于江泳
- 作品数：5 被引量：94H指数：4
- 供职机构：中国中医研究院更多>>
- 发文基金：国家科技攻关计划中央级科研院所科技基础性工作专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HPLC同时测定肉苁蓉药材中松果菊苷和毛蕊花糖苷的含量被引量：38
- 2004年
- 目的建立RP-HPLC同时测定肉苁蓉中松果菊苷和毛蕊花糖苷的含量.方法采用HP-1100色谱系统和YMC-PackODS-A柱(5μm,25mm×4.6 mm);以CH3CN-MeOH-1%HAc(10:15:75)为流动相,流速0.7mL·min-1,检测波长为334nm,柱温:30℃.结果松果菊苷进样量在0.12～1.47μg内、毛蕊花糖苷在0.18～2.16μg内与峰面积呈良好线性关系,相关系数均为0.9999;平均回收率分别为98.87%和97.01%.结论本方法简便,精密度、重现性良好,结果准确可靠.可用于肉苁蓉药材、饮片及其制剂的含量测定.
- 张思巨刘丽于江泳崔光红
- 关键词：肉苁蓉松果菊苷毛蕊花糖苷高效液相色谱法
- 肖菝葜化学成分的研究
- 本文对白土茯苓的代表药材-肖菝葜的化学成分进行了系统研究,旨在发现并确定该中药的生物活性物质。为其质量评价、资源开发、临床用药以及进一步开发利用提供科学依据。
- 于江泳张思巨刘丽刘岱崔淑莲杨立新
- 关键词：中药鉴定肖菝葜生物活性
- 文献传递
- 高效液相色谱法测定锁阳中儿茶素的含量被引量：24
- 2003年
- 目的 建立锁阳中儿茶素的含量测定方法。方法 高效液相色谱法测定 ,ZORBAXRx -C18柱 (4.6mm× 2 5 0mm ) ,0 .0 4mol·L-1枸橼酸溶液 N ,N 二甲基甲酰胺 四氢呋喃 (5 5∶8∶2 )为流动相 ,流速 1.0mL·min-1,检测波长为 2 80nm。结果 测定了 2 0个不同产地和购置地的锁阳药材和饮片 ,药材的儿茶素含量 (以干品计 )为 2 .0 79%～ 0 .0 76 % ,饮片的含量仅为0 .30 0 %～ 0 .0 2 1%。平均回收率为 10 0 .2 4 %。结论 本法简便、准确、重现性好 ,可作为该药材和饮片的含测标准。
- 张思巨刘丽于江泳
- 关键词：高效液相色谱法锁阳儿茶素植物药
- 肖菝葜化学成分的研究被引量：30
- 2005年
- 目的 研究肖菝葜的化学成分。方法 应用多种色谱技术进行分离纯化 ,用IR ,MS ,1 H NMR ,1 3 C NMR技术及理化性质鉴定化合物结构。结果 从乙醇提取物中脂溶性部位分离到 9个化合物 ,分别鉴定为棕榈酸 (Ⅰ )、α,α′ [bis - 5 - formyl - 2 - furanyl]dimethylether(Ⅱ )、对羟基苯甲酸 (Ⅲ )、大黄酸 (Ⅳ )、β- 谷甾醇吡喃葡萄糖苷 (Ⅴ )、β-谷甾醇 (Ⅵ )、单棕榈酸甘油酯 (Ⅶ )、山酸(Ⅷ )、二十八烷 (Ⅸ )。结论 化合物Ⅱ ,Ⅲ ,Ⅳ ,Ⅴ ,Ⅶ ,Ⅷ ,Ⅸ系首次从该属植物中得到。
- 于江泳张思巨刘丽
- 关键词：肖菝葜化学成分
- 锁阳药材的定性鉴别方法研究被引量：5
- 2004年
- 目的 建立锁阳药材的定性鉴别方法。方法 采用薄层色谱法对锁阳5种成分(+)-儿茶素、熊果酸、乙酰熊果酸、柑桔素、柑桔素-4'-O-吡喃葡萄糖苷进行定性鉴别;采用ELSD-HPLC方法对其醇溶物进行指纹图谱探索。结果 样品的TLC图谱斑点清晰,重复性好;样品指纹图谱相对保留时间的RSD小于0.5％。结论 本方法专属性强,为锁阳质量控制提供了可靠的定性鉴别方法。
- 张思巨刘丽于江泳
- 关键词：锁阳中药材薄层色谱法儿茶素熊果酸
