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KCa3.1通道参与调控星形胶质细胞糖氧剥夺诱导的内质网应激: 2017年; 目的:研究KCa3.1在糖氧剥夺诱导的原代星形胶质细胞内质网应激(ERS)中的调控作用。方法:通过构建原代星形胶质细胞糖氧剥夺(OGD)模型,应用cck-8法、免疫荧光技术、western blotting等分子生物学技术研究KCa3.1在OGD引起的原代星形胶质细胞内质网应激中的作用。结果:OGD 4 h处理后星形胶质细胞内KCa3.1的表达明显上调。OGD处理后星形胶质细胞的细胞活力显著性降低,且具有时间依赖性。给予KCa3.1通道抑制剂TRAM-34可提高OGD 4 h处理后星形胶质细胞的细胞活力,并具有剂量依赖性。OGD处理0.5 h、1 h、3 h、4 h、6 h后,原代星形胶质细胞内ERS信号通路被激活,GRP78、p-eIF-2α的表达显著性上调。给予KCa3.1通道抑制剂TRAM-34后,OGD引起的星形胶质细胞内GRP78、p-eIF-2α的上调幅度显著性降低。结论:KCa3.1通道参与了星形胶质细胞内OGD引起的内质网应激通路的激活。; 易梦妮韦天娇陆琴高小玲虞志华; 关键词：OGD 星形胶质细胞内质网应激

KCa3.1通道特异性抑制剂在制备治疗阿尔兹海默病药物中的应用: 本发明提供一种KCa3.1通道特异性抑制剂，尤其是抑制剂Senicapoc，在制备治疗阿尔兹海默病药物中的应用。; 虞志华陈红专韦天娇; 文献传递

小鼠抗人BART多克隆抗体的制备和鉴定被引量：2: 2007年; 目的制备小鼠抗人源性BART的抗体。方法采用原核系统表达人全长BART,经纯化后免疫小鼠制备抗BART的抗体,以Western blot、免疫组化染色法检测抗体的效价和特异性。结果获得高效价的小鼠抗BART的抗体,该抗体能够识别大鼠脊髓组织中的BART分子。海马神经元和星形胶质细胞的免疫组化染色结果显示,BART分子在海马神经元、星形胶质细胞中广泛表达;在海马神经元中,BART与钙离子通道存在共定位现象。结论制备出能特异性识别天然BART分子的抗体,为检测BART分子并进一步研究其功能奠定了基础。; 虞志华陆佩华黄立东

一种抗人Nogo－66受体蛋白疫苗的制备方法及其应用: 一种制备抗人Nogo－66受体蛋白疫苗的方法，从人神经母细胞瘤(SK－N－SH)cDNA中，经PCR扩增得到全长hNgR基因，将扩增的片段插入至克隆载体中，再亚克隆至含6个His标签的表达载体pET28a(+)获得重组表...; 陆佩华于盼盼黄立东徐晓明虞志华王艳霞王小飞刘欣秋徐亮; 文献传递

一种抗人Nogo-66受体蛋白疫苗的制备方法及其应用: 一种制备抗人Nogo-66受体蛋白疫苗的方法，从人神经母细胞瘤(SK-N-SH)cDNA中，经PCR扩增得到全长hNgR基因，将扩增的片段插入至克隆载体中，再亚克隆至含6个His标签的表达载体pET28a(+)获得重组表...; 陆佩华于盼盼黄立东徐晓明虞志华王艳霞王小飞刘欣秋徐亮; 文献传递

CAPS在钙离子触发的囊泡释放中的作用: 2007年; 钙离子依赖的分泌激活蛋白(Ca^(2+)-dependent activator protein for secretion,CAPS)是一类在进化中高度保守的促分泌蛋白,它存在两种异构体CAPS1和CAPS2,两者在不同发育阶段的表达水平及组织中的分布上均有所差异。以往的研究认为CAPS1作为磷脂酰肌醇二磷酸(phosphati-dylinositol diphosphate,PIP2)连接蛋白参与钙离子调节的大的致密核心囊泡(largedense-corevesci-cle,LDCV)与膜融合过程。最近的研究表明,CAPS1还作用于LDCV与膜融合的上游阶段,在分泌性囊泡的形成以及维持其稳定性方面发挥作用。; 虞志华黄立东陆佩华; 关键词：胞吐作用

BART的表达、纯化、多抗制备及其功能初探: 目的：本实验室通过酵母双杂交技术发现，BART 与N型钙离子通道可能存在相互作用，进一步的体外共转染实验显示，BART和钙离子通道分子在海马神经元内有共定位现象。为进一步研究BART的功能及其与钙离子通道的相互作用及其机...; 虞志华; 关键词：钙离子通道海马神经元多克隆抗体蛋白表达免疫原性; 文献传递

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虞志华