苑锡同
- 作品数：34 被引量：65H指数：5
- 供职机构：军事医学科学院微生物流行病研究所更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 戊型肝炎病毒(HEV)F86株的形态学鉴定被引量：1
- 1998年
- 戊型肝炎病毒（ＨＥＶ）Ｆ８６株的形态学鉴定研究简报李晓萸苑锡同刘敏霞李德荣黄如统军事医学科学院微生物学流行病学研究所北京１００８５０李晓萸，女，１９６５年１２月生，助理实验师随着近年来的深入研究，发现戊型肝炎（ｈｅｐａｔｉｔｉｓＥ，ＨＥ）不仅暴发流行...
- 李晓萸苑锡同刘敏霞李德荣黄如统
- 关键词：戊型肝炎病毒形态学
- 我国登革3型病毒广西株基因组非编码区结构特征的研究被引量：1
- 2001年
- 应用cDNA末端快速扩增法 (RACE) ,获得我国登革 3型病毒株基因组的包括 5′和 3′端非编码区的扩增片段 ,经琼脂糖凝胶电泳观察其长度分别为 710bp和 470bp。序列分析表明 ,与登革 3型病毒菲律宾株 (H87株 )核苷酸序列同源性 >99%。进化树分析提示 ,该株病毒属于登革 3型病毒Ⅰ亚型。基因组的 5′和 3′端可能含有较强的二级结构域。
- 苑锡同李晓萸耿丽卿于曼陈水平范宝昌秦鄂德
- 关键词：RACE登革3型病毒CDNA非编码区
- 我国登革 4型病毒 B5株基因组全序列的测定及分析(英文)被引量：5
- 2001年
- 对我国登革 4型病毒 B5株 (D4- B5)基因组进行全序列测定及分析 ,为研究病毒基因组结构与功能的关系及研制新型登革疫苗奠定基础 .根据登革 4型病毒 81 4669株的序列设计特异引物 ,通过 RT- PCR扩增出 D4- B5株不同长度的片段 ,分别克隆到 p GEM- T载体 ,将挑取的阳性克隆进行 PCR、酶切鉴定及序列测定 .结果显示 ,D4- B5株的基因组全长 1 0 665nt,5′和 3′非编码区分别为 1 0 1 nt和 40 3nt,中间一个长 1 0 1 61 nt的开放读码框架 ,编码 3387个氨基酸 .与 D4- 81 4669株比较 ,两者核苷酸序列同源性为 93.0 8% ,氨基酸序列同源性为 96.58% .D4- B5株的基因组全序列与 D4- 81 4669株类似 ,但也有较大差异 .同源进化分析表明 ,D4- B5株的基因型为 型 ,与登革 4型病毒菲律宾分离株亲缘关系较近 .这是首次报道的我国登革 4型病毒分离株基因组全序列 ,对研究病毒基因组结构与功能的关系 ,探讨我国毒株的地理来源及研制适合我国人群的新型登革疫苗具有一定的意义 .
- 王鹏程秦鄂德于曼耿丽卿赵卫胡志君苑锡同杨佩英
- 关键词：登革病毒基因组
- 新分离登革2型病毒福建株基因组全序列的测定被引量：9
- 2001年
- 目的 对新近分离的导致 1999年福建省登革热流行的登革 2型病毒FJ 10株进行基因组全序列测定及系统发生树分析。方法 利用RT PCR和 5′、3′RACE法扩增FJ 10株cDNA ,并进行克隆测序。利用DNASTAR软件的Clustal方法绘制系统发生树。结果 FJ 10株基因组全长 10 72 3个核苷酸 ,有 1个单一开放读码框架 (ORF ,第 97～ 10 2 6 9nt) ,编码 3391个氨基酸 ,5′和 3′非编码区长度分别为 96和 45 4个核苷酸。通过与标准株NGC株和我国其他地区分离株DEN2 0 4、43、44株比较 ,核苷酸同源性分别为 94.0 %、92 .8%、93.9%和 93.9% ,氨基酸同源性分别为 97.9%、97.2 %、97.7%和97.9%。以 47株登革 2型病毒E/NS1连接区 2 40个核苷酸序列进行系统发生树分析 ,福建株与印度尼西亚和斯里兰卡分离株亲缘关系较近 ,同属于第Ⅳ基因型。结论 FJ 10株基因组全序列一级结构与其他登革 2型病毒类似 ,其基因型不同于我国其他地区分离株DEN2 0 4、43和 44株。
- 耿丽卿秦鄂德赵卫胡志君苑锡同于曼李晓萸杨佩英
- 关键词：登革病毒全序列测定系统发生树基因型
- 新分离的无乳鼠神经毒力的登革2型病毒福建株基因组结构特征的研究
