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肾上腺素对临床生化检验结果的干扰被引量：3: 2004年; 目的　研究肾上腺素对常用临床生化检验项目的体外分析干扰。方法　将肾上腺素对倍稀释成不同的浓度 ,分别加入到正常混合血清中 ,以正常混合血清为对照组 ,在全自动生化分析仪上同时测定各组的FMN、Cr、UA、TG、TCH、DBIL、LD、HDL -C值 ,将结果进行统计学处理。结果　肾上腺素对FMN的测定有很强的正相干扰 (P <0 .0 1 ) ,对LD的测定有正相干扰 (P <0 .0 1 ) ,对Cr(P <0 .0 1 )、UA(P <0 .0 1 )、TG(P <0 .0 1 )、TCH(P <0 .0 1 )、HDL -C(P <0 .0 1 )、DBIL(P<0 .0 5)的测定有负相干扰。结论　肾上腺素干扰血清中的FMN、Cr、UA、TG、TCH、HDL -C、LD、DBIL的测定。; 贺勇涂植光仇义华唐治贵陈宏础; 关键词：肾上腺素生化检验全自动生化分析仪

重庆地区β地中海贫血研究: 2002年; 目的研究重庆地区β地中海贫血的检出率及基因突变类型。方法采用醋酸纤维薄膜血红蛋白(Hb)电泳、抗碱Hb试验对6436学生进行轻型β地贫筛查及家系追踪调查,并对7例重型β地贫用寡核苷酸探针杂交技术鉴定β地贫基因突变型。结果筛检出轻型β地贫149人,检出率为2.31％。7例重型β地贫的基因有6种突变类型,其中一种为CaP下游第40-43位核苷酸序列发生缺失(-AA AC)。结论重庆地区在全国范围内属β地贫高发区之—,7例重型β地贫基因鉴定出6种突变类型,发现一种新的突变类型,提示重庆地区β地贫基因异质性复杂,这可能与重庆地区人口来源的多重性有关。; 唐治贵仇义华焦春堂贺勇刘容海周世明刘涌; 关键词：Β地中海贫血基因分析基因突变型

四川省血红蛋白E病的研究被引量：2: 1995年; 应用醋酸纤维薄膜电泳筛测３４６８２名汉族小学生，检出血红蛋白Ｅ（ＨｂＥ）先证者４５人，检出率为０．１２９％。经一级结构分析证实为β链第２６位的谷氨酸被赖氨酸替代（即β２６ＧＡＡ→ＡＡＧ）。调查３０个家系的家系成员９８人，检出ＨｂＥ携带者５４人，阳性率为５５％，符合常染色体显性遗传规律。家系调查还发现１０例ＨｂＥ复合β地中海贫血的双重杂合子患者，这些病人有血液学和Ｈｂ异常，长期靠输血维持生命。; 焦春堂唐治贵代洪莹刘容海贺勇周世明杨立群; 关键词：血红蛋白携带者先证者常染色体显性遗传家系调查 Β地中海贫血

多巴胺对常用临床生化检验项目的分析干扰被引量：8: 2004年; 目的 :研究多巴胺对常用临床生化检验项目的体外分析干扰。方法 :将多巴胺对倍稀释成不同的浓度 ,分别加入到正常混合血清中 ,以正常混合血清为对照组 ,在全自动生化分析仪上同时测定各组的FMN、Cr、UA、TG、TCH、DBIL、LD、HDL—C值 ,并做统计学处理。结果 :多巴胺对FMN的测定有强的正相干扰 (P<0 01) ,对LD的测定有正相的干扰 (P<0 01) ,对Cr(P<0 01)、UA(P<0 01)、TG(P<0 05)、TCH(P<0 01)、HDL -C(P<0 01)、DBIL(P<0 01)的测定有负相的干扰。结论 :多巴胺干扰血清中FMN、Cr、UA、TG、TCH、HDL—C、LD。; 贺勇涂植光; 关键词：多巴胺生化检验抗休克药物血清学检测

利福平对肝肾功能指标检测的影响被引量：12: 2005年; 目的　研究利福平对肝肾功能指标检测的影响。方法　将利福平对倍稀释成不同的浓度 ,分别加入到正常混合血清中 ,以正常混合血清为对照组 ,在全自动生化分析仪上同时测定各组的肌酐 (creatinine,Cr)、尿酸 (uricacid ,UA)、直接胆红素 (di rectbilirubin ,DBIL)、总胆红素 (totalbilirubin ,TBIL)并比较各组结果。比较 16位健康志愿者服用利福平前后的Cr、UA、DBIL、TDIL检验结果 ,并观察利福平对这些项目的光谱学影响。结果　利福平对DBIL、TBIL的测定有正相干扰 ,对Cr、UA的测定则有负相干扰。干扰的程度与加入血清中的利福平的浓度均呈线性关系。服用利福平 ,对DBIL、TBIL、Cr的测定结果亦可产生影响。利福平对DBIL、TBIL、Cr、UA测定可产生光谱学干扰。结论　利福平影响血中Cr、UA、DBIL、TBIL的测定 ,干扰机制可能与利福平具还原性并可与钒酸盐产生特殊颜色反应有关。; 贺勇涂植光仇义华唐治贵; 关键词：利福平

部分药物对常用临床生物化学检验项目的影响: 许多治疗药物对实验室检验结果存在着影响,这种影响主要分为对检测方法的分析干扰(体外影响)和生物学影响(体内影响)两大类.药物和(或)其代谢物能干扰另一物质定量分析的一个或多个阶段.Kroll定义干扰为:存在于样品中能改变...; 贺勇; 关键词：肾上腺素多巴胺利福平生化检验项目; 文献传递

Hb D Punjab复合β地中海贫血的研究: 血红蛋白病是一种常染色体显性遗传病,包括异常血红蛋白病和地中海贫血。血红蛋白D是异常血红蛋白的一种.泳速在HbA与HbA2之间.是一种慢速异常血红蛋白。我们发现有两个家系是血红蛋白D Punjab复合β地中海贫血。1.方...; 焦春堂唐志贵贺勇刘容海唐佳; 文献传递

杜氏肌营养不良症产前基因诊断后十年追踪研究: 2000年; 目的 :了解产前基因诊断后出生的女孩健康情况。方法 :应用限制性内切酶片段长度多态性 (RFLP)分析、血清CK及健康体检随访。结果 :产前基因诊断女孩携有 87-15的 9.4Kb片段 ,CK2 6 5U /L ,是杜氏肌营养不良症(DMD)致病基因携带者 ,现生长发育正常 ,排除她不是Duchenne(DMD)型肌营养不良症患者或有症状的DMD的女性携带者。结论 :本家是由DMD致病基因遗传所致 ,两名男性患者 ,发病年龄均在 2～ 3岁 ,十年后随访 ,Ⅱ 4死于本病 ,Ⅲ1不能形走 ,生活不能自理。产前诊断女孩 (Ⅲ 2 )只有血清酶学具有DMD阳性特征 ,随访支持产前诊断结果 ,对指导女性DMD基因携带者的生育具有重要意义。; 仇义华唐志贵刁奇志贺勇焦春堂; 关键词：杜氏肌营养不良产前基因诊断遗传病

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贺勇