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马逢时

作品数：9 被引量：94H指数：5
供职机构：安徽中医学院药学院安徽省现代中药重点实验室更多>>
发文基金：安徽省自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目国家科技重大专项更多>>
相关领域：医药卫生理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 8篇医药卫生
  • 2篇理学

主题

  • 7篇阿魏酸
  • 6篇活性
  • 5篇血小板
  • 5篇血小板聚集
  • 5篇抗血小板
  • 5篇抗血小板聚集
  • 5篇抗血小板聚集...
  • 5篇川芎
  • 5篇川芎嗪
  • 4篇血栓
  • 2篇药物
  • 2篇甲氧基
  • 1篇代谢
  • 1篇代谢综合
  • 1篇代谢综合症
  • 1篇衍生物
  • 1篇药物合成
  • 1篇药物研究
  • 1篇药物研究进展
  • 1篇药效

机构

  • 9篇安徽中医学院
  • 1篇中国科学技术...

作者

  • 9篇李家明
  • 9篇马逢时
  • 7篇何勇
  • 7篇赵永海
  • 4篇张德帅
  • 4篇任海波
  • 1篇周鹏
  • 1篇龙子江
  • 1篇袁明
  • 1篇汪志勇
  • 1篇盛日正
  • 1篇钟国琛
  • 1篇彭家志
  • 1篇李传润

传媒

  • 2篇亚太传统医药
  • 1篇药学进展
  • 1篇有机化学
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇合成化学
  • 1篇2008年安...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 7篇2008
共 9 条 记 录，以下是 1-9
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排序方式：
川芎嗪芳酸衍生物的合成及抗血小板聚集活性
目的:设计合成川芎嗪芳酸衍生物,并对其抗ADP诱导的血小板聚集活性进行初步评价。方法:以具有活血化瘀作用的中药有效成分川芎嗪、阿魏酸为先导物,按药物化学拼合原理,设计合成系列全新结构的川芎嗪芳酸衍生物,并用Born法观察...
李家明赵永海马逢时何勇张德帅任海波
关键词：川芎嗪阿魏酸血栓抗血小板聚集
川芎嗪芳酸衍生物的合成及抗血小板聚集活性
目的:设计合成川芎嗪芳酸衍生物,并对其抗ADP诱导的血小板聚集活性进行初步评价。方法:以具有活血化瘀作用的中药有效成分川芎嗪、阿魏酸为先导物,按药物化学拼合原理,设计合成系列全新结构的川芎嗪芳酸衍生物,并用Born法观察...
李家明赵永海马逢时何勇张德帅任海波
关键词：川芎嗪阿魏酸血栓抗血小板聚集
文献传递
川芎嗪芳酸衍生物的合成及抗血小板聚集活性
目的:设计合成川芎嗪芳酸衍生物,并对其抗ADP诱导的血小板聚集活性进行初步评价. 方法:以具有活血化瘀作用的中药有效成分川芎嗪、阿魏酸为先导物,按药物化学拼合原理,设计合成系列全新结构的川芎嗪芳酸衍生物,并用B...
李家明赵永海马逢时何勇张德帅任海波
关键词：川芎嗪阿魏酸血栓抗血小板聚集
文献传递
阿魏酸衍生物及其生物活性被引量：30
2008年
阿魏酸具有抗血小板聚集、抗氧化、抗自由基、抗菌消炎、抗肿瘤、抗突变、增强免疫功能等多方面的生物活性。研究人员现已设计并合成了阿魏酸盐类修饰物及酯类、醚类、酰胺类等衍生物,并通过药效筛选发现了一些生物活性强于阿魏酸的化合物。综述阿魏酸结构改造与修饰及阿魏酸衍生物的生物活性方面的研究进展。
马逢时李家明李传润赵永海何勇
关键词：阿魏酸生物活性
((吡啶-3-基)甲氧基)芳酸衍生物的合成及抗血小板聚集活性被引量：4
2011年
以具有活血化瘀作用的中药有效成分阿魏酸为先导物,按生物电子等排原理,设计合成了6个((吡啶-3-基)甲氧基)芳酸衍生物,其结构经IR,1 H NMR,13 C NMR及MS确证。体外药效筛选结果显示,部分((吡啶-3-基)甲氧基)芳酸衍生物对二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板聚集具有较好的抑制活性,其中化合物1a的抑制作用明显强于阳性对照药奥扎格雷钠。
李家明马逢时龙子江钟国琛周鹏袁明
关键词：阿魏酸抗血小板聚集
(E)-3-{4-[(3,5,6-三甲基吡嗪-2-基)甲氧基]-芳基}丙烯酸的合成被引量：5
2008年
以川芎嗪为起始原料,经溴化,O-烷基化和Knoevenagel缩合反应合成了2个(E)-3-{4-[(3,5,6-三甲基吡嗪-2-基)甲氧基]-芳基}丙烯酸类化合物,其结构经1H NMR,13C NMR,IR和MS表征。
赵永海马逢时何勇李家明
关键词：川芎嗪KNOEVENAGEL缩合药物合成
阿魏酸及其衍生物的合成及药效研究进展被引量：19
2008年
阿魏酸具有良好的药效作用,在医药及化妆品等行业被广泛应用。阿魏酸的获取主要通过植物提取和化学合成两种途径,由于天然资源有限,故化学合成成为主流。对阿魏酸及其衍生物的合成以及药效研究进展作了综述。
马逢时李家明
关键词：阿魏酸药效
川芎嗪芳酸衍生物的合成及抗血小板聚集活性被引量：38
2008年
以具有活血化淤作用的中药有效成分川芎嗪、阿魏酸为先导物,按药物化学拼合原理,设计合成了6个全新结构的川芎嗪芳酸衍生物,其结构经IR,1HNMR,13CNMR及MS确证.体外药效筛选结果显示,部分川芎嗪芳酸衍生物对二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板聚集具有较好的抑制活性,其中川芎嗪阿魏酸拼合物(1a)的抑制活性是奥扎格雷的5.7倍.
李家明赵永海马逢时汪志勇何勇张德帅任海波
关键词：川芎嗪阿魏酸血栓抗血小板聚集
基于PPARs为靶点的抗糖尿病药物研究进展被引量：5
2009年
过氧化物酶体增殖因子活化受体(peroxisome proliferator activatived receptors,PPARs)是由配体激活的转录因子,属于核激素受体超家族。PPAR的激活对调节体内的多种代谢过程有重要的作用,被认为是开发治疗人类代谢综合症药物的分子靶标,也是目前药学界研究的热点。近年来尝试突破传统治疗药物的基本结构,研制开发以PPARs为靶点的新型抗糖尿病药物已成为药物研究的一大热点,就PPARs多重激动剂用于治疗糖尿病的概况作一综述。
何勇彭家志李家明赵永海盛日正马逢时
关键词：过氧化物酶体增殖因子活化受体糖尿病代谢综合症
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