张德帅
- 作品数：4 被引量：38H指数：1
- 供职机构：安徽中医学院药学院安徽省现代中药重点实验室更多>>
- 发文基金：安徽省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 川芎嗪芳酸衍生物的合成及抗血小板聚集活性
- 目的:设计合成川芎嗪芳酸衍生物,并对其抗ADP诱导的血小板聚集活性进行初步评价。方法:以具有活血化瘀作用的中药有效成分川芎嗪、阿魏酸为先导物,按药物化学拼合原理,设计合成系列全新结构的川芎嗪芳酸衍生物,并用Born法观察...
- 李家明赵永海马逢时何勇张德帅任海波
- 关键词：川芎嗪阿魏酸血栓抗血小板聚集
- 川芎嗪芳酸衍生物的合成及抗血小板聚集活性
- 目的:设计合成川芎嗪芳酸衍生物,并对其抗ADP诱导的血小板聚集活性进行初步评价.
方法:以具有活血化瘀作用的中药有效成分川芎嗪、阿魏酸为先导物,按药物化学拼合原理,设计合成系列全新结构的川芎嗪芳酸衍生物,并用B...
- 李家明赵永海马逢时何勇张德帅任海波
- 关键词：川芎嗪阿魏酸血栓抗血小板聚集
- 文献传递
- 川芎嗪芳酸衍生物的合成及抗血小板聚集活性
- 目的:设计合成川芎嗪芳酸衍生物,并对其抗ADP诱导的血小板聚集活性进行初步评价。方法:以具有活血化瘀作用的中药有效成分川芎嗪、阿魏酸为先导物,按药物化学拼合原理,设计合成系列全新结构的川芎嗪芳酸衍生物,并用Born法观察...
- 李家明赵永海马逢时何勇张德帅任海波
- 关键词：川芎嗪阿魏酸血栓抗血小板聚集
- 文献传递
- 川芎嗪芳酸衍生物的合成及抗血小板聚集活性被引量：38
- 2008年
- 以具有活血化淤作用的中药有效成分川芎嗪、阿魏酸为先导物,按药物化学拼合原理,设计合成了6个全新结构的川芎嗪芳酸衍生物,其结构经IR,1HNMR,13CNMR及MS确证.体外药效筛选结果显示,部分川芎嗪芳酸衍生物对二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板聚集具有较好的抑制活性,其中川芎嗪阿魏酸拼合物(1a)的抑制活性是奥扎格雷的5.7倍.
- 李家明赵永海马逢时汪志勇何勇张德帅任海波
- 关键词：川芎嗪阿魏酸血栓抗血小板聚集
