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李淑娟

作品数:34 被引量:121H指数:7
供职机构:天津市第一中心医院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划唐山市科学技术研究与发展指导计划项目河北省中医药管理局科研计划项目更多>>
相关领域:医药卫生理学文化科学更多>>

文献类型

  • 28篇期刊文章
  • 3篇科技成果
  • 2篇专利

领域

  • 30篇医药卫生
  • 1篇文化科学
  • 1篇理学

主题

  • 9篇术后
  • 5篇药物
  • 5篇排尿
  • 5篇排尿困难
  • 4篇直肠
  • 4篇消痔
  • 4篇消痔灵
  • 4篇消痔灵注射
  • 4篇混合痔
  • 4篇加味
  • 4篇灌肠
  • 4篇灌肠治疗
  • 4篇放射性
  • 4篇肛肠
  • 4篇肠炎
  • 3篇乙型
  • 3篇直肠炎
  • 3篇术后排尿
  • 3篇术后排尿困难
  • 3篇他克莫司

机构

  • 30篇天津市第一中...
  • 10篇唐山中医医院
  • 4篇天津泰达医院
  • 3篇天津医科大学
  • 2篇天津市环湖医...
  • 2篇唐山工人医院
  • 2篇天津市泰达医...
  • 1篇唐山市第二医...
  • 1篇河北联合大学
  • 1篇华北理工大学

作者

  • 33篇李淑娟
  • 11篇张弋
  • 10篇李春耕
  • 6篇李洪涛
  • 3篇李月霞
  • 3篇付鹏
  • 3篇肖莹
  • 3篇张茹
  • 2篇马彦
  • 2篇白国民
  • 2篇孙超
  • 2篇曹秦辉
  • 2篇董惠贤
  • 2篇李娜
  • 2篇李洪涛
  • 2篇邵佳
  • 1篇余海平
  • 1篇朱叶珊
  • 1篇张艳
  • 1篇丛坤

传媒

  • 3篇河南中医
  • 3篇中国医院药学...
  • 3篇河北北方学院...
  • 2篇山东中医杂志
  • 2篇中华器官移植...
  • 2篇中国药房
  • 2篇实用器官移植...
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇河北中医
  • 1篇陕西中医
  • 1篇四川中医
  • 1篇天津药学
  • 1篇中国执业药师
  • 1篇中国老年保健...
  • 1篇河北北方学院...
  • 1篇世界中医药
  • 1篇中国中医药咨...
  • 1篇中医学报

