马文波
- 作品数：14 被引量：9H指数：2
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院肿瘤研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 基因枪注射GM-CSF基因部位接种肿瘤抗原治疗肿瘤的实验研究
- 目的:GM-CSF具有刺激树突状细胞分化成熟、诱导粒细胞和巨噬细胞系增殖分化以及调节免疫应答的作用。为了进一步探讨高效方便的肿瘤免疫治疗新方法,我们用基因枪将含小鼠GM-CSF基因的载体注射于小鼠局部皮肤,于注射部位接种...
- 高全立林晨张叔人马文波张书岭查园园梁萧张友会
- 文献传递
- 转GM-CSF基因瘤苗联合IL-12治疗T细胞淋巴瘤的实验研究
- 2004年
- 目的 探讨用转粒细胞巨噬细胞 集落刺激因子 (GM CSF)基因瘤苗 ,联合白介素 12 (IL 12 )治疗小鼠T细胞淋巴瘤的方法。方法 将小鼠GM CSF真核表达质粒 ,用电穿孔法导入小鼠T细胞淋巴瘤细胞系RMA ,有限稀释法制备单个细胞克隆 ,经RT PCR、骨髓祖细胞增殖实验和集落形成实验 ,筛选相对高表达GM CSF的RMA克隆 ,该克隆细胞用丝裂霉素灭活后免疫小鼠 ,以诱导产生抵抗RMA肿瘤细胞再攻击的能力 ,并观察其与IL 12联合应用对淋巴瘤的治疗作用。结果 获得了高表达GM CSF的小鼠T细胞淋巴瘤克隆 ,其动物体内致瘤活性降低 ,将其用丝裂霉素灭活后作为瘤苗可使小鼠产生抗肿瘤的免疫保护力 ,与IL 12联合应用增强其抗肿瘤活性。结论 转GM CSF基因瘤苗可作为有效的抗肿瘤瘤苗 ,与IL
- 高全立张叔人宋永平王冬梅马文波周春霞
- 关键词：IL-12瘤苗T细胞淋巴瘤GM-CSF基因克隆细胞
- 前列腺癌趋化抗原基因修饰瘤苗研究
- 目的:构建前列腺癌趋化抗原基因修饰瘤苗,对其抗肿瘤效应及相关机制进行研究。方法:通过生物信息学技术分别从人前列腺特异膜抗原（hPSM）、小鼠前列腺酸性磷酸酶（mPAP）和人的前列腺特异抗原（hPSA）选取能表达多CTL和...
- 李宁覃汉军周春霞王冬梅马文波林晨张叔人
- 文献传递
- 乳腺癌组织中分离的IgG对细胞免疫的影响
- 目的:揭示从人乳腺癌组织中分离的"IgG"对细胞免疫的影响。方法:用Sepharose CM fast flow离子交换层析从乳腺癌组织中分离IgG;应用还原和非还原性SDS-PAGE电泳,考马斯兰染色。应用淋巴细胞转化...
- 汪泱周春霞邱晓彦何祖根王冬梅马文波张叔人张友会
- 文献传递
- 免疫因子协同B7转导的肿瘤细胞对淋巴细胞的激活作用被引量：2
- 1999年
- 目的研究Ｂ７分子与免疫因子之间的协同作用，探索非免疫原性肿瘤的免疫基因治疗。方法将Ｂ７┐１基因导入非免疫原性肿瘤细胞Ｂ１６，在ｍＲＮＡ和蛋白质水平证实Ｂ７的表达后，首先体外观察Ｂ７分子、抗ＣＤ３单克隆抗体（抗ＣＤ３ｍＡｂ）和白细胞介素２（ＩＬ┐２）对小鼠脾淋巴细胞激活的协同作用。结果活肿瘤细胞免疫的小鼠脾淋巴细胞的反应性优于灭活肿瘤细胞免疫的小鼠脾淋巴细胞的反应性。免疫３周的小鼠脾淋巴细胞的反应性优于免疫１周的小鼠脾淋巴细胞的反应性。在抗ＣＤ３ｍＡｂ和ＩＬ┐２单独或联合存在下，Ｂ７＋Ｂ１６比Ｂ７－Ｂ１６诱导明显增强小鼠脾淋巴细胞的增殖。
- 郑述凌张叔人王冬梅王冬梅周春霞马文波
- 关键词：免疫因子肿瘤细胞淋巴细胞
