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吗啉硝唑注射剂临床应用的药学干预效果分析: 2023年; 目的探讨药学干预对吗啉硝唑注射剂合理化应用的效果评价。方法选取2020年11月至2021年4月天津市第一中心医院普通外科临床药师干预前的144份使用吗啉硝唑注射剂住院病历作为对照组,选取2021年9月至2022年2月临床药师干预后的72份使用吗啉硝唑注射剂住院病历作为观察组。比较两组吗啉硝唑应用情况,分析药学干预效果。结果观察组联合用药不适宜、用药疗程不当比例低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。结论药学干预有利于提高吗啉硝唑的合理应用。; 田丹丽肖莹黄龙千梁春坡; 关键词：抗菌药物药学干预合理用药评价指标

不同生产厂家的0.9%氯化钠注射液对奥美拉唑钠配伍稳定性的影响被引量：2: 2014年; 目的 :探讨不同生产厂家的0.9%氯化钠注射液对注射用奥美拉唑钠配伍稳定性的影响。方法:将注射用奥美拉唑钠与不同生产厂家的100 mL 0.9%氯化钠注射液配伍,分别在自然光、强光及紫外光下照射,同时在加入药品的0,2,4,6,8 h观察液体外观、pH值、含量以及不溶性微粒变化情况。结果:3种光照条件下,注射用奥美拉唑钠与不同生产厂家的0.9%氯化钠注射液配伍后均显澄明无色,不溶性微粒符合《中国药典》规定,pH值对其稳定性影响大,pH值越高稳定性越好,含量变化程度为紫外光>强光>自然光。结论:注射用奥美拉唑钠的配伍稳定性与输液的pH值有关。; 肖莹徐彦贵张弋李淑娟; 关键词：注射用奥美拉唑钠配伍稳定性

利奈唑胺在重症感染患者中的药动学被引量：7: 2016年; 目的:研究重症感染患者静脉滴注和鼻饲2种不同给药途经下利奈唑胺的药动学特点。方法:本研究为前瞻性研究,2013年8月-2014年3月使用利奈唑胺治疗的6例ICU患者,根据给药途径不同,分为静脉滴注组4例,鼻饲管给药组2例,2组均给予利奈唑胺600 mg/q12h,于给药后第5天的0,0.5,1,2,3,4,6,8,12 h采取静脉血1 mL,监测利奈唑胺的血药浓度。结果:6例患者的Cmin变化范围为3.59~19.82μg·mL^(-1),其中2例超过了安全临界值10μg·mL^(-1),AUC_(0-12 h)变化范围为116.7~305.5μg·h^(-1)·mL^(-1),C_(min)与AUC_(0-12 h)具有很强的相关性(r=0.997,P=0.001)。结论:重症感染患者利奈唑胺药动学参数个体差异较大,应根据PK/PD相关参数制定合理的给药方案,预防细菌耐药,保证临床治疗效果,减少不良反应。; 肖莹张弋李淑娟邢迎红; 关键词：利奈唑胺重症感染患者药动学

多发骨髓瘤患者应用硼替佐米致急性胰腺炎二例: 2023年; 本文报道2例多发骨髓瘤患者应用硼替佐米之后出现腹胀、腹痛等症状,并伴有血清淀粉酶、脂肪酶水平升高,考虑为硼替佐米导致的急性胰腺炎罕见不良反应,经过药学干预和对症治疗后,患者的不良反应好转。; 郑彬李天弋王超肖莹张弋蒋怡丽彭新冬; 关键词：硼替佐米急性胰腺炎多发骨髓瘤罕见不良反应

氯硝西泮超说明书用药处方调查及循证评价: 2024年; 目的对天津市第一中心医院门诊患者氯硝西泮超说明书用药进行真实世界调研,并对超说明书用药证据情况进行循证评价,为临床提供严谨的循证证据提高临床临床合理用药。方法通过信息系统提取天津市第一中心医院2020年1月—2024年7月门诊患者开具氯硝西泮处方的资料信息。依据氯硝西泮片原研药品说明书中批准相关适应证对判定超说明书用药情况进行统计。根据统计结果,查阅Micromedex?系统、广东省药学会发布的《超说明书用药目录2024版》等对已收录的适应证进行超说明书用药的合理性评价。若系统中尚未收录某种超说明书用法,则针对这种超说明书用药适应证完成相关证据检索,进行循证评价。结果研究最终纳入使用氯硝西泮的门诊患者超说明书用药处方4340张,全部为超适应证用药,主要超适应证包括睡眠障碍、睡眠障碍合并焦虑、焦虑症等。超说明书用药的证据依据均为指南/专家共识与系统评价(SR)/荟萃分析(Meta),经质量评价后发现,虽然证据质量大部分为中到高等质量,但在推荐意见中多数作为二线治疗方案或辅助用药,因此临床应用氯硝西泮时需要谨慎评估。结论本院门诊患者的氯硝西泮超适应证用药的比例过高,超说明书用药参考指南/专家共识以及SR/Meta时也需要谨慎的辨别证据质量的高低,综合评估患者的获益和风险,对患者谨慎用药,防止药物滥用的情况发生。; 王超秦寅鹏张新然董运茁肖莹卜一珊张弋张蓓章袁彭新冬; 关键词：氯硝西泮循证评价睡眠障碍焦虑症

血药浓度和肾功能对利奈唑胺相关血小板减少的影响被引量：11: 2013年; 目的:探讨应用利奈唑胺患者的血药浓度和肾功能对该药所致血小板减少的影响。方法:采用前瞻观察性研究,调查2012年8月-2013年8月某院应用利奈唑胺治疗的73例感染住院患者给药后第3、7、12天利奈唑胺的血药浓度。结果:发生利奈唑胺相关血小板减少者21例(28.8%);3例次(2.1%)血药浓度<2μg/ml;第3、7、12天血小板减少组的血药浓度均高于血小板未减少组,差异有统计学意义(P<0.05);第3、7、12天肾功能不全组患者血药浓度均高于肾功能正常组,差异有统计学意义(P<0.05);肾功能不全组与肾功能正常组血小板减少的发生率分别为65.2%(15/23)和12.0%(6/50),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:肾功能不全易导致血药浓度增高,肾功能不全和血药浓度增高可能是诱发血小板减少的危险因素;利奈唑胺血药浓度在不同患者中的个体差异较大,需要通过血药浓度监测制订个体化给药方案。; 肖莹李淑娟张弋; 关键词：利奈唑胺血药浓度肾功能不全血小板减少

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肖莹

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