奉夏露
- 作品数：15 被引量：56H指数：5
- 供职机构：中南大学湘雅三医院更多>>
- 发文基金：湖南省科技厅科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学轻工技术与工程更多>>
- 四阶教学法在八年制医学生神经病学见习教学中的应用探索被引量：8
- 2015年
- 通过在八年制医学生神经病学见习教学中引入四阶教学法即自学(Self study)—讨论(Discussion)—总结(Summary)—探索(Research),探索神经病学见习带教的新型教学模式。结果显示,与传统教学法相比,四阶教学法极大提高了学生的学习兴趣和主观能动性,大大增强教学的效果,最终使学生顺利完成向临床医生角色的转换。
- 奉夏露张忱雷立芳侯德仁
- 关键词：神经病学见习教学八年制医学生
- 颈部外伤致椎动脉夹层并Wallenberg综合征1例报告
- 2014年
- 延髓背外侧综合征（1ateral medullary syndronle，LMS）义称Wallenberg综合征，主要是供应延髓背外侧及小脑后下部的小脑后下动脉闭塞所致，临床表现较多。
- 李维侯德仁李小波邓炎尧田密奉夏露俞珠玲
- 关键词：WALLENBERG综合征颈部外伤延髓背外侧综合征动脉闭塞小脑
- SORL1基因敲除小鼠可作为散发性阿尔茨海默病模型被引量：2
- 2018年
- 目的通过与正常小鼠、淀粉样前体蛋白(APP)/PSE1双转基因小鼠行为学和病理学的比较,证明SORL1敲除小鼠可作为1种散发性阿尔茨海默病模型。方法 Crispr/Case9技术对小鼠受精卵SORL1基因进行编辑,通过检测小鼠DNA序列和Western blot检测SORL1等方法筛选和鉴定SORL1-/-小鼠。实验分为对照组、SORL1-/-组、APP/PSE1组。Morris水迷宫检测小鼠的学习记忆能力、免疫组化和Western blot分别检测小鼠脑组织中APP、β淀粉样蛋白的表达。结果 SORL1-/-小鼠的DNA测序结果是两条染色体SORL1基因CAAT碱基缺失,而正常小鼠SORL1基因无CAAT碱基的缺失;Western blot检测SORL1-/-组小鼠脑组织无SOLR1表达。在Morris水迷宫的定位航行实验中,与对照组比较,SORL1-/-组和APP/PSE1组小鼠平均逃避潜伏期均明显延长(P<0.05),SORL1-/-组和APP/PSE1组比较,小鼠的平均逃避潜伏期差异无统计学意义(P>0.05);在Morris水迷宫的空间探索实验中,与对照组比较,SORL1-/-组和APP/PSE1组小鼠平均穿越平台次数均减少(P<0.05),SORL1-/-组和APP/PSE1组比较,小鼠平均穿越平台次数差异无统计学意义(P>0.05)。免疫组化和Western blot检测结果均显示SORL1-/-组小鼠脑组织中APP和Aβ表达明显较对照组多,SORL1-/-组与APP/PSE1组脑组织的APP和β淀粉样蛋白表达差异无统计学意义。结论SORL1-/-小鼠可出现APP/PSE1小鼠相似的行为学和病理学的改变,可作为一种散发性阿尔茨海默病模型。
- 林芳波刘鑫谢婧雯罗静奉夏露侯德仁
- 关键词：基因敲除小鼠模型
- APPswe/PS△E9双转基因小鼠脑组织miRNA的表达被引量：6
- 2012年
- 目的观察APPswe/PS△E9双转基因小鼠与正常小鼠脑组织内miRNA的差异表达,探索miRNA在阿尔茨海默病中的可能作用。方法采用6月龄APPswe/PS△E9双转基因小鼠作为实验组,同月龄、同种系野生型小鼠C57作为对照组,基因芯片检测两组小鼠脑组织miRNA表达;比较两组小鼠miRNA的差异表达。结果与对照组比较,实验组中表达上/下调2倍以上的miRNA有miRNA-135a、miRNA-135a-2*、miRNA-298、miRNA-466b-3p、miR-669-3p、miR-142-5p、miR-144、miR-466f-3p、miR-466g、miR-200a、miR-200b、miR-96等12种,但有统计学意义(P<0.05)的均是下调的5种miRNA:miRNA-135a、miRNA-135a-2*、miRNA-298、miRNA-466b-3p和miR-669-3p。结论 miRNA-135a、miRNA-135a-2*、miRNA-298、miRNA-466b-3p和miR-669-3p可能是在APPswe/PS△E9双转基因小鼠发病中有意义的miRNA。