- 小鼠GM-CSF基因真核表达载体的构建及其表达活性的鉴定被引量：6
- 2002年
- 目的:构建小鼠GM-CSF基因的高效真核表达载体,筛选导入该载体后高水平表达GM-CSF的小鼠淋巴瘤细胞系RMA,并探讨转GM-CSF基因瘤苗治疗小鼠T淋巴细胞瘤的方法。方法:PCR扩增小鼠CM-CSF cDNA3’端770bp的片段,将其插入真核表达载体pcDNA3;用电穿孔法将构建的载体导入小鼠淋巴瘤细胞系RMA,有限稀释法制备单个细胞克隆,经RT-PCR、骨髓祖细胞增殖实验和集落形成实验筛选相对高表达GM-CSF的RMA克隆,该克隆细胞经丝裂霉素灭活后免疫小鼠以诱导其产生抵抗RMA肿瘤细胞再攻击的能力。结果:构建的重组质粒含有预期片段,插入方向正确,核酸序列无误;且获得了高表达GM-CSF的RMA克隆,将其用丝裂霉素灭活免疫小鼠后使它们产生了抗肿瘤免疫保护力。结论:转GM-CSF基因瘤苗可能作为有效的抗T淋巴细胞瘤瘤苗。
- 张叔人周春霞马文波王东梅张友会高全立张书岭
- 关键词：GM-CSF基因基因表达免疫治疗粒细胞巨噬细胞集落刺激因子免疫治疗
- 以细菌纳米磁小体为载体的复合肿瘤基因疫苗及其制备方法
- 本发明涉及以细菌纳米磁小体为载体的复合肿瘤基因疫苗及其制备方法。本发明具体提供细菌纳米磁小体连接基因疫苗的最佳磷酸盐缓冲体系的pH值范围，体外转染和体内免疫所用的磁场强度和磁场作用时间，以及用该复合基因疫苗对肿瘤模型治疗...
- 张叔人唐翌姝王冬梅周春霞马文波刘容枝
- 应用anti-B7-H1单克隆抗体提高基因修饰瘤苗抗肿瘤免疫效应的研究
- 目的:构建前列腺癌趋化抗原基因修饰瘤苗,并联合应用anti-B7-H1单克隆抗体进行治疗,对其抗肿瘤效应及相关机制进行研究。方法:通过生物信息学技术分别从人前列腺特异膜抗原(hPSM)、小鼠前列腺酸性磷酸酶(mPAP)和...
- 李宁覃汉军周春霞王冬梅马文波林晨张叔人
- 文献传递
- 以细菌纳米磁小体为载体的复合肿瘤基因疫苗及其制备方法
- 本发明涉及以细菌纳米磁小体为载体的复合肿瘤基因疫苗及其制备方法。本发明具体提供细菌纳米磁小体连接基因疫苗的最佳磷酸盐缓冲体系的pH值范围，体外转染和体内免疫所用的磁场强度和磁场作用时间，以及用该复合基因疫苗对肿瘤模型治疗...
- 张叔人唐翌姝王冬梅周春霞马文波刘容枝
- 文献传递
- 人T细胞受体ζ链基因在昆虫细胞中的表达
- 2003年
- 目的 :克隆人T细胞受体 (TCR) ζ链基因 ,运用昆虫杆状病毒系统表达该蛋白。方法 :用RT PCR从人外周血单个核细胞 (PBMC)中克隆TCRζ链cDNA ,构建到昆虫杆状病毒系统专用的Transfer载体中 ,并与杆状病毒共转染昆虫sf9细胞。用SDS PAGE电泳和用小鼠抗人ζ链蛋白的单抗在流式细胞仪中鉴定重组蛋白的表达。 结果 :克隆的人TCRζ链cD NA插入昆虫杆状病毒载体 ,并在昆虫sf9细胞中特异地表达了蛋白。表达量约为细胞裂解上清液总蛋白的 11%。经SDS PAGE分析 ,其分子量大小与预期的重组ζ链蛋白一致。用胞内标记流式细胞仪检测证实 ,转染重组杆状病毒的昆虫细胞含有人的 ζ链蛋白。 结论 :从人PBMC中成功克隆了T细胞受体 ζ链的基因 ,并在昆虫细胞中获得高效表达。用生物工程技术获得TCRζ链蛋白有利于深入研究其生物学功能。
- 韩扬周春霞马文波王冬梅张叔人
- 关键词：T细胞受体昆虫细胞杆状病毒
