。
- 田密侯德仁邓炎尧李维奉夏露
- 关键词：STAT3蛋白转基因小鼠
- ACE基因位点多态性与阿尔茨海默病的相关性研究
- 目的 探讨ACE基因位点多态性与阿尔茨海默病的关系.方法 采用病例对照研究方法,选取201例AD患者为AD组,选取年龄及性别相匹配的非AD健康体检者257例为对照组.运用PCR扩增及飞行时间质谱(MALDI-TOF MS...
- 邓炎尧
- SORL1基因多态性与迟发型阿尔茨海默病的相关性研究
- 目的探讨湖南长沙地区汉族人群分拣蛋白相关受体1(sortilin-related receptor1,SORL1)基因rs689021、rs3824966、rs1784933位点多态性与迟发型阿尔茨海默病(late-on...
- 奉夏露侯德仁邓炎尧李维田密俞珠玲
- 文献传递
- 颈部外伤致椎动脉夹层并Wallenberg综合征1例报告
- 2014年
- 延髓背外侧综合征（1ateral medullary syndronle，LMS）义称Wallenberg综合征，主要是供应延髓背外侧及小脑后下部的小脑后下动脉闭塞所致，临床表现较多。
- 李维侯德仁李小波邓炎尧田密奉夏露俞珠玲
- 关键词：WALLENBERG综合征颈部外伤延髓背外侧综合征动脉闭塞小脑
- 阿尔茨海默病患者血清脂联素水平与认知功能的相关性被引量：11
- 2017年
- 目的探讨阿尔茨海默病患者血清脂联素水平及其与认知功能的关系。方法采用病例对照研究方法,选取90例临床诊断很可能的阿尔茨海默病(AD)患者为AD组,并根据MMSE评分,将AD组分成轻、中、重3个亚组,选取年龄及性别相匹配的非AD健康体检者90例为对照组;通过酶联免疫吸附法分别检测AD组和对照组血清脂联素的水平。结果(1)AD组血清脂联素水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);AD组3个亚组的血清脂联素水平分别与对照组比较:中、重度AD组血清脂联素水平和对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),轻度AD组血清脂联素和对照组比较差异无明显统计学意义(P>0.05);AD组3个亚组之间的血清脂联素水平两两比较差异有统计学意义(P<0.05);(2)AD患者血清脂联素水平与MMSE评分的相关分析示:血清脂联素水平与MMSE得分呈正相关性(r=0.683,P<0.001)。结论阿尔茨海默病患者血清脂联素水平降低;阿尔茨海默病患者血清脂联素水平可以反映认知功能损害的程度。
- 李维田怡邓炎尧奉夏露王艳冯辉侯德仁
- 关键词：阿尔茨海默病脂联素
- AD模型小鼠海马和小脑Aβ的沉积与相关miRNAs表达的变化被引量：5
- 2014年
- 目的通过对比观察AD模型小鼠海马与小脑Aβ沉积和相关miRNAs表达的变化,探讨AD模型小鼠小脑是否存在Aβ沉积和相关miRNAs的差异表达。方法选择12月龄大小的APPswe/PS△E9双转基因AD小鼠作为实验组(EG),同月龄的同种系的野生型小鼠C57为对照组(CG),每组各12只。将小鼠脑组织分为左右两部分,右侧脑组织行刚果红染色检测淀粉样物质在海马及小脑的沉积;左侧脑组织分别用于提取海马及小脑的miRNA,应用实时荧光定量PCR方法分别检测两组小鼠海马及小脑组织的miRNA-135a-5p、miRNA-298-5p、miRNA-466b-3p和miR-669f-3p的表达情况。结果刚果红染色:实验组小鼠海马及小脑均可见橘红色的Aβ沉积,对照组小鼠海马及小脑均未见橘红色的Aβ沉积。实时荧光定量PCR:四种miRNAs在实验组海马的表达均低于对照组(P<0.05);miRNA-135a-5p、miRNA-298-5p和miR-669f-3p在实验组小脑的表达低于对照组(P<0.05);miRNA-298-5p和miR-669f-3p在实验组海马的表达低于小脑(P<0.05)。结论 APPswe/PS△E9双转基因AD小鼠小脑中也存在Aβ沉积,其形成可能与miRNA-135a-5p、miRNA-298-5p和miR-669f-3p的表达下调有关。
