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黄文树: 作品数：113 被引量：207H指数：9; 供职机构：集美大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金福建省自然科学基金公益性行业(农业)科研专项更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生环境科学与工程更多>>

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不同方法提取鳗鲡病原菌DNA模板的差异分析被引量：3: 2012年; 利用吸光值、琼脂糖电泳及PCR差异扩增等指标,对酚-氯仿法、水煮法、碱裂解法3种方法制备的鳗鲡病原菌DNA模板进行了差异分析.结果表明:1)不同方法提取的病原菌模板DNA的浓度、纯度及分子质量大小存在差异,但以这3种方法提取的病原菌DNA为模板,均能成功扩增到细菌16S rD-NA和外膜蛋白的保守序列.其中,酚-氯仿提取的模板DNA浓度较低、纯度较高;水煮法和碱裂解法提取的模板DNA浓度较高、纯度较低.2)电泳显示,3种方法获得的模板DNA扩增出的16S rDNA保守序列条带均一,没有显著差异,但在外膜蛋白保守序列的扩增中却因菌种和模板提取方法的不同而存在差异.; 熊静关瑞章郭松林黄文树关淑芳; 关键词：碱裂解法外膜蛋白基因

pH和色谱柱对日本鳗鲡肝脏抗菌肽分离纯化效果的影响及抗菌活性检测被引量：3: 2013年; 为了能够快捷地分离纯化出单一的抗菌肽,实验采用不同pH值(离子交换流动相pH3.0、4.0、5.0;反相液相层析流动相pH 2.0、4.5、7.0)缓冲液,不同色谱柱(离子交换和凝胶过滤层析柱分别与反相液相层析柱)联用对日本鳗鲡肝脏抗菌肽分离纯化效果进行了比较,并分析了琼脂板扩散法和微孔液体培养法检测抗菌活性的优缺点。结果显示:pH 4.0缓冲液为最佳离子交换流动相,蛋白提取率为16.43%,得到2个洗脱峰;反相液相层析3种pH缓冲液分离效果均不理想,凝胶过滤层析柱与反相液相层析柱联用能明显改善日本鳗鲡肝脏抗菌肽分离纯化效果,洗脱峰数量较多,峰形单一且尖锐狭窄,基线平而低。琼脂板扩散法检测抗菌活性操作简单,实验结果直观,但所需蛋白量较多,可用于蛋白粗提物抗菌活性的检测;微孔液体培养法检测抗菌活性灵敏,所需蛋白较少,可用于后期色谱分离纯化蛋白抗菌活性的检测。; 张东玲关瑞章黄文树熊静徐继松宋宝东; 关键词：日本鳗鲡抗菌肽 PH 色谱柱抗菌活性

多重实时荧光定量PCR技术快速检测鳗鲡肠毒性及溶血性气单胞菌: 多重实时荧光定量PCR技术快速检测鳗鲡肠毒性及溶血性气单胞菌，属于生物技术领域。设计基于TaqMan探针的qPCR引物，如序列表SEQ ID NO.1～12所示。提供基于Taqman探针的双重(act+ast,alt+h...; 熊静黄文树黄艺馨邓睿李林益

日本鳗鲡IFN-γ基因的鉴定、表达模式及启动子活性分析被引量：4: 2017年; 为揭示鱼类IFN-γ的生物学功能,研究从日本鳗鲡(Anguilla japonica)中克隆获得了IFN-γ基因,命名为Aj IFN-γ。Aj IFN-γ具有脊椎动物IFN-γ的典型特征:包括4外显子/3内含子的基因结构、C端的IFN-γ特征性氨基酸基序和1个核定位信号,以及6个α-螺旋反向平行构成的二级结构。Aj IFN-γ在日本鳗鲡所有组织中均低水平转录表达,其中肝脏中表达量最高,其次是皮肤和头肾。Poly I:C刺激和迟缓爱德华氏菌感染均可显著诱导Aj IFN-γ在鳃、头肾、体肾和(或)脾脏中的转录表达,表明Aj IFN-γ能够参与日本鳗鲡抗菌和抗病毒的免疫过程。此外,研究还克隆了Aj IFN-γ基因的5′调控区序列共1536 bp,并构建了一系列Aj IFN-γ5′调控区删节突变体,分析其启动子活性,结果表明,上游–240/+136区域中含有起始Aj IFN-γ转录的关键启动子调控元件,–1062/–814区域存在转录的正调控元件,而–1252/–1062区域存在转录的负调控元件。上述结果进一步丰富了鱼类IFN-γ的基础知识。; 彭喜霞黄贝段利朋李春艳梁英聂品黄文树; 关键词：IFN-Γ 日本鳗鲡转录表达启动子

