龚飞中
- 作品数：21 被引量：125H指数：6
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- 帕罗西汀联合复方丹参片治疗血管性抑郁的效果
- 2016年
- 目的探讨帕罗西汀联合复方丹参片治疗血管性抑郁的临床效果。方法选取2014年2月~2015年2月我院收治的80例血管性抑郁患者,随机将其分为单用帕罗西汀治疗组（单用组）40例和帕罗西汀联合复方丹参片治疗组（联用组）40例,疗程8周,分别采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和药物不良反应量表（TESS）评价两组临床疗效及安全性。结果治疗8周后,两组HAMD评分与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0.01）;两组之间有效率及HAMD总分比较差异有统计学意义（P〈0.01）;联用组和单用组不良反应发生率分别为44.74%和50.00%,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论帕罗西汀联合复方丹参片治疗血管性抑郁的安全性高,且起效较快。
- 谭伟龙赟饶世雄龚飞中
- 关键词：血管性抑郁帕罗西汀复方丹参片
- 阿立哌唑对长期封闭式管理的女性精神分裂症患者社会功能及生活质量的影响被引量：4
- 2019年
- 目的探讨阿立哌唑对长期封闭式管理的女性精神分裂症患者社会功能及生活质量的影响。方法回顾性分析2016年1月～2017年12月于我院长期封闭式管理治疗的100例女性精神分裂症患者的临床资料,根据治疗方法的不同将其分为研究组(52例)和对照组(48例)。研究组患者给予阿立哌口唑崩片治疗,对照组患者给予利培酮口腔崩解片治疗。比较两组患者的临床治疗效果、治疗前后简明精神病评定量表(BPRS)评分、副反应量表(TESS)评分、社会功能缺陷量表(SDSS)评分、生活质量综合评定问卷(GQOLI)评分及不良反应总发生率。结果研究组患者的治疗总有效率94.23%,与对照组的91.67%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗前的BPRS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗24周后的BPRS评分均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗24周后的BPRS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。研究组患者治疗2、4周后的TESS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗6周后的TESS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。研究组患者的不良反应总发生率为17.31%,显著低于对照组的83.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前的SDSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后的SDSS评分均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者治疗后的SDSS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者治疗24周后的躯体健康﹑心理健康及社会功能评分均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的物质生活状态评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿立哌唑治疗长期封闭式管理女性精神分裂症患者的效果确切,与利培酮比较,疗效基本一致,药物不良反应少,在改善女性长期封闭式管理精神分裂症患者社会功能及生活质量方面有明显的优势�
- 魏玲甘霖龚飞中
- 关键词：阿立哌唑利培酮精神分裂症生活质量
- 西酞普兰与文拉法辛治疗抑郁症的对照与研究被引量：1
- 2008年
- 目的比较西酞普兰与文拉法辛治疗抑郁症的疗效及不良反应。方法将62例抑郁症患者随机分为两组,分别给予西酞普兰与文拉法辛治疗,疗程6周。用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及汉密尔顿焦虑量表(HAMA)在治疗前及治疗1、2、4、6周评定疗效,用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果两组总体疗效相当,西酞普兰起效较快.两组不良反应均较轻,安全性好。结论西酞普兰与文拉法辛均是治疗抑郁症有效而安全的药物。
- 谭伟龚飞中王艺魏庆平许晓英
- 关键词：西酞普兰文拉法辛抑郁症
- 12岁儿童长期使用酒精引起精神病性障碍个案报道被引量：2
- 2019年
- 酒精所致精神障碍是由于过度饮酒引起的器质性精神障碍,患者长期反复大量饮酒,躯体和精神两方面都有病理改变,社会功能也有严重损害[1]。中年男性、大量饮酒者、体力劳动者、文化程度较低者、婚姻不稳定者、吸烟者发生酒依赖的可能性高[2]。随着酒精消费量急剧增加.
- 邱华艳杨秀珍龚飞中
- 关键词：儿童酒精滥用抑郁状态幻觉
- 黛力新治疗老年充血性心力衰竭合并抑郁障碍临床观察被引量：3
- 2011年
- 目的观察黛力新治疗老年慢性充血性心力衰竭合并抑郁障碍患者的疗效。方法将符合标准的70例老年慢性充血性心力衰竭合并抑郁障碍的患者分为黛力新治疗组及对照组,治疗组在常规治疗基础上加用黛力新,治疗2周后再检测相关指标,同时观察治疗前后患者心功能改善情况和抑郁症状改善情况。结果 35例治疗组患者心功能改善及汉米尔顿抑郁量表评分改善明显优于对照组。结论黛力新使患者的抑郁症状很快得到改善,并提高了心力衰竭的疗效。
- 黄建清肖勇强龚飞中
- 关键词：黛力新心力衰竭抑郁障碍
- 整合心理治疗对住院老年抑郁症疗效影响的对照研究
- 谭友果刘成文蔡端芳甘枝勤靳长风刘波梁玉雕何蕊妮周勇滕翠花龚飞中蒋硕
- 中国早在2000年已迈入老龄化社会，预计到2040年中国老年人口将增至3.8亿，占总人口的25.0%。老年抑郁症发病率高，严重影响老年人群的生活质量，也是老年人自杀的重要原因。该研究大胆尝试整合心理治疗模式应用于老年抑郁...
