许传田
- 作品数：150 被引量：323H指数：9
- 供职机构：山东省农业科学院更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目公益性行业(农业)科研专项国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学经济管理更多>>
- 一株鸡源H9N2禽流感病毒冷适应株筛选方法及其应用
- 本发明涉及动物病毒学领域，本发明提供了一株低温连续传代的鸡源H9N2禽流感病毒冷适应株（SD 165）制备方法及其生物学特性，以及其在生物学上的应用,其保藏号为CGMCC NO：14887；SD 165制成疫苗后，免疫1...
- 许传田鲁梅崔宁黄庆华马鑫鑫刘畅徐敏丽
- 文献传递
- 鸡传染性支气管炎弱毒疫苗株安全性和免疫效力初步评价被引量：3
- 2015年
- 通过对QX基因型IBV分离株SDZB0808进行鸡胚连续100次传代致弱后获得子代病毒P100。为了明确P100的的致弱效果和免疫原性,对其进行了安全性和免疫效力评价。安全性试验结果显示,P100以105.5 EID50/只的剂量对3日龄的SPF鸡进行免疫后试验,与正常对照组相比没有明显临床症状和病理变化,气管和肾脏组织也没有病理组织损伤。免疫效力试验结果发现,P100以104.5 EID50/只的剂量免疫3日龄SPF鸡,14d后对同源强毒SDZB0808和异源强毒SDIB821/2012的攻击都具有100%的临床保护,病理组织学检查发现P100免疫攻毒组试验鸡气管和肾脏与正常对照没有差异,排毒检测结果显示P100免疫攻毒组试验鸡内脏组织病毒检出率大大低于攻毒对照组。本研究结果表明P100对SPF鸡具有良好的安全性和免疫效力,可以作为IBV弱毒疫苗候选株。
- 霍亚飞胡北侠许传田张秀美杨少华黄庆华张琳黄艳艳李建亮崔言顺
- 关键词：传染性支气管炎病毒致弱安全性免疫效力
- 一种禽流感病毒H9N2亚型毒株及其应用
- 本发明公开了一种禽流感病毒H9N2亚型毒株及其应用，属于动物病毒学领域。所述毒株为A/Chicken/Henan/1283/2016，于2019年5月28日保存至中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物（CGMCC），保藏...
- 崔宁许传田黄庆华杨少华陈召坤黄小莹王佩佩
- 文献传递
- 6株H9N2禽流感病毒分子进化及对小鼠的致病性被引量：3
- 2011年
- 2009年从山东不同地区的规模化肉鸡场中分离到6株H9N2亚型流感病毒,对其分子特征进行分析,发现6株病毒可以分为2个不同的基因型,并且其中一个基因型是CK/SH/F/98(H9N2)和CK/SH/Y2/2008(H9N2)的重组病毒。为阐明H9N2流感病毒对哺乳动物致病性,分别以106 EID50剂量攻毒6周龄BALB/c雌性小鼠,6株病毒都能在小鼠肺脏中复制,而且2株病毒能在攻毒7d后引起小鼠死亡。结果表明,H9N2亚型流感病毒对哺乳动物毒力有增强趋势。
- 朱雯迎许传田张秀美鲁梅胡北侠颜世敢杨少华李建亮任海松崔言顺
- 关键词：H9N2亚型禽流感病毒分子进化
- 鸽源新城疫病毒全基因组序列分析及致病性研究
- 为正确认识鸽源新城疫病毒(NDV)的分子特征和致病性,以便于采取措施进行有效防控.本研究对从发病鸽群中分离鉴定的一株NDV(Pigeon/China/SDS/2011)进行了全基因组测序分析和致病性试验.全基因测序结果显...
- 胡北侠张秀美杨少华张会娟伊惠张伟王莉莉许传田张琳黄庆华
- 关键词：SPF鸡新城疫病毒
- 鸭源新城疫病毒HN蛋白单克隆抗体的制备及与不同分离株的反应性被引量：1
- 2017年
- 为了制备鸭源新城疫病毒基因Ⅶ型毒株HN蛋白的单克隆抗体,将构建的原核表达载体p ET28(a)-HN转化BL21(DE3)进行原核表达,纯化HN重组蛋白,并免疫6周龄BALB/c小鼠,分离脾淋巴细胞与SP2/0细胞进行融合,克隆培养并筛选杂交瘤细胞株,制备单克隆抗体,并对其生物学特性进行了鉴定。结果显示,表达纯化的重组HN蛋白分子质量约为49 ku,用ELISA方法成功筛选出4株针对新城疫Ⅶ型毒株HN蛋白的单克隆抗体,其中2H7抗体抗原谱较广,具有中和活性,为进一步研究HN蛋白功能和临床诊断奠定了基础。
- 杨少华黄艳艳黄庆华许传田张琳张秀美
- 关键词：新城疫病毒单克隆抗体HN蛋白
- 鸭坦布苏病毒竞争定量PCR检测方法的建立与应用被引量：5
- 2015年
