李欣
- 作品数：39 被引量：159H指数：7
- 供职机构：第四军医大学唐都医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- SCIRR69基因、调节BDNF转录及在生物医学研究、生物治疗药物研发中的应用
- 本发明公开了属于基因工程领域的涉及SCIRR69基因、调节BDNF转录及在生物医学研究、生物治疗药物研发中的应用。具体涉及从大鼠分离的脊髓损伤修复相关(SCIRR69)基因及其编码蛋白，特异性抗原表位，以及该基因在脊髓损...
- 刘少君马振莲刘勇阙海萍倪艳丽常超时小燕刘涛李欣景书谦
- 文献传递
- 盐酸阿夫唑嗪缓释片的人体生物等效性研究被引量：1
- 2011年
- 目的考察自制盐酸阿夫唑嗪缓释片及其市售制剂在健康人体的相对生物利用度及生物等效性。方法采用双周期自身随机交叉试验设计。20名健康男性志愿者口服受试制剂或参比制剂,血药浓度采用液相色谱-串联质谱测定。结果受试制剂及参比制剂的主要药动学参数为:Cmax分别为(16.8±5.9)和(17.5±5.7)ng/m l;Tmax分别为(4.1±1.5)和(4.5±1.2)h;t1/2分别为(8.5±1.7)和(8.6±1.8)h;AUC(0-48h)分别为(208±61)和(210±56)ng.h/m l;AUC(0-∞)分别为(221±64)和(224±61)mg.h/m l;以AUC(0-48h)计算,受试制剂的相对生物利用度为(101.5±24.1)%。结论受试制剂和参比制剂具有生物等效性。
- 李欣杜丽娜
- 关键词：液相色谱-串联质谱法生物等效性
- 重组SCIRR39多克隆抗体的制备及检测被引量：1
- 2013年
- 目的：在大肠杆菌中表达大鼠脊髓损伤与修复蛋白39（SCIRR39）的C端抗原表位，并制备其多克隆抗体。方法：从大鼠脊髓全横断损伤脊髓cDNA中扩增1386bp的Scirr39基因编码框，亚克隆该基因编码蛋白C端359～461位氨基酸残基的DNA片段，插入表达载体，转化大肠杆菌BL21（DE3），IPTG诱导表达，SDS-PAGE分析表达情况，切胶纯化目的蛋白；利用多克隆抗体制备技术，制备重组SCIRR39蛋白的多克隆抗体；用ELISA方法检测抗体效价，Western印迹检测抗体的特异性。结果：SCIRR39蛋白C端抗原表位与GST的融合蛋白在大肠杆菌中以可溶形式高表达，相对分子质量为37．9×103；获得抗SCIRR39蛋白C端抗原表位的兔抗血清，其效价达到1：104；Western印迹显示多克隆抗体能特异识别重组SCIRR39蛋白的C端抗原表位。结论：在原核系统中表达纯化了重组SCIRR39抗原表位蛋白，制备的重组蛋白多克隆抗体将用于检测SCIRR39在脊髓损伤过程中的表达变化。
- 倪艳丽李欣刘少君
- 关键词：原核表达多克隆抗体脊髓损伤修复
- 单硝酸异山梨酯控释片的制备及在Beagle犬体内生物利用度研究被引量：1
- 2011年
- 目的制备单硝酸异山梨酯控释片,考察其在Beagle犬体内的药动学及相对生物利用度。方法采用单室渗透泵技术制备控释片,采用两制剂、双周期交叉试验设计,气相色谱-电子捕获法对犬体内血药浓度进行分析;DAS 2.0软件计算药动学参数。结果受试犬服用自制控释片和市售缓释片(参比制剂)后药时曲线相似,主要药动学参数分别为:t1/2(5.083±1.524)和(4.866±1.361)h,Cm ax(0.617±0.213)和(0.753±0.228)μg/m l,Tm ax(2.250±0.880)和(2.722±0.935)h,AUC(0-t)(5.086±0.832)和(4.997±0.916)μg.h/m l,AUC(0∞-)(5.254±0.754)和(5.258±1.032)μg.h/m l,相对生物利用度为(101.0±17.7)%。结论单硝酸异山梨酯控释片与市售缓释片主要药动学参数无显著性差异,两制剂具有生物等效性。
- 李欣姜庆伟杜丽娜
- 关键词：药动学生物利用度
- 金纳米粒在药物及生物大分子递送系统中的应用被引量：6
- 2008年
- 金纳米粒是一种新型纳米载体,在生物医学领域具有广阔的应用前景,具有毒性低、体表面积大、易与生物分子结合的优点,可用于传递小分子药物及生物大分子,其释药作用既能通过生物学方式进行控制,也能通过改变外部环境的方式加以控制。本文主要阐述了这种新型纳米载体的特性及其在药物传递系统中的应用。
- 李欣徐风华Ghosh PHan GDe M
- 关键词：药物传递谷胱苷肽靶向作用
- 胰高血糖素样肽-2/聚乳酸-羟基乙酸微球的制备及其体外释药性质研究被引量：6
- 2010年
- 目的:制备胰高血糖素样肽-2(GLP-2)/聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)微球,并对其体外释药特性进行研究。方法:通过L(93)4正交试验设计优选微球最佳制备工艺条件,采用复乳-溶剂挥发法制备GLP-2/PLGA微球,并对制备工艺的重现性、所制微球的性质及体外释药性能进行考察。结果:优选的GLP-2/PLGA微球的最佳制备工艺稳定、重现性好;微球形态圆整,粒度分布均匀,平均粒径为14.49μm,载药量为13.48%,包封率为36.97%,微球在6 d内释药缓慢而均匀。结论:建立的制备工艺条件稳定、可行,所制微球初步达到了预期的试验目的。
- 刘琳娜李欣张琰刘新友杨鹏
- 关键词：胰高血糖素样肽-2聚乳酸-羟基乙酸微球体外释药性
- 一种具有神经修复作用的基因，其编码蛋白质，与其相互作用的受体及其应用
- 本发明公开了一种具有神经修复作用的基因，该基因编码的蛋白质以及与其相互作用的受体，还公开了它们的应用。本发明的基因为一种脊髓损伤修复相关基因SCIRR 10，它的cDNA序列为690个碱基，其编码的蛋白质有171个氨基酸...