- 关键词：
- 关键词：老年抑郁症心理治疗
- 艾司西酞普兰片联合氯硝西泮注射液治疗焦虑症的临床研究被引量：9
- 2013年
- 目的观察艾司西酞普兰片联合小剂量氯硝西泮注射液治疗焦虑症的疗效和不良反应。方法对65例符合标准的焦虑症患者分成两组,研究组33例给予艾司西酞普兰片联合氯硝西泮注射液静脉滴注,对照组32例仅用艾司西酞普兰片治疗,疗程为6周,采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果两组总体疗效差异有统计学意义,氯硝西泮注射液组(研究组)抗焦虑显效更快;在第6周末,治愈率、临床显效率明显高于对照组;在整个治疗过程中,副反应没有明显增加。结论艾司西酞普兰片短期合并氯硝西泮注射液可以加快焦虑综合征缓解的速度,明显提高焦虑症的治疗效果,副反应没有明显增加,值得临床推广。
- 龚飞中杨秀珍蒋硕
- 关键词：艾司西酞普兰焦虑症氯硝西泮HAMA
- 帕罗西汀与丁螺环酮治疗广泛性焦虑症对照研究被引量：3
- 2008年
- 目的对照帕罗西汀与丁螺环酮治疗广泛性焦虑症的疗效。方法将符合CCMD-3广泛性焦虑症诊断标准的患者,随机分为帕罗西汀与丁螺环酮组治疗8周。以汉密尔顿焦虑量表,副反应量表评定疗效和不良反应。结果两组有效率分别为84%、80%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论帕罗西汀治疗广泛性焦虑症与丁螺环酮疗效相当,不良反应少,安全性好。
- 谭伟张光毅龚飞中
- 关键词：广泛性焦虑症帕罗西汀丁螺环酮副反应量表
- 团体心理治疗联合药物对老年抑郁症患者的疗效观察被引量：7
- 2012年
- 目的探讨团体心理治疗对伴有明显心理因素的老年抑郁症患者的疗效和依从性。方法 80例老年抑郁症患者,随机分为观察组42例和对照组38例。观察组应用团体心理治疗结合药物治疗,对照组单纯用药物治疗,观察2组疗效及治疗前后HAMD评分情况。结果观察组治愈率69.04%,临床显效率83.33%;对照组治愈率42.11%,临床显效率63.16%,差异均有统计学意义(P<0.05)。在整个治疗过程中,观察组HAMD评分比对照组下降明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论团体心理治疗对伴有社会心理因素的老年抑郁症患者早期、及时应用有效,依从性更好,值得临床推广。
- 余瑞陈霞龚飞中陈泽聪刘均富
- 关键词：老年抑郁症心理社会因素
- 齐拉西酮与奥氮平对女性精神分裂症患者阴、阳性症状与内分泌代谢的影响被引量：27
- 2019年
- 目的比较齐拉西酮与奥氮平对女性精神分裂症患者阴、阳性症状与内分泌代谢的影响。方法选取我院2015年6月～2017年6月收治的138例女性精神分裂症患者为研究对象,按随机数表法分为齐拉西酮组与奥氮平组,每组69例。齐拉西酮组给予齐拉西酮治疗,奥氮平组给予奥氮平治疗,均持续治疗6周。比较两组精神分裂严重程度,检测患者内分泌代谢指标,统计治疗期间不良反应发生率。结果齐拉西酮组治疗6周后阳性与阴性症状评分(PANSS)与奥氮平组比较差异无统计学意义。齐拉西酮组治疗6周后空腹血糖(FBG)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)显著低于奥氮平组(P<0.05)。结论齐拉西酮与奥氮平对女性精神分裂症患者均具有良好疗效,但齐拉西酮对患者内分泌代谢影响小。
- 魏玲龚飞中熊生杰何玉华
- 关键词：精神分裂症女性齐拉西酮奥氮平糖脂代谢