7株鳗鲡致病性气单胞菌毒力基因\胞外产物及其活性的比较: 为探讨致病性气单胞菌的致病力与其胞外产物和毒力因子之间的关系,联合利用PCR、SDS-PAGE、平板扩散及分子进化等方法对7株鳗源气单胞菌的胞外毒力因子进行比较研究.结果显示,该7株致病菌所含有的胞外毒力基因(hly、a...; 熊静赖晓健余钦郭松林徐继松黄文树; 关键词：鳗鲡致病性气单胞菌毒力基因胞外产物生物活性

拟穴青蟹抗菌肽Crustin新变体的表达特性与抗菌功能被引量：2: 2019年; Crustins是一类较早发现并广泛分布在甲壳动物中且富含半胱氨酸的阳离子抗菌肽,能够参与抗菌免疫应答.从拟穴青蟹( Scylla paramamosain )中克隆获得一个 Crustin 基因新变体,命名为 SpCrus1a ,其cDNA序列全长744 bp,开放阅读框编码113个氨基酸,成熟肽分子质量10.03 ku,理论等电点8.30.表达分析结果发现其转录本主要存在于鳃、卵巢、上皮组织中,经脂多糖刺激后 SpCrus1a 表达会上调.体外合成 Sp Crus1a 的第29~47位氨基酸( Sp Crus1a 29-47 )进行抗菌活性实验,发现其对革兰氏阳性菌具有较强的抗菌活性,而对被测的革兰氏阴性菌抗菌活性较弱或无抗菌活性.浓度24 μmol/L的合成肽 Sp Crus1a 29-47 能够在5 min内杀死大多数的金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus),在120 min内杀死全部的金黄色葡萄球菌.扫描电镜分析发现合成肽 Sp Crus1a 29-47 可造成金黄色葡萄球菌表面结构崎岖不平,高浓度 Sp Crus1a 29-47 会引起细菌大量死亡.上述结果表明 Sp Crus1a是抗菌肽Crustin的新变体.; 王晓飞彭会陈芳奕张财亮黄文树; 关键词：拟穴青蟹 CRUSTIN CDNA克隆

不同加工处理中草药对鳗鲡主要致病菌抗菌效果的比较: 采用琼脂稀释法测定了大黄(Pheum officinale B.)、黄连(Coptis chinensis F.)、黄芩(Scutellaria baicalensis G.)、五倍子(Rhuschinensis M.)...; 刘宏伟关瑞章黄文树; 关键词：鱼用药物中草药鳗鲡致病菌; 文献传递

日本鳗鲡脾脏小分子抗菌肽的分离纯化: 2013年; 为分离日本鳗鲡脾脏中的抗菌肽,实验采用10 ku和3 ku切向流中空纤维柱对脾脏醋酸粗提物进行分级分离,并结合阳离子交换层析和反相高效液相层析技术对小于10 ku和小于3 ku 2部分样品分别进行分离纯化。结果显示,2种分子量截留纤维柱超滤获得了大于10 ku、小于10 ku和小于3 ku 3部分样品。小于10 ku和小于3 ku蛋白样品抗菌活性较大于10 ku样品强。对小于10 ku样品经阳离子交换层析以及采用pH 9缓冲液进行反相高效液相层析分离纯化,获得一个抗菌肽,质谱分析其分子量为1 391.82 u;对小于3 ku样品经阳离子交换层析并采用pH 9和pH 2两种缓冲液进行反相高效液相层析分离纯化,获得一个抗菌肽,质谱分析其分子量为839.19 u。研究表明,日本鳗鲡脾脏中起抗菌活性的主要成分是一些小分子蛋白。; 梁英关瑞章黄文树; 关键词：日本鳗鲡脾脏抗菌肽分离纯化

纳米二氧化钛/壳聚糖催化超声降解甲基橙的研究被引量：1: 2009年; 本文对纳米二氧化钛/壳聚糖催化下的甲基橙超声降解进行了研究,研究表明纳米TiO2/CHS催化剂对甲基橙超声降解具有显著的催化作用。; 黄利强黄文树郭松林; 关键词：纳米二氧化钛超声降解甲基橙