- 丁宇田密刘建锋邓炎尧李维奉夏露侯德仁
- 关键词：ALZHEIMER病MIRNA基因芯片
- STAT3与P-STAT3在转基因AD小鼠脑组织中的表达及意义被引量：3
- 2013年
- 目的通过检测STAT3及P-STAT3在APPswe/PS△E9双转基因阿尔茨海默病(AD)小鼠脑组织中的表达,探讨其在AD发病过程中的可能作用。方法采用免疫组化法检测APPswe/PS△E9双转基因AD小鼠及对照小鼠脑组织中STAT3和P-STAT3的表达。结果 STAT3和P-STAT3表达于脑组织的不同部位。STAT3在转基因AD小鼠和对照小鼠的大脑皮层、基底前脑、海马及小脑中的阳性表达率分别为93.75%、87.50%,87.50%、43.75%,81.25%、37.50%,62.50%、0.00%,其中差异有统计学意义的是基底前脑、海马及小脑中的表达(P<0.05);P-STAT3在转基因AD小鼠和对照小鼠的大脑皮层、基底前脑、海马及小脑中的阳性表达率分别为0.00%、0.00%,68.75%、0.00%,62.50%、12.50%,43.75%、0.00%,其中差异有统计学意义的是基底前脑、海马及小脑中的表达(P<0.05);且STAT3和P-STAT3呈正相关(P<0.05)。结论 STAT3和P-STAT3在转基因AD小鼠的基底前脑、海马及小脑中存在高表达,其可能参与了AD发病的病理过程。
- 田密侯德仁邓炎尧李维奉夏露
- 关键词：STAT3蛋白转基因小鼠
- SORL1基因多态性与迟发型阿尔茨海默病的相关性研究
- 目的探讨湖南长沙地区汉族人群分拣蛋白相关受体1(sortilin-related receptor1,SORL1)基因rs689021、rs3824966、rs1784933位点多态性与迟发型阿尔茨海默病(late-on...
- 奉夏露侯德仁邓炎尧李维田密俞珠玲
- 文献传递
- 周期性癫痫样放电的病因及其相关因素分析被引量：1
- 2021年
- 目的探讨周期性癫痫样放电(periodic epileptiform discharges,PED)的病因及与癫痫病史、影像学结构改变、意识状态、癫痫发作和临床预后的关系。方法回顾性分析2019年6~12月在中南大学湘雅三医院神经内科重症监护病房进行连续脑电图监测(continuous EEG monitoring,CEEG)的228例患者的临床资料、脑电图表现和影像学结果,其中脑电图表现为PED的患者28例(12.3%),使用单变量逻辑回归模型来检验PED与癫痫病史、影像学结构改变、意识状态、癫痫发作和临床预后的相关性。结果PED与癫痫病史(OR=4.643,95%CI:945-11.081)、意识状态(OR=2.774,95%CI:1.241-6.201)、临床痫性发作(OR=5.437,95%CI:2.271-13.009)、临床预后(OR=3.006,95%CI:1.421-6.359)相关。28例脑电图表现为PED的患者中除8例外均有痫性发作症状;28例患者中6例死亡,17例遗留有严重的神经系统后遗症(Rankin量表评分≥3分),仅有5例没有神经系统后遗症,好转出院。结论PED与癫痫病史、意识障碍程度、痫性发作和预后不良相关。对于神经系统危急症患者应行长程脑电图监测,以便尽早识别高风险的癫痫发作患者及非痉挛性癫痫持续状态患者和判断预后,以早期干预治疗,预防相关的风险。
- 黄献奉夏露
- 关键词：脑电图癫痫痫性发作
