霍飞飞
- 作品数：10 被引量：44H指数：4
- 供职机构：北京工业大学环境与能源工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程环境科学与工程更多>>
- α-MnO_2负载纳米Au催化剂低温催化氧化CO和苯的性能被引量：11
- 2011年
- 以尿素为沉淀剂用沉积-沉淀法制备了α-MnO2负载Au催化剂xAu/α-MnO2(x=0-7(对应的Au负载量(质量分数)分别为0-7%)),使用X射线粉末衍射(XRD)、N2-吸附/脱附、透射电镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)和H2-程序升温还原(H2-TPR)等技术对所制样品进行了表征,并测定其对CO和苯的催化氧化性能.XRD结果表明,负载Au对α-MnO2载体结构影响不大,随Au含量的增加,Au颗粒明显增大.N2-吸附/脱附和TEM结果表明,Au的加入对xAu/α-MnO2的比表面积、孔容和孔径等结构性能影响较小,表明Au分布在α-MnO2载体表面,未阻塞其孔道.XPS结果表明,随着Au负载量的增加,xAu/α-MnO2中的O2-/(O22-或O-)、Mn4+/Mn3+和Au3+/Au0的摩尔比在增加,表明其晶格氧、Mn4+和Au3+的浓度在增加.由于贵金属的溢氢作用,Au明显促进xAu/α-MnO2氧化还原能力,其中3Au/α-MnO2具有最高的氧化还原性.负载Au明显影响xAu/α-MnO2样品的催化活性,xAu/α-MnO2的催化性能与Au的分散性、氧化还原性能及表面氧物种的种类密切相关,其中3Au/α-MnO2显示出最佳活性,其催化氧化CO的T90=80°C,苯的T90=200°C.
- 叶青霍飞飞闫立娜王娟程水源康天放
- 关键词：相互作用CO氧化
- Au负载OMS-2催化剂的制备及其低温催化氧化性能被引量：3
- 2012年
- 通过前掺杂法(QI),浸渍法(IM)和沉积-沉淀法(DP)3种方法制备了Au负载氧化锰八面体分子筛(OMS-2)Au/OMS-2催化剂,研究了制备方法和制备条件对其催化氧化CO活性的影响.采用X射线衍射(XRD)和BET比表面积测定等技术对所制样品进行表征.结果表明,沉积-沉淀法制备的Au/OMS-2-DP催化剂活性明显高于前掺杂法和浸渍法制备的催化剂,这与Au/OMS-2-DP催化剂比表面积较大和负载Au颗粒较小有关.制备条件(沉淀剂种类、制备溶液pH、Au负载量和催化剂焙烧温度)明显影响Au/OMS-2-DP催化剂的催化活性.对于各种不同的沉淀剂,以KOH为沉淀剂制备的催化剂活性最高,这可能与其无钝化作用,而且形成的Au颗粒较小有关;制备溶液的为最佳,当pH值过高或过低容易导致Au颗粒的聚集和Au沉淀量较少;XRD结果表明,当Au负载量为5wt%催化剂和催化剂焙烧为300℃时,所制备的催化剂颗粒最小,所得的催化剂活性最高.最佳条件制备的Au/OMS-2-DP催化剂活性较好,CO完全转化(100%)的温度为67℃.
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- 介孔Co<Sub>3</Sub>O<Sub>4</Sub>/β-MnO<Sub>2</Sub>或NiO/β-MnO<Sub>2</Sub>催化剂的制备方法和应用
- 本发明提供了介孔Co<Sub>3</Sub>O<Sub>4</Sub>/β-MnO<Sub>2</Sub>或NiO/β-MnO<Sub>2</Sub>催化剂的制备方法和应用。分别通过硝酸锰和硝酸钴与硝酸锰和硝酸镍混合溶液...
- 叶青霍飞飞赵建生程水源康天放
- Cu负载Fe柱撑钠化海泡石：结构特点及其丙烯选择性催化还原NO性质研究被引量：7
- 2011年
- 采用羟基铁离子柱撑钠化海泡石改性后,以浸渍法制备了铜负载铁柱撑钠化海泡石Cu/Fe-NaPILCS催化剂,作为比较以浸渍法制备了铁负载钠化海泡石(Fe-NaSep),铜负载钠化海泡石(Cu-NaSep)和铜铁负载钠化海泡石(Cu/Fe-NaSep)催化剂.并将它们应用于C3H6选择性催化还原NO的反应(C3H6-SCR).通过X射线衍射仪(XRD)、TGA-DTG分析、N2-等温吸附/脱附、H2-程序升温还原(TPR)和X射线光电子能谱仪(XPS)等技术对样品进行表征.N2-等温吸附/脱附和TGA-DTG分析结果表明,Fe-NaPILCS的比表面积和孔体积较海泡石原矿具有较大的增加,热稳定性也明显提高;XRD和XPS结果表明,在Cu/Fe-NaPILCS催化剂上同时存在Fe3+/Fe2+和Cu2+/Cu+不同氧化态的氧化物种,在Cu和Fe之间存在电子迁移.H2-TPR结果表明,Cu/Fe-NaPILCS催化剂上存在大量的孤立铜离子物种(isolated Cu2+-ions,(Cu2+)i).Fe柱撑钠化海泡石负载的Cu/Fe-NaPILCS催化剂的催化活性明显优于未柱撑海泡石负载的Cu/Fe-NaSep催化剂,这可能与Cu/Fe-NaPILCS具有较大的比表面积、孔体积和更优的氧化还原性能,及其具有更多有利于C3H6-SCR反应的(Cu2+)i物种有关.