- 2002年
- 目的 测定对乳鼠不致病登革 2型病毒福建株 (DEN2 FJ11)全基因组序列 ,探讨其基因组结构与功能关系。方法 采用RT PCR和 5′、3′端RACE方法测定病毒基因组的全序列 ,并运用DNASTAR软件的Clustal法将该毒株的序列与其它 6株登革 2型病毒进行比较 ,分析其进化关系。结果 DEN2 FJ11株基因组全长 10 72 3个核苷酸 ,含有 1个单一的读码框架 ,编码 3391个氨基酸。 5′、3′端非编码区 (NCR)长度分别为 96和 45 4个核苷酸。DEN2 FJ11与同时分离的对乳鼠致病的FJ10株之间共有 32个核苷酸不同及 13个氨基酸的变化 ,其中 8个氨基酸是其极性或电荷的改变。 3′端非编码区 134位的单个核苷酸变化导致其二级结构改变。DEN2 FJ11与FJ10株的核苷酸和氨基酸的同源性分别为 99.7%和 99.6 %,这 2株病毒与印度尼西亚株亲缘关系最近 ,同为Ⅳ基因型。结论 DEN2 FJ11株基因组与FJ10株及其它登革 2型病毒株类似。位于病毒编码区的 8个氨基酸差异及 3′端非编码区 134位的核苷酸可能与病毒的乳鼠神经毒力有关。
- 于曼赵月峨胡志君苑锡同耿丽卿赵卫范宝昌王鹏程陈水平段鸿元杨佩英秦鄂德
- 关键词：全基因组登革热
- 长链RT-PCR扩增我国登革2型病毒5′半分子被引量：1
- 2000年
- 范宝昌赵卫胡志君杨佩英秦鄂德于曼耿丽卿苑锡同
- 关键词：登革热病毒聚合酶链反应RT-PCR扩增
- 西藏地区新分离环状病毒基因组特性研究被引量：2
- 1999年
- 目的：对从西藏地区新分离的环状病毒（Ｔｉ３０１０株）进行分类和鉴定。方法：从病毒感染的ＢＨＫ１３单层细胞中提取病毒基因组ＲＮＡ，用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析ＲＮＡ的耐ＲＮＡ酶特性和基因组ＲＮＡ特征。结果：ＲＮＡ抵抗ＲＮＡ酶消化，基因组ＲＮＡ由１０个片段组成，带形分布为３－３－２－２，相对分子质量范围在（０．７２～３．１８）×１０６，总相对分子质量为１６．８４×１０６。结论：结合该病毒的一些生物学性状，显示了西藏地区特殊生态环境下新分离病毒的独有特征，Ｔｉ３０１０可能是环状病毒属的一个新成员。
- 黄祥瑞陈娟李德荣苑锡同李晓萸朱爱华张启恩
- 关键词：环状病毒肠病毒
- 我国散发性戊型肝炎病毒细胞培养分离株的鉴定被引量：5
- 1996年
- 我国散发性戊型肝炎病毒细胞培养分离株的鉴定１００８５０北京军事医学科学院微生物流行病研究所苑锡同，李晓萸，黄如统，李德荣关键词肝炎病毒，戊型；病毒细胞培养；病毒鉴定；聚合酶链反应；核酸杂交中国图书资料分类号Ｑ９３９．４我国戊型肝炎存在着流行和散发两种...
- 苑锡同李晓萸黄如统李德荣
- 关键词：戊型肝炎病毒PCR核酸杂交
- 流行性出血热病毒杂交瘤细胞的悬浮培养
- 1990年
- 动物细胞悬浮培养是大量生产细胞,制备有关产品的一种重要的方法。在BHK_(21)C_(13)细胞及C_6/36细胞悬浮培养的基础上,开展了流行性出血热病毒(EHFV)杂交瘤(IAP)细胞的悬浮培养研究。现报道如下。
- 张茂金苑锡同吴晶珉刘洪喜王琳贾茜朱关福
- 关键词：EHFV杂交瘤细胞悬浮培养
- 我国戊型肝炎病毒分离株蛋白组份分析
- 1991年
- 本实验室于1988年底,用细胞培养方法从我国新疆戊型肝炎(HE)病人粪便标本中分离到1株病毒,通过一系列鉴定确认为戊型肝炎病毒(HEV)。该病毒的细胞培养液经聚乙二醇(PEG)-6000浓缩,10％～40％蔗糖密度梯度离心纯化,收集峰值进行十二烷硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE),并转移到硝酸纤维素膜上,用新疆和北京HE病人血清做免疫印迹染色。结果检测出两个区域的特异性蛋白带:一个为70～80kD蛋白区带,另一个为30～40kD蛋白区带。实验结果提示该分离株异于肠道病毒,而与杯状病毒相同。
- 苑锡同黄如统许万平魏君黄祥瑞李德荣
- 关键词：戊型肝炎病毒