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2018
  • 3篇2017
  • 1篇2016
  • 4篇2015
  • 3篇2014
  • 8篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 5篇2010
34 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
糖尿病神经源性膀胱患者肛肠科术后排尿困难的中医治疗体会
2013年
目的:观察糖尿病神经源性膀胱患者肛肠科术后排尿困难的中医治疗效果。方法:筛选河北省唐山市中医医院肛肠科2011年10月~2012年11月糖尿病神经源性膀胱患者肛肠科术后排尿困难者50例,采用春泽汤加补中益气汤治疗,判定治疗效果。结果:春泽汤加补中益气汤治疗糖尿病神经源性膀胱患者肛肠科术后排尿困难效果显著。结论:春泽汤加补中益气汤治疗糖尿病神经源性膀胱患者肛肠科术后排尿困难疗效肯定,值得推广。
李春耕李淑娟
关键词:糖尿病神经源性膀胱排尿困难春泽汤
加味八珍汤对脾气亏虚证直肠前突STARR术后患者心理-生物动力学的影响被引量:2
2018年
目的:观察加味八珍汤对脾气亏虚证直肠前突经肛吻合器直肠切除术(STARR)术后患者心理因素和肛门直肠动力学的影响。方法:将140例直肠前突STARR术后患者,随机根据入组先后分为对照组和观察组各70例。对照组采用益气通便颗粒,9 g/次,2次/d,温开水冲服。观察组采用加味八珍汤,1剂/d。两组疗程均为连续治疗4周。采用出口梗阻综合征(ODS)量表评估临床症状,便秘患者生活质量自评问卷(PAC-QOL)评估治疗前后的生活质量,分别采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)量表评估治疗前后精神心理状态,进行治疗前后肛管测压,检测治疗前后血管活性肠肽(VIP),P物质(SP)和一氧化氮(NO)水平。结果:经Ridit分析,观察组临床疗效优于对照组(P〈0.05);观察组在治疗后第4周ODS评分低于对照组(P〈0.01),观察组ODS评分治疗前后差值多于对照组(P〈0.01);观察组PAC-QOL量表躯体不适、心理不适、担忧和和满意度4个维度评分和总分均低于对照组(P〈0.01);观察组HAMA和HAMD评分均低于对照组(P〈0.01);观察组肛管静息压、最大肛门括约肌收缩压、肛管残余压均低于对照组(P〈0.05,P〈0.01),最小松弛容积、初始感觉阈值、初始便意阈值和直肠最大耐受量均小于对照组(P〈0.05,P〈0.01),直肠排便压高于对照组(P〈0.05);观察组血清VIP和SP水平均高于对照组,NO水平低于对照组(P〈0.01)。结论:加味八珍汤用于直肠前突STARR手术后脾气亏虚证患者可进一步的减轻临床症状,提高患者的生活质量,并可减轻焦虑、抑郁等负性情绪,改善直肠动力功能和直肠感知功能,调节脑肠肽因子水平。
李春耕李淑娟魏永辉李松柱赵宇琦
关键词:直肠前突八珍汤肛门直肠动力学
他克莫司在儿童活体肝移植中应用及药代动力学特点研究进展被引量:6
2017年
活体肝移植目前是治疗儿童终末期肝病的有效治疗手段。由于儿童正处于生长发育期,特别是婴幼儿在解剖、生理特点及对药物反应性及耐受性方面都与成人有很大差异,药物代谢酶系统、肝肾解毒排毒功能发育尚不健全,导致药物在体内吸收、分布、代谢、排泄以及药效学都有显著的特异性。目前应用广泛的免疫抑制剂为他克莫司(Tacrolimus,FK506),但他克莫司的治疗窗较窄,血药浓度过高或过低容易出现毒副作用或治疗效果不佳甚至导致排斥反应的发生,特别是儿童这一特殊群体应用更需注意。本文就他克莫司在儿童活体肝移植中应用及药代动力学特点相关情况进行综述。
李月霞李淑娟张弋付鹏
关键词:他克莫司药代动力学
肝移植术后防治丙型肝炎复发相关药物的研究进展被引量:3
2017年
丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)相关肝病是欧美国家肝移植的主要病因之一,在我国,HCV相关肝病的发病率仅次于乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)相关肝病。在不采取有效防治措施的情况下,肝移植术后丙型肝炎(丙肝)的复发率较高,并且病情进展比非移植的丙肝患者快。肝移植术后最早的丙肝复发可发生于移植术后第9天。术后1年时有半数肝移植受者在肝组织活检中可见丙肝复发的组织学证据。
李淑娟张弋
关键词:相关药物肝炎复发丙肝患者丙肝复发
扶正解毒汤灌肠治疗放射性肠炎90例被引量:14
2013年
目的:观察扶正解毒汤灌肠治疗放射性肠炎的临床疗效。方法:选择河北省唐山市中医医院肛肠科2011年7月-2012年9月放射性肠炎患者90例。采用扶正解毒汤灌肠治疗放射性肠炎,判定疗效。结果:扶正解毒汤灌肠治疗放射性肠炎治愈率为95.6%,好转率为3.3%,无效率为1.1%。结论:扶正解毒汤灌肠治疗放射性肠炎效果良好。
李春耕李淑娟丛坤李娜董惠贤刘海云
关键词:扶正解毒汤放射性肠炎灌肠
CYP3A5基因多态性对儿童亲属活体肝移植后早期他克莫司浓度/剂量比及临床疗效的影响被引量:5
2017年