- 刘少君时小燕唐宁阙海萍刘勇黄海燕蔺宇杨树广杨静文罗展鹏王宇倪艳丽马振莲李欣陈芳进刘涛林秋霞景书谦
- 文献传递
- Nogo及其NgR受体在神经细胞及损伤模型中的表达
- ＜正＞ Nogo蛋白是抑制成年动物中枢神经再生的髓鞘内活性分子。本文检测了Nogo及其受体在神经细胞及损伤模型的表达情况,以探讨成年动物中枢神经损伤再生障碍的分子机理。方法:以新生Wister大鼠大脑皮层为材料,体外分离...
- 郑黎燕王国华阙海萍郁毅刚马振莲李欣刘少君
- 文献传递
- 980nm第二代半导体红激光在前列腺增生治疗中的初步研究被引量：21
- 2016年
- 目的评价980nm第二代半导体红激光治疗前列腺增生患者的有效性和安全性。方法回顾性分析我科2014年11月至2015年9月收治的前列腺增生患者的手术病例112例,其中980nm第二代半导体红激光前列腺剜除(DiLEP)手术组50例,经尿道等离子双极前列腺切除(PKRP)手术组62例。比较两组手术病例术前、术后3个月的国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量评分(QOL)、最大尿流率(Qmax)及残余尿量(PVR);观察2组患者的手术时间、手术前后血红蛋白变化、膀胱冲洗液体量、膀胱冲洗时间、留置尿管时间、手术并发症等相关指标。结果手术均获成功,两组患者术前IPSS评分、QOL评分、Qmax、PVR与术后第3个月指标相比均存在显著性差异(P<0.01)。组间比较发现,患者手术前后症状改善程度相似,差异无统计学意义(P>0.05)。DiLEP组和PKRP组在手术时间方面无明显差异(P>0.05),但在手术前后血红蛋白变化量、术后膀胱冲洗时间、冲洗液体量及术后留置尿管时间方面DiLEP组要优于PKRP组,两者有显著差异(P均<0.05)。两者术后并发症发生率相似,无统计学差异(P>0.05)。结论 980nm DiLEP治疗前列腺增生患者的手术效果与等离子双极电切系统相当,但在减少术中出血、缩短拔管时间方面有明显优势。980nm DiLEP是安全有效的手术方式,具有良好的前景。
- 张伟王禾保庭毅邱建新杨增悦张波马建军汪涌宋斌李欣雷永华赵娜付晓亮赵致广
- 关键词：前列腺增生经尿道前列腺剜除术经尿道前列腺等离子双极电切术外科手术
- Slug真核表达载体构建及功能鉴定
- 2017年
- 目的在肿瘤发生和发展过程中,上皮细胞-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)是上皮来源恶性肿瘤细胞获得侵袭、转移能力的重要生物学过程,并且与乳腺癌干细胞的生物学特性密切相关。本研究通过构建Slug的慢病毒真核表达载体,探讨Slug基因与EMT之间的关系及对乳腺癌干细胞生物学特性的影响。方法以军事医学科学院(生物工程研究所)保存的乳腺cDNA文库为模板,通过PCR扩增出Slug的全长编码序列,将其克隆到经BamHⅠ和EcoRⅠ酶切的PCDH表达载体上,构建成PCDH-Slug真核表达载体,在人293T细胞中转入空载体和重组质粒,利用蛋白质印迹法检测PCDH载体介导的Slug的表达。后将包装质粒共转染293T细胞,包装病毒,感染ZR75-1细胞,经Puro(嘌呤霉素)筛选2周后,得到稳定表达Slug的ZR75-1细胞株,检测ZR75-1细胞对EMT的影响。并将稳定表达Slug的ZR75-1稳定细胞接种于的Matrigel基质胶,倒置显微镜观察ZR75-1稳定细胞株的成管特性。结果从乳腺文库中获得Slug的全长编码序列,经BamHⅠ、EcoRⅠ双酶切及DNA测序证实得到PCDH-Slug表达载体,PCDH-Slug真核表达载体和PCDH分别转染293T细胞后,经过蛋白质印迹法检测Slug在293T细胞内有显影,对照组明显减弱,表明Slug-PCDH载体携带的Slug编码序列能够在293T细胞中成功;通过增加puro的含量进行筛选,得到稳定表达的混合克隆即能表达Slug的ZR75-1细胞株,经蛋白质印迹法检测PCDH-Slug对E-cadherin的影响,以GAPDH为内参,结果比对照组的表达减弱,与预期相符,表明PCDH-Slug载体可以使细胞中E-cadherin的表达减弱;倒置显微镜下ZR75-1稳定细胞株成管明显,表明Slug可以通过调节EMT使乳腺癌细胞具有某些干性特征。结论调节Slug基因表达可以影响EMT相关蛋白的表达,并以此影响乳腺癌干细胞的生物学特性。
- 李欣姜潇陈滢洁孙银萍宋玉华
- 关键词：乳腺癌SLUGE-CADHERIN
