周春霞
- 作品数：15 被引量：20H指数：2
- 供职机构：北京协和医学院肿瘤医院分子肿瘤学国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金北京市卫生系统高层次卫生技术人才培养项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 应用anti-B7-H1单克隆抗体提高基因修饰瘤苗抗肿瘤免疫效应的研究
- 目的:构建前列腺癌趋化抗原基因修饰瘤苗,并联合应用anti-B7-H1单克隆抗体进行治疗,对其抗肿瘤效应及相关机制进行研究。方法:通过生物信息学技术分别从人前列腺特异膜抗原(hPSM)、小鼠前列腺酸性磷酸酶(mPAP)和...
- 李宁覃汉军周春霞王冬梅马文波林晨张叔人
- 文献传递
- 以细菌纳米磁小体为载体的复合肿瘤基因疫苗及其制备方法
- 本发明涉及以细菌纳米磁小体为载体的复合肿瘤基因疫苗及其制备方法。本发明具体提供细菌纳米磁小体连接基因疫苗的最佳磷酸盐缓冲体系的pH值范围，体外转染和体内免疫所用的磁场强度和磁场作用时间，以及用该复合基因疫苗对肿瘤模型治疗...
- 张叔人唐翌姝王冬梅周春霞马文波刘容枝
- 文献传递
- 转GM-CSF基因瘤苗联合IL-12治疗T细胞淋巴瘤的实验研究
- 2004年
- 目的 探讨用转粒细胞巨噬细胞 集落刺激因子 (GM CSF)基因瘤苗 ,联合白介素 12 (IL 12 )治疗小鼠T细胞淋巴瘤的方法。方法 将小鼠GM CSF真核表达质粒 ,用电穿孔法导入小鼠T细胞淋巴瘤细胞系RMA ,有限稀释法制备单个细胞克隆 ,经RT PCR、骨髓祖细胞增殖实验和集落形成实验 ,筛选相对高表达GM CSF的RMA克隆 ,该克隆细胞用丝裂霉素灭活后免疫小鼠 ,以诱导产生抵抗RMA肿瘤细胞再攻击的能力 ,并观察其与IL 12联合应用对淋巴瘤的治疗作用。结果 获得了高表达GM CSF的小鼠T细胞淋巴瘤克隆 ,其动物体内致瘤活性降低 ,将其用丝裂霉素灭活后作为瘤苗可使小鼠产生抗肿瘤的免疫保护力 ,与IL 12联合应用增强其抗肿瘤活性。结论 转GM CSF基因瘤苗可作为有效的抗肿瘤瘤苗 ,与IL
- 高全立张叔人宋永平王冬梅马文波周春霞
- 关键词：IL-12瘤苗T细胞淋巴瘤GM-CSF基因克隆细胞
- 前列腺癌趋化抗原基因修饰瘤苗研究
- 目的:构建前列腺癌趋化抗原基因修饰瘤苗,对其抗肿瘤效应及相关机制进行研究。方法:通过生物信息学技术分别从人前列腺特异膜抗原（hPSM）、小鼠前列腺酸性磷酸酶（mPAP）和人的前列腺特异抗原（hPSA）选取能表达多CTL和...
- 李宁覃汉军周春霞王冬梅马文波林晨张叔人
- 文献传递
- 冷冻联合免疫疗法治疗小鼠B16黑素瘤被引量：1
- 2000年
- 目的 探讨冷冻治疗附加免疫治疗可能获得更好的抗肿瘤疗效。方法 B16黑素瘤皮下接种 C5 7BL / 6小鼠 ,待肿瘤长至 3mm～ 5 m m时荷瘤鼠分为四组。 1冷冻免疫组 :第 0天 ,用深部冷冻治疗仪治疗荷瘤鼠 1次。冷冻治疗前2天每只小鼠腹腔注射 1mg环磷酰胺 1次 ,肿瘤局部每天注射 IFN -α 5万单位 ,共 2天。从第 0天至第 10天 ,每天给小鼠注射 1万单位 r IL - 2。 2、3、4组分别为冷冻治疗组、免疫治疗组和未治疗对照组。根据肿瘤大小和存活时间评价疗效。用 3H- Td R释放法测定脾细胞的细胞毒活性。结果 肿瘤接种后第 31天 ,仅第 1组肿瘤平均大小与对照组相比有显著差异 (P<0 .0 1)。各组平均存活期依次为 6 8.7、5 5 .3、5 1.6和41天。肿瘤完全缓解率组 1为 43.8% ,组 2为 11.8% ,而其他两组无 1例缓解。组 1治愈小鼠用 B16再次攻击均未产生肿瘤。组 1小鼠脾细胞体外细胞毒实验按效靶比为 5 0∶ 1时 ,对 B16的杀伤率为 42 .1% ,对 EL 4杀伤仅为 3.5 %。结论 用 IFN -α和 r IL - 2免疫治疗协同冷冻治疗可能通过诱发全身性、特异性抗肿瘤免疫反应 ,获得更好的疗效。
- 张叔人张保宁周春霞曲平袁兴华高峰李景敏关秋平张友会
- 关键词：冷冻疗法免疫疗法
- 小鼠GM-CSF基因真核表达载体的构建及其表达活性的鉴定被引量：6
- 2002年