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- 关键词：选择性催化还原
- Au和Ag负载介孔β-MnO<Sub>2</Sub>催化剂的制备方法和应用
- 本发明提供了Au和Ag负载介孔β-MnO<Sub>2</Sub>催化剂的制备方法和应用。通过硝酸锰浸渍KIT-6、干燥、焙烧、溶解、洗涤和干燥的硬模板法，制备出具有三维有序六方孔结构、孔分布规整(最可几分布在3.7～3....
- 叶青赵建生霍飞飞程水源康天放
- 文献传递
- xAu/α-MnO_2催化剂的结构及催化氧化VOCs气体性能被引量：14
- 2013年
- 以NaOH为沉淀剂,采用沉积-沉淀法制备了α-MnO2负载Au催化剂xAu/α-MnO2(x=1.0%～7.0%,质量分数),利用X射线衍射(XRD)、N2吸附-脱附、H2程序升温还原(H2-TPR)、透射电子显微镜(TEM)和X射线光电子能谱(XPS)等技术对所得样品进行了表征,并对其催化氧化挥发性有机化合物(VOCs,苯和甲苯)的性能进行了研究.XRD结果表明,负载Au对α-MnO2载体结构影响不大,但对其晶粒大小和比表面积略有影响.随着Au含量的增加,α-MnO2结晶度增强,颗粒增大,Au粒径明显增大.XPS结果表明,随着Au负载量的增加,xAu/α-MnO2的晶格氧(O2-),Mn4+和Au3+的浓度增加.H2-TPR结果表明,由于贵金属的溢氢作用,Au明显提升了xAu/α-MnO2的还原能力,其中3%Au/α-MnO2的还原能力最强.负载Au明显影响xAu/α-MnO2的催化性能,xAu/α-MnO2的催化性能与Au的颗粒分散性、低温还原性能及表面氧物种密切相关,其中3%Au/α-MnO2显示出最佳活性,其催化氧化苯和甲苯的T100分别为280和250℃.
- 叶青霍飞飞王海平王娟王道
- 关键词：AU苯甲苯催化氧化
- Au和Ag负载介孔β-MnO<Sub>2</Sub>催化剂的制备方法和应用
- 本发明提供了Au和Ag负载介孔β-MnO<Sub>2</Sub>催化剂的制备方法和应用。通过硝酸锰浸渍KIT-6、干燥、焙烧、溶解、洗涤和干燥的硬模板法，制备出具有三维有序六方孔结构、孔分布规整(最可几分布在3.7～3....
- 叶青霍飞飞赵建生程水源康天放
- 文献传递
- Fe柱撑海泡石负载Cu催化剂:结构特点及其C_3H_6选择性催化还原NO催化性质被引量：9
- 2012年
- 通过羟基铁离子柱撑将海泡石(Sep)改性成Fe柱撑海泡石(Fe-PILSEP),使用浸渍法(IM)将Cu负载在Fe-PILSEP上,制得不同铜含量的xCu/Fe-PILSEP催化剂。通过X射线衍射(XRD)、N2-吸附/脱附、H2-程序升温还原(TPR)和X射线光电子能谱(XPS)等对样品进行表征,并测定其对丙烯选择性催化还原NO的催化活性。N2-吸附/脱附和TGA结果表明,Fe-PILSEP的比表面积和孔体积较海泡石原矿Sep极大地增加,热稳定性也明显优于Sep。XRD和XPS结果表明,在xCu/Fe-PILSEP催化剂上同时存在Fe3+/Fe2+和Cu2+/Cu+不同氧化态的氧化物,而且Fe与海泡石之间存在相互作用,Fe和Cu之间存在电子迁移。H2-TPR结果表明,xCu/Fe-PILSEP催化剂上存在不同聚集状态的氧化铜物种。xCu/Fe-PILSEP催化剂的丙烯选择性催化还原NO的催化活性明显优于Fe-PILSEP催化剂,这可能与Fe和Cu的氧化还原性有关。xCu/Fe-PILSEP的催化活性与Cu负载量相关,其中10Cu/Fe-PILSEP催化剂显示出最高的活性,这与其高的比表面积、孔体积和氧化还原性能,及其具有更多有利于HC-SCR反应的孤立Cu2+((Cu2+)i)物种有关。
- 叶青闫立娜霍飞飞王海平程水源康天放
- 关键词：CU
- 介孔Co<Sub>3</Sub>O<Sub>4</Sub>/β-MnO<Sub>2</Sub>或NiO/β-MnO<Sub>2</Sub>催化剂的制备方法和应用
- 本发明提供了介孔Co<Sub>3</Sub>O<Sub>4</Sub>/β-MnO<Sub>2</Sub>或NiO/β-MnO<Sub>2</Sub>催化剂的制备方法和应用。分别通过硝酸锰和硝酸钴与硝酸锰和硝酸镍混合溶液...
- 叶青霍飞飞赵建生程水源康天放
- 文献传递
- 过渡金属负载型β-MnO2的制备及其催化氧化性质研究
- 本论文通过硬模板法制备出高比表面积的介孔β-MnO2载体，通过沉积-沉淀制备了Ag负载型催化剂，并通过不同化学计量比的NaBH4还原所制的β-MnO2负载Ag(Ag/β-MnO2)催化剂。使用前后掺杂法将过渡金属(Fe、...
- 霍飞飞
- 关键词：化学掺杂
