闫立娜
- 作品数：20 被引量：51H指数：5
- 供职机构：北京工业大学环境与能源工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河北省自然科学基金北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：环境科学与工程理学化学工程建筑科学更多>>
- Au负载OMS-2催化剂的制备及其低温催化氧化性能被引量：3
- 2012年
- 通过前掺杂法(QI),浸渍法(IM)和沉积-沉淀法(DP)3种方法制备了Au负载氧化锰八面体分子筛(OMS-2)Au/OMS-2催化剂,研究了制备方法和制备条件对其催化氧化CO活性的影响.采用X射线衍射(XRD)和BET比表面积测定等技术对所制样品进行表征.结果表明,沉积-沉淀法制备的Au/OMS-2-DP催化剂活性明显高于前掺杂法和浸渍法制备的催化剂,这与Au/OMS-2-DP催化剂比表面积较大和负载Au颗粒较小有关.制备条件(沉淀剂种类、制备溶液pH、Au负载量和催化剂焙烧温度)明显影响Au/OMS-2-DP催化剂的催化活性.对于各种不同的沉淀剂,以KOH为沉淀剂制备的催化剂活性最高,这可能与其无钝化作用,而且形成的Au颗粒较小有关;制备溶液的为最佳,当pH值过高或过低容易导致Au颗粒的聚集和Au沉淀量较少;XRD结果表明,当Au负载量为5wt%催化剂和催化剂焙烧为300℃时,所制备的催化剂颗粒最小,所得的催化剂活性最高.最佳条件制备的Au/OMS-2-DP催化剂活性较好,CO完全转化(100%)的温度为67℃.
- 叶青闫立娜罗才武霍飞飞程水源康天放
- 膜生物反应器Anammox的快速启动及其抑制动力学被引量：6
- 2017年
- 采用MBR作为强化富集厌氧氨氧化菌的反应器,以氯化铵和亚硝酸盐为进水底物,通过逐步缩短水力停留时间(HRT由24 h降低到4 h),成功实现了厌氧氨氧化的启动。整个驯化过程中,NH_4^+-N和NO_2^--N的去除率均维持在90.0%以上,总氮去除负荷(NRR)最大可达0.49kg/(m^3·d),且NO_2^--N/NH_4^+-N和NO_3^--N/NH_4^+-N值分别维持在1.32和0.26附近,符合厌氧氨氧化化学反应计量学规律;同时在驯化过程中,污泥颜色逐渐由深褐色变成红褐色,SEM结果表明接种污泥以杆状菌为主,驯化结束后则以球状菌为主,且结构紧密。采用成熟厌氧氨氧化污泥进行底物(NH_4^+-N和NO_2^--N)抑制动力学试验,并对试验结果采用Haldane模型进行拟合,获得半饱和常数分别为62.54和78.47 mg/L,抑制动力学常数分别为1 244.12和102.30 mg/L,相关性系数(R^2)分别为0.998 6和0.994 5。
- 王朝朝张凯闫立娜张炜唐峰兵李思敏
- 关键词：膜生物反应器厌氧氨氧化抑制动力学
- 基于改良ASM1的SNAD工艺启动和优化被引量：1
- 2021年
- 采用微氧升流式膜生物反应器(UMSB-MBR)启动同步亚硝化-厌氧氨氧化耦合异养反硝化(SNAD)工艺,拟通过构建数学模型实现工艺启动过程分析及其优化过程预测.结果表明:反应器历经厌氧氨氧化和全程自养脱氮(CANON)工艺后,通过引入有机碳源(C/N比为0.5)启动SNAD工艺(总氮去除率可达87.66%),并运用ASM1模型及实验数据成功建立SNAD工艺启动模型;通过模型分析发现,氮负荷(NLR)的增大(由0.24~1.88kg/(m^(3)·d)),适宜的溶解氧(DO)浓度(0.2~0.4mg/L)均有利于SNAD工艺的快速启动;通过模型预测发现,随着C/N比(由0.5~3.0)增大,反硝化菌(DNB)对厌氧氨氧化菌(An AOB)活性的抑制程度不断增强,造成脱氮主要途径由厌氧氨氧化向异养反硝化过程转化,综合考虑C/N比为1.5时SNAD工艺效能和微生物菌群配置处于最佳状态.