- 邓炎尧侯德仁田密李维奉夏露
- 关键词：淀粉样蛋白小脑
- 实时荧光定量PCR检测转基因阿尔茨海默病小鼠脑组织中miRNAs的差异表达被引量：8
- 2013年
- 目的通过实时荧光定量PCR方法检测APPswe/PS△E9双转基因小鼠和对照小鼠脑组织中miRNA-135a-5p、miRNA-135a-2-3p、miRNA-298-5p、miRNA-466b-3p和miR-669f-3p的表达。方法选取6月龄大小的APPswe/PS△E9双转基因小鼠为实验组,同月龄同种系的野生型小鼠C57为对照组,分别提取其脑组织总miRNA,应用实时荧光定量PCR方法检测两组小鼠脑组织中miRNA-135a-5p、miRNA-135a-2-3p、miRNA-298-5p、miRNA-466b-3p和miR-669f-3p的表达。结果上述5种miRNAs在实验组与对照组小鼠中的相对表达量分别为0.73±0.27、1.08±0.58,2.47±6.15、1.65±0.67,0.72±0.14、1.31±0.73,0.57±0.34、1.06±0.35,0.63±0.26、1.02±0.18。其中有统计学意义的是miRNA-135a-5p、miRNA-298-5p、miRNA-466b-3p和miR-669f-3p(P≤0.05)。结论 miRNA-135a-5p、miRNA-298-5p、miRNA-466b-3p和miR-669f-3p在APPswe/PS△E9双转基因小鼠中有差异表达,可能在阿尔茨海默病的发病过程中起着重要作用。
- 田密丁宇侯德仁邓炎尧李维奉夏露
- 关键词：阿尔茨海默病实时荧光定量PCR
- 血管紧张素转化酶基因位点多态性与阿尔茨海默病的相关性被引量：3
- 2015年
- 目的探讨血管紧张素转化酶(ACE)基因位点多态性与阿尔茨海默病的关系。方法采用病例对照研究方法,选取201例AD患者为AD组,选取年龄及性别相匹配的非AD健康体检者257例为对照组。运用PCR扩增及飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)技术分别检测ACE基因的rs4291、rs4309、rs4343位点,然后分析比较AD组和对照组的基因型、等位基因频率以及单体型频率的差异。结果 AD组rs4291位点基因型频率及等位基因型频率与对照组之间差异无统计学意义(P>0.05);AD组的rs4309位点基因型频率和等位基因型频率与对照组之间差异均有统计学意义,AD组C等位基因频率显著升高(OR=1.917,95%CI=1.431-2.568,P<0.05);AD组rs4343位点基因型频率与对照组之间差异无统计学意义,但等位基因频率差异有统计学意义,AD组A等位基因频率显著降低(OR=0.714,95%CI=0.532-0.957,P=0.024);rs4291、rs4309、rs4343位点连锁不平衡性检测结果显示:该三个位点两两之间D'值均大于0.65,单体型分析显示其内部构成ATA、ACA、TCA、TCG、TTG五个单体型,其中ATA单体型可能与AD发病负相关(OR=0.558,95%CI=0.420-0.741,P<0.05);ACA、TCA单体型可能与AD发病正相关(ACA:OR=4.883,95%CI=2.267-10.518,P<0.05;TCA:OR=2.269,95%CI=1.083-4.754,P<0.05)。结论 ACE基因rs4291位点基因多态性可能与AD的发病无关;ACE基因rs4309、rs4343位点多态性可能与AD的发病相关;ACE基因rs4291/rs4309/rs4343 SNPs位点构成的ATA、ACA、TCA单体型可能与AD的发病相关。
- 邓锦凤邓炎尧李维奉夏露俞珠玲赵艳侯德仁
- 关键词：阿尔茨海默病ACE基因多态性等位基因
