刘容海
- 作品数：13 被引量：27H指数：3
- 供职机构：重庆医科大学附属永川医院更多>>
- 发文基金：重庆市卫生局科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 杜氏肌营养不良症的产前基因诊断被引量：1
- 1992年
- 应用 XP_(21)区的 DNA 探针作限制性内切酶片段长度多态性连锁分析,对1例杜氏肌营养不良症(DMD)高危妊娠进行产前诊断,产前诊断为女性胎儿,是 DMD 基因携带者。产前诊断结果与分娩后的检查结果相符合。
- 焦春堂唐治贵仇义华余素华刘容海代红莹任兆瑞陈美珏史欧曾溢滔
- 关键词：杜氏肌营养不良症限制性片段长度多态性产前诊断
- 四川省血红蛋白E病的研究被引量：2
- 1995年
- 应用醋酸纤维薄膜电泳筛测３４６８２名汉族小学生，检出血红蛋白Ｅ（ＨｂＥ）先证者４５人，检出率为０．１２９％。经一级结构分析证实为β链第２６位的谷氨酸被赖氨酸替代（即β２６ＧＡＡ→ＡＡＧ）。调查３０个家系的家系成员９８人，检出ＨｂＥ携带者５４人，阳性率为５５％，符合常染色体显性遗传规律。家系调查还发现１０例ＨｂＥ复合β地中海贫血的双重杂合子患者，这些病人有血液学和Ｈｂ异常，长期靠输血维持生命。
- 焦春堂唐治贵代洪莹刘容海贺勇周世明杨立群
- 关键词：血红蛋白携带者先证者常染色体显性遗传家系调查Β地中海贫血
- 重庆西部地区血红蛋白H病的研究
- 2001年
- 仇义华唐治贵刘涌刘容海焦春堂
- 关键词：血红蛋白H病基因型分析地中海贫血
- 干、湿化学检测系统测定肾功能高值标本时稀释液的选择与评价被引量：6
- 2012年
- 目的系统评价不同稀释液对干化学、湿化学检测系统测定肾功3项高值标本的影响,确定理想的稀释液。方法收集接近各系统肾功能3项检测上限的新鲜血清,分别用蒸馏水(DH2O)、生理盐水(NS)、7%小牛血清(7%BSA)、混合血清进行倍比稀释(最高稀释倍数为1∶32),在美国强生Vitros 350干化学分析仪和日本日立7600全自动生化分析仪上分别测定,然后进行偏差分析和线性评价。结果在湿化学检测系统上,尿素用NS、BSA、混合血清稀释,偏差分析均符合要求。肌酐、尿酸用DH2O、BSA、混合血清均符合要求。在干化学检测系统上,尿素、尿酸用DH2O和混合血清稀释均符合要求,肌酐除了BSA外各稀释液均符合要求。根据分析测量范围评价(AMR),在湿化学检测系统中,尿素、肌酐、尿酸用4种稀释液稀释后均符合要求;在干化学检测系统中,尿素只有DH2O和混合血清稀释后符合要求,肌酐只有NS和混合血清稀释后符合要求,尿酸用4种稀释液稀释后均符合要求。结论混合血清是最理想的稀释液。
- 贺勇陈嵌唐治贵刘容海唐佳高中燕米永华袁作为
- 关键词：稀释液尿素肌酐尿酸
- 重庆地区β地中海贫血研究
- 2002年
- 目的 研究重庆地区β地中海贫血的检出率及基因突变类型。方法 采用醋酸纤维薄膜血红蛋白(Hb)电泳、抗碱Hb试验对6436学生进行轻型β地贫筛查及家系追踪调查,并对7例重型β地贫用寡核苷酸探针杂交技术鉴定β地贫基因突变型。结果 筛检出轻型β地贫149人,检出率为2.31％。7例重型β地贫的基因有6种突变类型,其中一种为CaP下游第40-43位核苷酸序列发生缺失(-AA AC)。结论 重庆地区在全国范围内属β地贫高发区之—,7例重型β地贫基因鉴定出6种突变类型,发现一种新的突变类型,提示重庆地区β地贫基因异质性复杂,这可能与重庆地区人口来源的多重性有关。
- 唐治贵仇义华焦春堂贺勇刘容海周世明刘涌
- 关键词：Β地中海贫血基因分析基因突变型