- 王朝朝高鹏闫立娜殷耀兵张欢武新娟殷春雨马骏李思敏
- 关键词：厌氧氨氧化功能菌
- 一种强化反硝化MBR可持续生物脱氮装置及方法
- 本发明涉及污水生物脱氮技术领域，且公开了一种强化反硝化MBR可持续生物脱氮装置，包括生物池的中心处设置搅拌器、顶部设置浮球阀，配水箱通过管路与高位水箱相连，高位水箱底部设出水口与浮球阀相连，生物池与MBR膜池通过穿孔隔板...
- 王朝朝高鹏闫立娜李思敏冀颖赵丹张欢
- 文献传递
- SMP与EPS分子质量分布对污泥可滤性的影响
- 2016年
- 采用脱氮除磷膜生物反应器(UCT-MBR)工艺处理冀南地区市政污水,考察了不同污泥龄(SRT)条件下(SRT由10 d增加至45 d)膜池污泥溶解性微生物产物(SMP)与胞外聚合物(EPS)的分子质量(MW)分布特性对污泥可滤性的影响,并采用SPSS软件对SMP、EPS的不同分子质量组分与污泥可滤性的相关性进行了深入分析。结果表明:SMP、EPS的糖类与蛋白类组分呈双峰式分布,以MW<1 ku与>100 ku的为主,并且随着SRT的延长呈增加的趋势;SPSS相关性及偏相关分析结果显示,SMP中MW>100 ku的糖类组分(SMPc>100 ku)浓度对总修正污染指数(TMFI)的影响最大,且呈现良好的线性正相关性,可将其作为污泥可滤性的指示因子;同时SMP中MW<1 ku的糖类组分(SMP_(c<1 ku))浓度、EPS中MW>100 ku的糖类组分(EPS_(c>100 ku))浓度分别对MFI_(sol)、MFI_(ss)的影响最大,可以分别作为两者的指示因子。
- 闫立娜王朝朝李思敏唐锋兵张凯李军
- 关键词：膜污染溶解性微生物产物胞外聚合物
- 氧化锰八面体分子筛(OMS-2)负载Pd催化剂的制备及其CO催化氧化性能被引量：2
- 2013年
- 通过前掺杂法(PI)和浸渍法(IM)制备了氧化锰八面体分子筛(Octahedral Molecular Sieves,OMS-2)负载Pd(Pd/OMS-2)催化剂.采用X射线衍射(XRD)、H2-程序升温还原(H2-TPR)和N2-吸附/脱附等技术对样品进行了表征,研究了不同制备方法和不同Pd负载量对Pd/OMS-2催化剂催化氧化CO性能的影响,通过与载体OMS-2的比较研究了Pd/OMS-2催化剂的稳定性.结果表明,前掺杂法制备的Pd/OMS-2-PI催化剂活性明显优于浸渍法制备的Pd/OMS-2-IM催化剂,其T100分别为75℃和175℃.这与Pd/OMS-2-PI催化剂中OMS-2载体与Pd之间存在强相互作用有关.Pd负载量明显影响Pd/OMS-2-PI催化剂的催化活性,3Pd/OMS-2-PI催化剂(Pd=3.0wt%)催化活性最高,这是由于Pd掺杂进入OMS-2晶格结构,能活化晶格氧,而随Pd含量进一步增加,部分Pd分布在OMS-2表面.稳定性结果表明,Pd/OMS-2-PI稳定性明显优于OMS-2载体本身,这可能与Pd掺杂进入催化剂晶格,能较好稳定OMS-2结构密切相关.
- 叶青闫立娜罗才武王道
- 关键词：PD负载量
- 一种快速培养自养-异养生物脱氮颗粒污泥的装置及方法
- 本发明公开了一种快速培养自养‑异养生物脱氮颗粒污泥的装置及方法，该装置包括：配水箱通过设有提升泵的管路与高位水箱相连，高位水箱设出水口，与UASB‑MBR反应器进水口相连，UASB反应器内设有上端分别与产水箱和化学反洗箱...
