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深圳地区结核分枝杆菌耐利福平株rpoB基因突变分布被引量：3: 2004年; 目的 :调查深圳地区结核分枝杆菌耐利福平 (RFP)株rpoB基因突变的分布情况 ,建立结核分枝杆菌耐药基因快速检测的方法。方法 :对 5 5株结核分枝杆菌临床分离株的rpoB基因 2 80个碱基 (包括其核心区 75个碱基 )应用PCR 直接测序法 (PCR DS)测定序列 ,其中耐利福平株 5 1株 ,敏感株 4株。结果 :4株敏感株无突变 ,92 2 % (47/ 5 1)耐利福平临床分离株存在rpoB基因突变。基因突变导致 5 31位氨基酸突变率为 4 1 2 % (2 1/ 5 1) ;导致 5 2 6位氨基酸突变率为 2 9 4 % (15 / 5 1) ;导致 5 16位氨基酸突变率为 13 7%(7/ 5 1)。联合突变发生率为 2 0 % (1/ 5 1)。未检测到发生缺失或插入碱基突变的菌株。结论 :深圳地区结核分枝杆菌耐利福平株发生rpoB基因突变最常见的是 5 31位丝氨酸、5 2 6位组氨酸和 5 16位天冬氨酸的基因突变 ,三者突变率之和为 84 3% (43/ 5 1)。PCR DS方法可快速测定结核分枝杆菌RFP耐药基因突变。; 单金岚单万水詹能勇黄慧平廖生赟向筑张旭黄明辉蔡佩欣杨梦甦; 关键词：结核分枝杆菌利福平耐药基因 RPOB基因 DNA序列分析

DNA芯片技术用于贝母的基因分型和种类鉴别(英文)被引量：41: 2003年; 目的　通过对贝母几个种遗传多态性的研究来开发在分子水平上用于鉴别贝母基因型及不同种类的DNA芯片技术。方法　用PCR扩增法和DNA直接测序法确定核苷酸多态性 ,用DNA芯片进行基因检测。结果　首先提取来自多种贝母根茎的基因组DNA ,对 2 6SrDNA基因D2与D3区的多态性片段进行扩增和测序 ,然后将不同种属多态性片段的特异性寡核苷探针点置于经多聚赖氨酸处理包被的芯片。用来自不同种贝母的荧光素标记的PCR产物与DNA芯片进行杂交 ,可在芯片特定位置检测到不同种贝母的荧光信号。结论　本研究显示DNA芯片技术可为植物种属的验证与质量控制提供一种快速。; 蔡佩欣胡学善黄文秀陈士林方宏勋肖培根杨梦苏; 关键词：DNA芯片基因型检测贝母

表面等离激元共振生物传感器用于人类DNA聚合酶b和不同DNA底物相互作用的动力学分析（英文）: ＜正＞ The interaction of a series of DNA substrates with human DNA polymerase b has been studied in realtime by ...; 杨军蔡佩欣杨梦甦; 文献传递

生物芯片技术的现状和发展前景被引量：5: 2003年; 生物芯片是现代微加工技术和生物技术的结晶是具有一定生物功能的微晶片结构。本文介绍在生命科学仪器中最常见的两种生物芯片,以及它们的制作过程、检测方法、用途和发展前景。; 杨军李卓荣曾志雄汪进蔡佩欣黄明辉杨梦甦; 关键词：生物芯片技术

基因芯片用于检测β地中海贫血被引量：7: 2004年; 目的探讨基因芯片诊断β地中海贫血的方法。方法抽提样品基因组DNA,经聚合酶链反应后,进行荧光标记及杂交,扫描芯片荧光信号图像,将分析的结果与原基因类型进行对照。结果在40例被检样品中,正常个体4例,β地贫杂合子29例,双重杂合子或纯合子7例。结论基因芯片法能同时快速、准确地筛查多种β地中海贫血。; 王沙燕蔡佩欣张阮章李芳芳张旭戴勇杨梦苏; 关键词：基因芯片 Β地中海贫血基因诊断基因分型

DNA芯片快速检测耐利福平结核分枝杆菌rpoB基因突变被引量：18: 2003年; 目的　开发快速检测耐利福平结核分枝杆菌 (结核菌 )rpoB基因突变的DNA芯片。方法　根据结核菌rpoB基因序列设计探针并制作基因芯片 ,从临床样品中分离出结核菌的基因组DNA ,PCR扩增含有rpoB基因突变位点的特异DNA片段 ,荧光标记后与芯片上含有的检测特异突变位点的寡核苷酸探针进行杂交 ,同时与DNA直接测序法测定序列比较。结果　 35株耐利福平结核菌中有 91 4 % (32 / 35 )用直接测序法检测出存在rpoB基因突变 ,DNA芯片的检测效率为 71 4 % (2 5 / 35 )。结论　用DNA芯片检测结核菌对利福平的耐药性具有较高的特异性和敏感性 ,可用于临床结核菌耐药性检测。; 单万水单金岚詹能勇黄慧平余卫业叶淦湖蔡佩欣杨梦甦向筑廖生赟张旭; 关键词：DNA芯片利福平结核分枝杆菌 RPOB

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蔡佩欣