- 在现行PCR检测鸭坦布苏病毒(DTMUV)方法的基础上,设计制备DTMUV竞争模板并以其为定量内标物建立竞争定量PCR(QC-PCR)体系。该体系特异性强、灵敏性高,竞争模板和目标模板可在400个分子/μL的水平上共扩增。临床应用结果表明,建立的体系能够满足简单快速确定病毒含量的要求。
- 袁朋王斌许传田杨少华黄庆华张秀美张琳
- 聚肌胞对禽流感油乳剂疫苗的体液免疫增强作用研究
- 2017年
- 为了研究聚肌胞是否能够增强油乳剂灭活疫苗免疫后鸡群的体液免疫应答,将3个不同来源的聚肌胞产品与H5亚型禽流感病毒灭活抗原相混合,使用轻质矿物油乳化制备疫苗,分别免疫21日龄SPF鸡,同时设置添加抗菌肽的疫苗免疫组、常规油乳剂疫苗免疫组以及不免疫对照组。在免疫后第14、21、28、35 d分别翅下静脉采集SPF鸡抗凝血,通过血凝抑制试验检测鸡血清中禽流感抗体的水平,使用统计学方法评价疫苗中添加聚肌胞对鸡群体液免疫反应的影响。结果发现,添加了聚肌胞或抗菌肽的疫苗免疫后,鸡血清中禽流感抗体水平显著高于普通油苗组。另外,不同来源的聚肌胞产品(PIC-1、PIC-2和PIC-3)免疫增强作用存在差异,以PIC-1免疫增强效果最好。在PIC-1疫苗免疫后,鸡血清抗体增长快,且可维持较高水平。总之,本研究表明聚肌胞是良好的禽病毒性疫苗免疫增强剂;不同厂家的聚肌胞产品质量有差异,应择优使用。
- 黄艳艳李悦张琳马鑫鑫许传田张秀美刘思当吴家强
- 关键词：聚肌胞免疫增强剂禽流感疫苗
- 2016年～2018年山东地区25株H9N2亚型禽流感病毒分子分析被引量：6
- 2019年
- H9N2亚型禽流感(AI)持续在我国鸡群中广泛流行,为了明确山东及周边养殖场H9N2亚型禽流感病毒(AIV)的分子进化情况,本研究对2016年~2018年间从山东及周边养殖场病鸡中分离鉴定得到的25株H9N2亚型AIV分别纯化后进行全基因组测序和遗传演化分析,并分析序列中重要氨基酸位点的变异情况。全基因组序列分析显示:25株H9N2 AIV 8个基因节段均属于欧亚谱系,但8个基因节段的分子进化关系呈现出基因多样性:HA、NA基因来自Y280-like,25株分离株HA基因之间的同源性为92.8%~99.9%,NA基因之间的同源性为91.0%~99.9%;PB2基因来自G9-like;PB1、PA、NP、NS基因来自F98-like;M基因来自G1-like。HA蛋白的受体结合位点149、198、234和235位点变异最多,25株分离株HA均出现Q234L突变(相当于H3第226位氨基酸);21株分离株在HA蛋白218~300位糖基化位点缺失,所有分离株均在313~315位出现潜在的糖基化位点;仅3株分离株的NA蛋白在402位出现糖基化位点,而NA蛋白在264位有11株分离株出现了潜在糖基化位点;5株分离株在PB2蛋白的627位点发生变异,1株在PB2蛋白的714位点发生变异。以上结果表明,近3年山东周边地区流行的H9N2 AIV是由不同进化方式而来,部分重要氨基酸位点出现了变异,具有潜在感染哺乳动物的可能性,因此需加强H9N2 AIV的分离鉴定,密切监测其遗传变异情况。
- 陈照坤鲁梅黄小莹马鑫鑫朱凤珠黄庆华古曙光杨少华许传田崔宁
- 关键词：H9N2亚型禽流感病毒分子进化糖基化突变HA基因
- 野生水禽源ClassⅠ新城疫病毒对SPF鸡的致病性研究
- 2015年
- 为了科学地了解新城疫病毒(NDV)的遗传进化规律,本研究对从鹭科候鸟分离的NDV毒株SD22/13的生物学特性和致病特性进行了研究。通过致病性指数测定和交叉血凝抑制试验测定分离株SD22/13的毒力及与LaSota疫苗株、基因Ⅶ型NDV毒株的抗原相关性,同时设计引物对F基因进行克隆测序和遗传进化分析,并对其在SPF鸡上的致病性进行评价。生物学特性和遗传进化分析显示SD22/13属于ClassⅠ分支基因3型,与LaSota疫苗株的抗原相关性为56.1%,与基因Ⅶ型强毒株的抗原相关性低于50%。致病性试验结果表明该毒株可在鸡体内较好复制,并刺激机体产生较高水平血清抗体,鸡的免疫器官和肾虽均有轻微的病理损伤,但无发病死亡,对试验鸡致病性较低;SD22/13感染后30d,再以基因Ⅶ型强毒株攻毒,在10d观察期内SD22/13感染组鸡均健康,无发病死亡,而对照组鸡至第5天时全部死亡。本研究结果表明分离株SD22/13在生物学特性、抗原性和对SPF鸡致病性方面与基因Ⅶ型NDV存在明显差异;虽然SD22/13与基因Ⅶ强毒株抗原相关性较低,不能阻止其排毒,却能完全保护鸡抵抗强毒株的攻击。
- 杨少华许传田黄艳艳张琳黄庆华胡北侠朱曼玲张秀美
- 关键词：新城疫病毒野生水禽