- 王朝朝高鹏李思敏闫立娜赵丹武新娟殷春雨
- 文献传递
- SRT对UCT-MBR反硝化除磷性能与膜污染行为的影响被引量：8
- 2016年
- 采用脱氮除磷膜生物反应器(UCT-MBR)工艺处理冀南地区城市污水,考察了SRT对UCT-MBR工艺反硝化除磷性能与膜污染行为的影响.结果表明:较短(15d)与较长(40d)SRT均不利于反硝化聚磷菌(DPAOs)的富集;SRT控制在25d时系统的反硝化除磷性能得到最大程度强化,反硝化聚磷菌(DPAOs)占聚磷菌(PAOs)的数量比例及缺氧除磷率达到最大值,分别稳定在50.9%和88%,并且此时系统总磷(TP)、总氮(TN)去除率也达到最大值91.7%、73.6%,出水浓度分别稳定在0.48,13.3mg/L左右;SRT对系统COD、氨氮(NH_4^+-N)的去除效能影响不大,COD、NH_4^+-N平均去除率分别为89.8%、99.7%,出水浓度分别稳定在30.8,0.15mg/L;随着SRT的延长,膜池混合液固体(MLSS)浓度升高,分子量大于100k Da、小于1k Da的溶解性微生物代谢产物(SMP)浓度和胞外聚合物(EPS)比污泥浓度升高及污泥粒径(PSD)减小,是导致膜池污泥可滤性变差的主要原因,从而致使系统膜渗透性加速降低、持续运行周期缩短,而红外光谱(FT-IR)分析表明SRT对膜污染物质的组成无显著影响,光谱折射率与SMP、EPS含量呈现一致性.
- 王朝朝闫立娜李思敏唐锋兵张凯李军
- 关键词：反硝化除磷膜污染
- α-MnO_2负载纳米Au催化剂低温催化氧化CO和苯的性能被引量：11
- 2011年
- 以尿素为沉淀剂用沉积-沉淀法制备了α-MnO2负载Au催化剂xAu/α-MnO2(x=0-7(对应的Au负载量(质量分数)分别为0-7%)),使用X射线粉末衍射(XRD)、N2-吸附/脱附、透射电镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)和H2-程序升温还原(H2-TPR)等技术对所制样品进行了表征,并测定其对CO和苯的催化氧化性能.XRD结果表明,负载Au对α-MnO2载体结构影响不大,随Au含量的增加,Au颗粒明显增大.N2-吸附/脱附和TEM结果表明,Au的加入对xAu/α-MnO2的比表面积、孔容和孔径等结构性能影响较小,表明Au分布在α-MnO2载体表面,未阻塞其孔道.XPS结果表明,随着Au负载量的增加,xAu/α-MnO2中的O2-/(O22-或O-)、Mn4+/Mn3+和Au3+/Au0的摩尔比在增加,表明其晶格氧、Mn4+和Au3+的浓度在增加.由于贵金属的溢氢作用,Au明显促进xAu/α-MnO2氧化还原能力,其中3Au/α-MnO2具有最高的氧化还原性.负载Au明显影响xAu/α-MnO2样品的催化活性,xAu/α-MnO2的催化性能与Au的分散性、氧化还原性能及表面氧物种的种类密切相关,其中3Au/α-MnO2显示出最佳活性,其催化氧化CO的T90=80°C,苯的T90=200°C.
- 叶青霍飞飞闫立娜王娟程水源康天放
- 关键词：相互作用CO氧化
- OMS0-2负载贵金属催化剂及酸化海泡石负载Cu-稀土催化剂的制备及其催化性质研究
- 氧化锰八面体分子筛(OMS-2，manganese oxide octahedral molecular sieves)，具有多孔结构。海泡石在结构上与传统载体，如：分子筛，具有相似性，它们是一种对污染气体非常有效的环境...
- 闫立娜
- 关键词：负载型催化剂化学改性海泡石
