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新城疫LaSota活疫苗对基因Ⅶ型分离株的免疫保护性试验被引量：7: 2012年; 从山东省发病鸡群分离鉴定了一株新城疫病毒(NDV),命名为SDLY01。经蚀斑纯化后进行毒力测定和序列分析表明分离株SDLY01属于基因Ⅶ型NDV强毒。20只7日龄SPF鸡免疫新城疫活疫苗LaSot a后14 d分别用NDV标准强毒F48E8和分离株SDLY01攻毒,同时设同日龄SPF鸡为对照组,未免疫任何疫苗。攻毒后观察10 d,免疫组在攻毒后食欲、精神均正常;对照组在攻毒后2～4d发病死亡,并表现ND典型的临床症状和病理变化。攻毒后第3、5、7、9 d对免疫组试验鸡取喉头、泄殖腔棉拭进行病毒分离,F48E8攻毒组病毒分离均为NDV阴性,SDLYO1攻毒组第5 d病毒分离NDV阳性,第3、7和9d病毒分离阴性。本研究结果表明LaSot a活疫苗对F48E8和SDLY01均能提供100%免疫保护,但不能完全抑制基因Ⅶ NDV分离株在体内的复制和排毒。; 胡北侠杨少华许传田张琳黄艳艳张秀美; 关键词：新城疫活疫苗基因VII型分离株免疫保护

基因Ⅶ型新城疫强毒对樱桃谷鸭的致病性试验被引量：4: 2012年; 用108ELD50基因Ⅶ型新城疫病毒(NDV)强毒对20只樱桃谷鸭和SPF鸡进行攻毒,同时分别设10只同日龄樱桃谷肉鸭和SPF鸡为空白对照,进行同居感染。试验鸭攻毒后1、4、7和14d取喉头、泄殖腔棉拭和肝、脾、肾等内脏组织进行病毒分离,同时采血进行ND抗体检测。SPF鸡攻毒后5d内100%死亡,对照组9d内100%死亡。试验鸭攻毒组和对照组在14d观察期内无明显临床症状,攻毒后第7天开始部分试验鸭喉头、泄殖腔棉拭和内脏分离到NDV,第14天试验鸭血清NDHI抗体阳性。结果表明NDV强毒感染鸭群后并不引起明显的发病、死亡,但是病毒可以在其体内复制,并通过喉头和泄殖腔排毒,具有重要的流行病学意义。; 胡北侠杨少华许传田张琳袁朋张会娟张秀美; 关键词：基因型新城疫病毒樱桃谷鸭

动物性食品安全问题与对策被引量：9: 2004年; 何叶峰胡北侠徐怀英欧阳文军秦卓明; 关键词：动物性食品药物残留法制建设兽医体制改革疫病防治技术病原微生物

一种鸡传染性支气管炎病毒451株及其应用: 本发明涉及兽医生物制品中鸡传染性支气管炎疫苗领域，特别涉及一种鸡传染性支气管炎451株，其保藏编号为CGMCCNo.8882。所述的鸡传染性支气管炎451株在制备鸡传染性支气管炎活疫苗中的应用。鸡传染性支气管炎病毒451...; 黄庆华许传田胡北侠杨少华张秀美张琳; 文献传递

猪繁殖与呼吸综合征病毒山东株ORF7基因的克隆和鉴定: 1材料 1．1细胞、病毒与菌种 Marc-145细胞、PRRS病毒VR-2332株及SD1分离株、菌种DH5a,由山东省农科院兽医研究所保存,pMD-18T克隆载体购自TaKaRa公司。 1．2酶及化学试剂; 吴家强卢新存李俊王文志黄艳艳胡北侠柳尧波张秀美王金宝; 文献传递

