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刘丽

作品数:7 被引量:150H指数:6
供职机构:中国中医研究院更多>>
发文基金:国家科技攻关计划中央级科研院所科技基础性工作专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 4篇色谱
  • 3篇药材
  • 3篇液相色谱
  • 3篇色谱法
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇肉苁蓉
  • 2篇锁阳
  • 2篇苁蓉
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇儿茶
  • 2篇儿茶素
  • 1篇熊果酸
  • 1篇学成
  • 1篇药材质量
  • 1篇药材质量标准
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱法测...

机构

  • 7篇中国中医研究...

作者

  • 7篇张思巨
  • 7篇刘丽
  • 4篇于江泳
  • 1篇崔光红
  • 1篇戴如琴
  • 1篇李晓明
  • 1篇张淑运
  • 1篇黄璐琦
  • 1篇邵爱娟
  • 1篇吴志刚
  • 1篇林淑芳
  • 1篇王宏洁
  • 1篇扈继萍
  • 1篇陈敏

传媒

  • 4篇中国药学杂志
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇中国中药杂志

年份

  • 1篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1999
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
复方马钱子片质量标准的研究被引量:15
1999年
按新药审评标准对复方马钱子片进行了质量标准的研究,建立了4味主药的鉴别方法,并用正相高效液相色谱法对主要活性成分士的宁进行了含量测定。结果显示:本方法准确、可靠,分离度和重现性好,能作为本片剂的质控标准。
张思巨刘丽
关键词:复方马钱子片马钱子粉川牛膝
一种能产生紫杉醇类化合物内生真菌的分离被引量:28
2001年
目的从东北红豆杉TaxusCuspidataSiebetZucc树皮中分离能产生紫杉醇类化合物的内生真菌。方法采用无菌技术分离东北红豆杉树皮中的内生真菌,并采用高效液相色谱(HPLC)等方法对该真菌培养物进行分析。结果从东北红豆杉树皮中分离得到一种内生真菌,化学分析证明该真菌培养物内含有紫杉醇类化合物。结论东北红豆杉树皮中含有能产生紫杉醇类化合物的内生真菌。
邵爱娟林淑芳张思巨李晓明黄璐琦陈敏吴志刚戴如琴刘丽
关键词:红豆杉内生真菌高效液相色谱抗癌药
肉苁蓉药材质量标准的研究被引量:14
2000年
目的 :制订肉苁蓉药材的质量标准。方法 :建立 5种活性成分类叶升麻苷、松果萄苷、肉苁蓉苷A、甜菜碱和甘露醇的TLC定性鉴别及类叶升麻苷的RP HPLC测定方法。结果 :14个药材和 11个饮片样品的薄层色谱斑点清晰 ,专属性强 ;麦角甾苷在 0 .15~ 1.2 0 μg线性关系良好 ,平均回收率 98.0 % ,RSD 0 .95 %。 结论 :本法可作为肉苁蓉药材的质量控制标准。
张思巨刘丽张淑运扈继萍王宏洁
关键词:肉苁蓉类叶升麻苷
HPLC同时测定肉苁蓉药材中松果菊苷和毛蕊花糖苷的含量被引量:38
2004年
目的建立RP-HPLC同时测定肉苁蓉中松果菊苷和毛蕊花糖苷的含量.方法采用HP-1100色谱系统和YMC-PackODS-A柱(5μm,25mm×4.6 mm);以CH3CN-MeOH-1%HAc(10:15:75)为流动相,流速0.7mL·min-1,检测波长为334nm,柱温:30℃.结果松果菊苷进样量在0.12~1.47μg内、毛蕊花糖苷在0.18~2.16μg内与峰面积呈良好线性关系,相关系数均为0.9999;平均回收率分别为98.87%和97.01%.结论本方法简便,精密度、重现性良好,结果准确可靠.可用于肉苁蓉药材、饮片及其制剂的含量测定.
张思巨刘丽于江泳崔光红
关键词:肉苁蓉松果菊苷毛蕊花糖苷高效液相色谱法
肖菝葜化学成分的研究被引量:30
2005年
目的 研究肖菝葜的化学成分。方法 应用多种色谱技术进行分离纯化 ,用IR ,MS ,1 H NMR ,1 3 C NMR技术及理化性质鉴定化合物结构。结果 从乙醇提取物中脂溶性部位分离到 9个化合物 ,分别鉴定为棕榈酸 (Ⅰ )、α,α′ [bis - 5 - formyl - 2 - furanyl]dimethylether(Ⅱ )、对羟基苯甲酸 (Ⅲ )、大黄酸 (Ⅳ )、β- 谷甾醇吡喃葡萄糖苷 (Ⅴ )、β-谷甾醇 (Ⅵ )、单棕榈酸甘油酯 (Ⅶ )、山酸(Ⅷ )、二十八烷 (Ⅸ )。结论 化合物Ⅱ ,Ⅲ ,Ⅳ ,Ⅴ ,Ⅶ ,Ⅷ ,Ⅸ系首次从该属植物中得到。
于江泳张思巨刘丽
关键词:肖菝葜化学成分
高效液相色谱法测定锁阳中儿茶素的含量被引量:24
2003年
目的 建立锁阳中儿茶素的含量测定方法。方法 高效液相色谱法测定 ,ZORBAXRx -C18柱 (4.6mm× 2 5 0mm ) ,0 .0 4mol·L-1枸橼酸溶液 N ,N 二甲基甲酰胺 四氢呋喃 (5 5∶8∶2 )为流动相 ,流速 1.0mL·min-1,检测波长为 2 80nm。结果 测定了 2 0个不同产地和购置地的锁阳药材和饮片 ,药材的儿茶素含量 (以干品计 )为 2 .0 79%~ 0 .0 76 % ,饮片的含量仅为0 .30 0 %~ 0 .0 2 1%。平均回收率为 10 0 .2 4 %。结论 本法简便、准确、重现性好 ,可作为该药材和饮片的含测标准。
张思巨刘丽于江泳
关键词:高效液相色谱法锁阳儿茶素植物药
锁阳药材的定性鉴别方法研究被引量:5
2004年
目的 建立锁阳药材的定性鉴别方法。方法 采用薄层色谱法对锁阳5种成分(+)-儿茶素、熊果酸、乙酰熊果酸、柑桔素、柑桔素-4'-O-吡喃葡萄糖苷进行定性鉴别;采用ELSD-HPLC方法对其醇溶物进行指纹图谱探索。结果 样品的TLC图谱斑点清晰,重复性好;样品指纹图谱相对保留时间的RSD小于0.5%。结论 本方法专属性强,为锁阳质量控制提供了可靠的定性鉴别方法。
张思巨刘丽于江泳
关键词:锁阳中药材薄层色谱法儿茶素熊果酸
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