目的探讨儿童亲属活体肝移植患儿CYP3A5基因多态性与他克莫司浓度/N量比的关系和临床疗效的相关性,为儿童亲属活体肝移植后患儿他克莫司的个体化用药提供参考指标。方法收集本移植中心儿童亲属活体肝移植患儿外周血标本,采用聚合酶链式反应(PCR)焦磷酸测序法测定CYP3A5基因型,收集儿童亲属活体肝移植患儿术后3个月内他克莫司药物剂量与血药浓度,肝、肾功能等相关指标。根据患儿基因型将患儿分为基因表达组(CYP3A5*1*1和CYP3A5*1*3)和基因非表达组(CYP3A5*3*3),分别统计各基因型在给药后1d、3d、5d、7d、14d、28d、2个月、3个月的药物浓度(G0)、他克莫司剂量/患儿体重(D/W)比值和药物浓度/剂量(G/D)比值,及各基因型在上述时间点对肝、肾功能的影响。结果8()例患儿中CYP3A5*3。336例(45.oH),CYP3A5*1*337例(46.2%),CYP3A5*1*17例(8.8%)。CYP3A5基因表达组药物浓度达到治疗浓度范围(C0〉8μg/L)较基因非表达组需要更长时间;CYP3A5基因表达组较基因非表达组在初始给药剂量上无统计学意义(P〉0.05);CYP3A5基因表达组比基因非表达组他克莫司G在术后1个月内有统计学差异;CYP3A5基因表达组比基因非表达组他克莫司D/W除术后第1天外,其他时间点均有统计学差异(P〈0.05);CYP3A5基因表达组比基因非表达组G/D在以上时间点均有统计学差异(P〈0.05);术后早期两种基因型患儿在肝、肾功能上除碱性磷酸酶存在差异,其余指标均无统计学差异(P〉0.05)。结论CYP3A5基因表达组患儿达到治疗窗药物浓度比基因非表达组患儿需要更高的给药剂量;CYP3A5基因多态性对早期他克莫司匕、D/W、C0/D值均有显著影响;CYP3A5基因多态性对儿童活体肝移植患儿他克莫司用药具有指导意义,应常规进行CY
李月霞王小硕张弋孙超李淑娟付鹏张艳
关键词:细胞色素P450他克莫司药物浓度
黄芪的临床应用进展被引量:8
2010年
李洪涛李春庚李淑娟
关键词:心血管系统泌尿系疾病消化系统疾病呼吸系统疾病
供受体CYP3A5基因分型对儿童亲属活体肝移植后早期他克莫司药物浓度/剂量比的影响
2018年
目的根据儿童亲属活体肝移植患儿供受体CYP3A5基因分型对他克莫司浓度/剂量比的影响,为儿童亲属活体肝移植术后患儿他克莫司的个体化用药提供参考。 方法收集本移植中心儿童亲属活体肝移植患儿外周血标本,使用聚合酶链式反应(PCR)焦磷酸测序法测定供受体CYP3A5基因型,收集儿童亲属活体肝移植患儿术后3个月内他克莫司药物剂量与血药浓度等相关指标。根据患儿供受体基因型分为供/受体均表达组、供/受体单一表达组、供/受体均非表达组,分别统计各基因型在给药后1 d、3 d、5 d、7 d、14 d、28 d、2个月、3个月的他克莫司浓度/剂量(C0/D)比值,统计各组统计学差异。结果76例患儿中CYP3A5供/受体均非表达组21例(27.63%),供/受体单一表达组27例(35.53%),供/受体均表达组28例(36.84%)。CYP3A5供/受体均表达组药物浓度达到目标浓度范围(C0〉8 ng/ml)较基因单一表达组及基因均非表达组需要更长时间;除个别时间点外,其余CYP3A5供体、受体基因表达组与基因非表达组、供/受体均非表达组与供/受体单一表达组、供/受体均非表达组与供/受体均表达组、供/受体单一表达组与供/受体均表达组各时间点均有显著性差异(P〈0.05)。结论CYP3A5供/受体基因均表达组患儿达到治疗窗药物浓度比基因单一表达组及供/受体均非表达组患儿需要更高的给药剂量,且除个别时间点外各组在术后不同时间点C0/D均有显著性差异,无论供体或者受体只要含有CYP3A5*1等位基因C0/D均低于基因均非表达型患儿;综合考虑供受体CYP3A5基因多态性对儿童亲属活体肝移植患儿他克莫司用药具有指导意义,常规进行CYP3A5基因型检测,使药物浓度尽快达到治疗窗,减少器官排斥反应及不良反应发生。
李月霞张弋张艳王晓硕孙超付鹏李淑娟冯浩
关键词:CYP3A5他克莫司
不同生产厂家的0.9%氯化钠注射液对奥美拉唑钠配伍稳定性的影响被引量:2
2014年
目的 :探讨不同生产厂家的0.9%氯化钠注射液对注射用奥美拉唑钠配伍稳定性的影响。方法:将注射用奥美拉唑钠与不同生产厂家的100 mL 0.9%氯化钠注射液配伍,分别在自然光、强光及紫外光下照射,同时在加入药品的0,2,4,6,8 h观察液体外观、pH值、含量以及不溶性微粒变化情况。结果:3种光照条件下,注射用奥美拉唑钠与不同生产厂家的0.9%氯化钠注射液配伍后均显澄明无色,不溶性微粒符合《中国药典》规定,pH值对其稳定性影响大,pH值越高稳定性越好,含量变化程度为紫外光>强光>自然光。结论:注射用奥美拉唑钠的配伍稳定性与输液的pH值有关。
肖莹徐彦贵张弋李淑娟
关键词:注射用奥美拉唑钠配伍稳定性
新型糖基化二价铂抗肿瘤化合物制备方法
本发明提供一种新型靶向性的糖基化二价铂抗肿瘤化合物及其应用,其具体制备方法为:将单糖的羟基乙酰化保护后,糖环的1位被溴原子取代,得到乙酰溴代糖,随后溴原子被取代为异硫氰酸酯,再与过量水合肼反应,得到对应的乙酰化糖基氨基硫...
邵佳张强田金磊魏金霞王姗张弋李淑娟
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