- 目的:构建小鼠GM-CSF基因的高效真核表达载体,筛选导入该载体后高水平表达GM-CSF的小鼠淋巴瘤细胞系RMA,并探讨转GM-CSF基因瘤苗治疗小鼠T淋巴细胞瘤的方法。方法:PCR扩增小鼠CM-CSF cDNA3’端770bp的片段,将其插入真核表达载体pcDNA3;用电穿孔法将构建的载体导入小鼠淋巴瘤细胞系RMA,有限稀释法制备单个细胞克隆,经RT-PCR、骨髓祖细胞增殖实验和集落形成实验筛选相对高表达GM-CSF的RMA克隆,该克隆细胞经丝裂霉素灭活后免疫小鼠以诱导其产生抵抗RMA肿瘤细胞再攻击的能力。结果:构建的重组质粒含有预期片段,插入方向正确,核酸序列无误;且获得了高表达GM-CSF的RMA克隆,将其用丝裂霉素灭活免疫小鼠后使它们产生了抗肿瘤免疫保护力。结论:转GM-CSF基因瘤苗可能作为有效的抗T淋巴细胞瘤瘤苗。
- 张叔人周春霞马文波王东梅张友会高全立张书岭
- 关键词：GM-CSF基因基因表达免疫治疗粒细胞巨噬细胞集落刺激因子免疫治疗
- 基于随机森林算法的宫颈癌淋巴结转移相关基因的生物信息学筛选被引量：2
- 2016年
- 目的分析与淋巴结转移最相关的基因集和基因集中的关键节点性基因,为宫颈癌淋巴结转移预测潜在干预靶点。方法利用TCGA宫颈癌患者转录组数据集,使用随机森林算法对淋巴结转移最相关基因进行分析和排名,使用STRING和Cytospace对这些相关基因进行互作网络分析,筛选对其他基因具有最广泛相互作用的基因节点,使用DAVID对这些基因在整体上进行功能识别。结果获得淋巴结转移相关基因重要性排序(2784个),并获得其中的关键节点基因(前13位分别为EGFR,NOTCH1,RHOA),这些基因均与淋巴结转移显著相关(P<0.05)。与淋巴结转移最相关的基因主要聚集在趋化因子信号通路、MAPK通路、细胞间相互作用、黏着连接、细胞骨架调控、wnt通路等。对这些有意义的宫颈癌转移相关基因集在统计学上进行了验证,获得的关键节点基因如EGFR,NOTCH1,RHOA在临床水平均已发现与宫颈癌淋巴结转移显著相关。结论随机森林算法是一个有效的方法,采用此方法获得的宫颈癌转移相关的基因集有很大比例与淋巴结转移显著相关。
- 范淑英李春晓王婷周春霞钱海利王海娟詹启敏
- 关键词：宫颈癌淋巴结转移生物信息学
- 宫颈癌中转移相关基因MTA1高表达的临床意义及其协同表达基因的生物信息学分析被引量：8
- 2016年
- 目的分析转移相关基因MTA1高表达与宫颈癌临床转移的相关性,并筛选MTA1协同表达基因网络中的潜在干预靶点基因。方法应用SPSS软件分析TCGA-CESC数据集中MTA1与宫颈癌转移和病理分级的相关性,应用edge R软件分析该数据集中MTA1高表达组与低表达组的全转录组差异表达基因,应用DAVID平台对这些差异表达基因进行聚类分析,应用STRING在线平台和Cytospace软件对这些基因进行互作网络分析,筛选关键的网络节点基因。结果TCGA-CESC宫颈癌数据库中MTA1表达水平与肿瘤临床转移和病理分级呈显著正相关(P<0.01),在不同MTA1表达水平的宫颈癌转录组中存在显著且较一致的差异表达基因集,这些基因主要聚集在癌症通路、干细胞通路、细胞转移、细胞分化等方面,与肿瘤的恶性生物学行为显著相关。基因筛选显示,宫颈癌中与MTA1协同表达的Agt、Acta1、Fpr2、Pmch和RGS18等基因是差异表达基因集中最重要的节点基因,这些基因聚集在GPCR相关通路。结论 MTA1高表达与宫颈癌转移显著相关,且与肿瘤细胞的干细胞通路、趋化因子受体通路、细胞转移、细胞分化等基因调控网络活化相关。MTA1的协同表达基因网络中的节点基因可能参与了宫颈癌的转移调控,并最有可能成为宫颈癌治疗的分子靶点。
- 范淑英李春晓林锋李慧南楠周春霞钱海利王海娟张颖
- 关键词：宫颈肿瘤
- 以细菌纳米磁小体为载体的复合肿瘤基因疫苗及其制备方法
- 本发明涉及以细菌纳米磁小体为载体的复合肿瘤基因疫苗及其制备方法。本发明具体提供细菌纳米磁小体连接基因疫苗的最佳磷酸盐缓冲体系的pH值范围，体外转染和体内免疫所用的磁场强度和磁场作用时间，以及用该复合基因疫苗对肿瘤模型治疗...
- 张叔人唐翌姝王冬梅周春霞马文波刘容枝
- 人白细胞介素15 cDNA克隆及其在大肠杆菌中表达被引量：1
- 1998年
- 从ＬＰＳ活化的人外周血单核细胞总ＲＮＡ中，用ＲＴＰＣＲ方法扩增出编码成熟人白细胞介素１５（ｈＩＬ１５）的ｃＤＮＡ，并将其克隆于ｐＢｌｕｅＳｋｍ质粒中，序列测定结果与预期一致。再将ｈＩＬ１５ｃＤＮＡ克隆于表达载体ｐＢＶ２２０，构建了高效表达克隆ｐＢＶＩＬ１５。热诱导４ｈ，ｈＩＬ１５蛋白表达即达高峰。表达的重组蛋白经ＳＤＳＰＡＧＥ及凝胶密度扫描分析，分子量约１３ｋＤ，占菌体总蛋白的３３％，经包涵体提取及ＳｅｐｈａｃｒｙｌＳ１００凝胶过滤纯化，重组蛋白纯度达９５％以上。
- 王盛典张叔人马文波周春霞张友会
- 关键词：白细胞介素CDNA克隆大肠杆菌