- 重庆地区G6PD缺乏调查报告被引量：3
- 1989年
- 重庆永川县、綦江县G6PD缺乏总发生率为3.80％，基因频率为0.39，女性杂、纯合子发生率（估计值）为7.66％，属全国高发地区。G6PD变异型鉴定，发现多种变异型，并提示Ⅱ、Ⅲ类变异型都可以形成蚕豆病的遗传背景。
- 焦春堂唐治贵仇义华刘容海杜传书谢江新华小云
- 关键词：G6PD基因频率蚕豆病
- 部分生化项目不同检测系统测定结果的比对分析和偏倚评估被引量：10
- 2012年
- 目的:通过对同一实验室不同检测系统测定结果的比对分析和偏倚评估,探讨各检测系统之间检测结果是否具有可比性。方法:按照NCCLS EP9-A2文件的要求,以检测系统1(X):日立7600全自动生化分析仪P1模块,迈克试剂,c.f.a.s.校准品和BIO RAD质控品作为目标检测系统,检测系统2(Y1)和检测系统3(Y2)作为比较检测系统,在各自系统中通过检测病人新鲜血清天门冬氨酸转氨酶(Aspartate aminotransferase,AST)、丙氨酸氨基转移酶(Alamine aminotransferase,ALT)、γ-谷氨酰转移酶(Gamma-glutamyl transferase,GGT)、碱性磷酸酶(Alkaline phosphatase,ALP)、尿素(Urea)、肌酐(Creatinine,Cr)、尿酸(Uricacid,UA)水平来计算比较检测系统和目标检测系统之间的相对偏差(%SE),以美国临床实验室修正法规(CLIA’88)规定的室间质量评价允许误差范围的1/2为标准,判断各检测系统间测定结果的临床可接受性。结果:各检测系统间检测结果显著相关(r2>0.95),临床可接受性能评价中检测系统2(Y1)Urea低浓度水平时SE%>1/2CLIA’88TEa,与检测系统1(X)不具有可比性,其余各项测定结果偏倚评估临床可接受。结论:除低水平Urea外,AST、ALT、GGT、ALP、Cr、UA检测结果在我院3套检测系统间具有可比性。
- 贺勇何禾唐治贵刘容海唐佳高中燕米永华袁作为
- 关键词：质量管理
- Hb D Punjab复合β地中海贫血的研究
- 血红蛋白病是一种常染色体显性遗传病,包括异常血红蛋白病和地中海贫血。血红蛋白D是异常血红蛋白的一种.泳速在HbA与HbA2之间.是一种慢速异常血红蛋白。我们发现有两个家系是血红蛋白D Punjab复合β地中海贫血。1.方...
- 焦春堂唐志贵贺勇刘容海唐佳
- 文献传递
- 四川地区血红蛋白病与葡萄糖—6—磷酸脱氢酶缺乏症的流行病学研究
- 1992年
- 我们于1983～1989年在四川省16市县范围内,对血红蛋白(Hb)病与葡萄糖—6—磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症进行调查研究,现将结果报道如下。
- 焦春堂唐治贵仇义华余素华刘容海代红莹曾溢滔黄淑帧杜传书
- 关键词：血红蛋白病磷酸脱氢酶流行病学研究家系调查基因类型寡核苷酸探针
- 重庆地区红细胞葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症基因频率及变异型研究被引量：1
- 1992年
- 1985～1988年对重庆地区5348人进行G6PD缺乏症的普查,并对有蚕豆病史者的G6PD变异型进行鉴定,现将结果报告如下。对象与方法一、对象:输血员、农民、幼儿园儿童及中小学学生,男性3330人,女性2018人。二。
- 焦春堂唐治贵仇义华刘容海余素华杜传书谢江新
- 关键词：G6PD缺乏症基因频率变异型