灭活后无血凝价的禽流感H_5亚型病毒的免疫原性研究: 2004年; 0. 4 %甲醛灭活后血凝价为 0的 2株禽流感H5亚型病毒制备的油乳剂疫苗免疫 14 0日龄蛋鸡 ,疫苗免疫 10天后HI抗体水平分别升到 8. 0Log2、6 . 2Log2以上 ,免疫后 17～ 2 4天HI抗体水平升到高峰 (8. 8Log2、7. 8Log2 ) ,免疫 38天后能抵御剂量为 4ELD50 的同种强毒的攻击。结果表明 ,灭活后血凝价为 0的禽流感H5亚型病毒与灭活后血凝价为; 颜世敢任素芳崔道石胡北侠黄艳艳吴家强; 关键词：禽流感 H5亚型血凝价免疫原性

基于荧光显色的IBV LAMP检测方法研究被引量：12: 2012年; 【目的】建立基于荧光显色的可视化禽传染性支气管炎病毒(IBV)环介导等温扩增(LAMP)检测体系,为IBV的快速临床检测提供有力的技术支持。【方法】根据NCBI中收录的IBV 5a+5b基因的8个区域设计了3对LAMP引物,通过对反应体系各组分和条件的优化,建立IBV LAMP检测方法,并对该方法的特异性和敏感性进行验证。分别用SYBR Green I和一定浓度比的钙黄绿素/锰离子混合物作为显色剂,对IBV LAMP检测结果进行可视化判定。应用该检测体系和PCR方法对临床送检的60份样品同时进行检测,比较2种方法的阳性检出率。【结果】成功建立了IBV LAMP检测方法,该方法能够在等温(63℃)条件下1h内完成反应,具有良好的敏感性和特异性,最低可以检出1拷贝/μL的阳性重组质粒,比普通PCR方法敏感100倍,而对其他病毒检测结果均为阴性。应用SYBR Green I和钙黄绿素/锰离子显色时,阴阳性样品均有强烈的颜色对比,其中0.05mmol/L钙黄绿素与0.6mmol/L锰离子混合液可以用于LAMP扩增产物的判断,其结果与琼脂糖凝胶电泳结果一致。在对60份临床样本的检测中,LAMP和PCR方法检测出的阳性样本数量分别为49份和42份。【结论】建立了基于荧光显色的IBVLAMP检测方法,该方法具有在科研机构、基层实验室特别是检测现场推广和应用的潜力。; 张琳马利丁雅苓逯茂洋胡北侠杨少华张秀美; 关键词：传染性支气管炎病毒环介导等温扩增钙黄绿素

环介导等温扩增禽呼肠孤病毒的引物、禽呼肠孤病毒的检测试剂盒及检测方法: 本发明涉及禽呼肠孤病毒检测技术领域，特别涉及环介导等温扩增禽呼肠孤病毒的引物，包括三对特异性引物，序列如序列表所示。一种禽呼肠孤病毒的检测试剂盒，包括环介导等温扩增反应液，环介导等温扩增反应液中含有上述三对特异性引物。一...; 张琳张秀美胡北侠杨少华颜世敢许传田

一株鸡源H9N2禽流感病毒毒株的分离鉴定和纯化方法及其应用: 本发明涉及动物病毒学领域，本发明提供了一株重组的鸡源H9N2禽流感病毒毒株的分离鉴定和纯化方法及其生物学特性，以及其在生物学上的应用，保藏编号为CCTCC NO：V200812；从分子水平阐明了本病毒与其他分离毒株的差异...; 黄艳艳胡北侠张秀美曹三杰文心田徐栋路希山; 文献传递

规模化养殖场种鸭新城疫和A型流感病毒带毒监测研究被引量：7: 2008年; 自2007年7月至2008年4月,从规模化肉用种鸭场固定鸭群共采集360份气管和泄殖腔棉拭子,每份样品尿囊腔接种10日龄SPF鸡胚5枚,共有78份样品鸡胚尿囊液有血凝性。通过血凝抑制、Dot-ELISA和病毒中和试验对分离病毒鉴定结果表明,所有分离病毒均为新城疫病毒,没有A型流感病毒。监测结果显示,鸭群气管和泄殖腔样品病毒分离阳性率最高值均出现在2007年9月,分别为87.5%和100%,平均值分别为14.6%和21.7%。; 胡北侠黄艳艳路希山徐栋张秀美; 关键词：种鸭新城疫病毒 A型流感病毒

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胡北侠

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