- 阿尔茨海默病患者血清脂联素水平与认知功能的相关性被引量：11
- 2017年
- 目的探讨阿尔茨海默病患者血清脂联素水平及其与认知功能的关系。方法采用病例对照研究方法,选取90例临床诊断很可能的阿尔茨海默病(AD)患者为AD组,并根据MMSE评分,将AD组分成轻、中、重3个亚组,选取年龄及性别相匹配的非AD健康体检者90例为对照组;通过酶联免疫吸附法分别检测AD组和对照组血清脂联素的水平。结果(1)AD组血清脂联素水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);AD组3个亚组的血清脂联素水平分别与对照组比较:中、重度AD组血清脂联素水平和对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),轻度AD组血清脂联素和对照组比较差异无明显统计学意义(P>0.05);AD组3个亚组之间的血清脂联素水平两两比较差异有统计学意义(P<0.05);(2)AD患者血清脂联素水平与MMSE评分的相关分析示:血清脂联素水平与MMSE得分呈正相关性(r=0.683,P<0.001)。结论阿尔茨海默病患者血清脂联素水平降低;阿尔茨海默病患者血清脂联素水平可以反映认知功能损害的程度。
- 李维田怡邓炎尧奉夏露王艳冯辉侯德仁
- 关键词：阿尔茨海默病脂联素
- 血管紧张素转化酶基因位点多态性与阿尔茨海默病的相关性被引量：3
- 2015年
- 目的探讨血管紧张素转化酶(ACE)基因位点多态性与阿尔茨海默病的关系。方法采用病例对照研究方法,选取201例AD患者为AD组,选取年龄及性别相匹配的非AD健康体检者257例为对照组。运用PCR扩增及飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)技术分别检测ACE基因的rs4291、rs4309、rs4343位点,然后分析比较AD组和对照组的基因型、等位基因频率以及单体型频率的差异。结果 AD组rs4291位点基因型频率及等位基因型频率与对照组之间差异无统计学意义(P>0.05);AD组的rs4309位点基因型频率和等位基因型频率与对照组之间差异均有统计学意义,AD组C等位基因频率显著升高(OR=1.917,95%CI=1.431-2.568,P<0.05);AD组rs4343位点基因型频率与对照组之间差异无统计学意义,但等位基因频率差异有统计学意义,AD组A等位基因频率显著降低(OR=0.714,95%CI=0.532-0.957,P=0.024);rs4291、rs4309、rs4343位点连锁不平衡性检测结果显示:该三个位点两两之间D'值均大于0.65,单体型分析显示其内部构成ATA、ACA、TCA、TCG、TTG五个单体型,其中ATA单体型可能与AD发病负相关(OR=0.558,95%CI=0.420-0.741,P<0.05);ACA、TCA单体型可能与AD发病正相关(ACA:OR=4.883,95%CI=2.267-10.518,P<0.05;TCA:OR=2.269,95%CI=1.083-4.754,P<0.05)。结论 ACE基因rs4291位点基因多态性可能与AD的发病无关;ACE基因rs4309、rs4343位点多态性可能与AD的发病相关;ACE基因rs4291/rs4309/rs4343 SNPs位点构成的ATA、ACA、TCA单体型可能与AD的发病相关。
- 邓锦凤邓炎尧李维奉夏露俞珠玲赵艳侯德仁
- 关键词：阿尔茨海默病ACE基因多态性等位基因
- 癫痫持续状态大鼠模型海马区miR-181b表达的变化及意义研究
- <正>目的癫痫持续状态(SE)引起的急性和持久性中枢神经系统损害易致海马区神经元凋亡。miR-181b被认为与细胞凋亡密切相关。Caspase-3(天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶3)参与内源性和外源性凋亡信号通路,在神经元...
- 奉夏露张忱
- 文献传递
