王胜超
- 作品数：60 被引量：244H指数：11
- 供职机构：河南中医药大学更多>>
- 发文基金：国家中医药管理局度中医药行业科研专项河南省科技攻关计划国家公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学化学工程环境科学与工程更多>>
- 白芍饮片的HPLC指纹图谱建立及聚类分析、主成分分析被引量：25
- 2019年
- 目的:建立白芍饮片的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并进行聚类分析和主成分分析。方法:采用HPLC法。色谱柱为SunFire®C18,流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为230 nm,柱温为30℃,采集时间为70 min,进样量为15μL。以芍药苷为参照,建立26批不同产地白芍饮片及30批不同炮制方法白芍饮片的HPLC指纹图谱;采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012版)进行相似度评价,确定共有峰;采用SPSS 20.0软件进行聚类分析和主成分分析。结果:26批不同产地白芍饮片共有9个共有峰,相似度均大于0.880;共指认了6个峰,分别为没食子酸、儿茶素、芍药内酯苷、芍药苷、1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖、苯甲酰芍药苷;聚类分析结果显示,当余弦距离为15时26批样品可聚为2类,S1~S21聚为一类,S22~S26聚为一类;经主成分分析,前2个主成分的累积方差贡献率为81.124%。30批不同炮制方法白芍饮片共有10个共有峰,相似度均大于0.970;共指认了7个峰,分别为没食子酸、儿茶素、丹皮酚新苷、芍药内酯苷、芍药苷、1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖、苯甲酰芍药苷;聚类分析结果显示,当余弦距离为25时,30批样品可聚为2类,B1~B10聚为一类,C1~C10、J1~J10聚为一类;经主成分分析,前4个主成分的累积方差贡献率为86.887%。结论:所建HPLC指纹图谱及聚类分析和主成分分析结果可为不同白芍饮片的质量控制提供参考。
- 林秀敏张振凌王胜超闫梦真陈祎甜张江山
- 关键词：白芍饮片高效液相色谱法聚类分析主成分分析
- 百药煎发酵过程中pH值与没食子酸含量动态变化的研究被引量：6
- 2017年
- 目的研究百药煎发酵过程中pH值与没食子酸含量的动态变化,结合外观性状,为建立百药煎的质量控制提供参考依据。方法分别利用酸度计和HPLC法测定五倍子发酵百药煎不同时间的pH值和没食子酸含量。结果整个百药煎发酵体系处于偏酸性条件下,发酵84h,其pH变化范围在3.34~3.99。0~24h pH及没食子酸含量变化不明显;24~60h pH值迅速下降,相应的没食子酸含量从62.89mg·g-1升高至337.09mg·g-1;60~66h pH值回升;66h后pH值再次下降,可能是通气量流量小,产生的二氧化碳不能及时排出,使pH值降低,没食子酸含量基本不变。结论百药煎发酵过程处于偏酸性体系,控制pH在3.37~3.98,对于提高鞣质的转化率,升高没食子酸的含量有重要的指导意义,为更好的确定发酵终点以控制百药煎的质量提供参考依据。
- 李柯柯张振凌于文娜孟冉刘艳王胜超王瑞生
- 关键词：PH值没食子酸
- 一种葛根山药提取液、装置和应用
- 本发明涉及中药提取装置技术领域，公开了一种葛根山药提取液、装置和应用，包括罐体组件，所述罐体组件内部转动设置有搅拌组件，所述搅拌组件包括搅拌轴，所述搅拌轴的外圆面设置有网板组件，所述搅拌轴的外圆面开设有活动凹槽，所述活动...
- 李东阳赵文霞魏联杰王胜超赵亚红张振凌
- 浅论"米泔水制去燥性和中"
- 解析"米泔水制去燥性和中"来源出处及现代应用情况，从中医理论方面谈其字面意思，了解辅料米泔水炮制中药的理论及其与脾脏之间的关系，以及从现代药理研究结果对其进行分析。通过翻阅古籍、查阅相关文献对其进行归纳总结。米泔水制去燥...
- 于文娜张振凌李柯柯刘艳王胜超
- 关键词：健脾
- 牛膝及其炮制品对肝衰竭大鼠的作用差异研究被引量：3
- 2021年
- 目的:比较牛膝不同炮制品对肝衰竭大鼠的作用差异,初步探讨牛膝炮制机理。方法:60只雄性SD大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、水飞蓟宾44 mg/kg组、牛膝组、盐牛膝组、酒牛膝组(均为4 g/kg)。灌胃给药,连续7 d,末次给药后禁食24 h,除正常对照组外,其余各组大鼠腹腔注射脂多糖(lipopolysaccharide,LPS 10μg/kg)和氨基半乳糖(D-galactosamine,D-GalN 900 mg/kg),8 h后解剖。HE染色观察肝脏组织病理学变化;Elisa检测血清与肝脏组织中IL-2、IL-6、IL-18、IFN-γ、TNF-α含量;试剂盒检测血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的含量;蛋白印迹法检测肝脏组织中B细胞淋巴瘤-2基因(BCL-2)、BCL-2相关X蛋白(BAX)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)、Caspase-9、凋亡蛋白活性因子-1抗体(FAS)、FAS相关死亡域蛋白(FADD)、Caspase8蛋白的表达。结果:与正常对照组相比,模型对照组大鼠肝脏组织病理损伤严重,血清中AST、ALT活性和MDA含量明显升高,SOD、GSH-Px活性明显降低,血清和肝脏组织中TNF-α、IL-6、IL-2、IL-18、IFN-γ的浓度明显升高,肝脏组织BAX、Caspase-3、Caspase-9、FAS、FADD蛋白表达明显上调,BCL-2、Caspase8蛋白表达明显下调(P<0.05或P<0.01);与模型对照组比较,牛膝不同炮制品组大鼠肝脏组织病理损伤有所改善,血清中AST、ALT活性和MDA含量明显降低,SOD、GSH-Px活性显著升高,血清和肝脏组织中TNF-α、IL-6、IL-2、IL-18、IFN-γ的浓度明显降低,肝脏组织BAX、Caspase-3、Caspase-9、FAS、FADD蛋白表达显著下调,酒牛膝4 g/kg组BCL-2、Caspase-8蛋白表达明显上调(P<0.05或P<0.01),其中以酒牛膝效果最好,优于牛膝和盐牛膝。结论:牛膝、酒牛膝、盐牛膝对肝衰竭大鼠的保护作用存在差异,酒牛膝作用强于盐牛膝,牛膝炮制后可能影响其作用趋向(部位)。
- 郭彭莉王胜超曾梦楠曾梦楠张贝贝吴媛媛徐瑞齐叶珊郑晓珂冯卫生
- 关键词：牛膝肝衰竭
- 五倍子现代研究概况
- 通过对古本草医药方书、各省炮制规范、古今文献所收载的与五倍子有关的内容进行查阅、归纳、整理和总结，对五倍子的分类、鉴别、资源分布、化学成分、药理作用、临床应用进行系统概括，为五倍子进一步研究提供文献资料。
- 张振凌王瑞生孙翼飞王胜超李珂柯
- 关键词：五倍子化学成分药理作用
- 人中黄的HPLC指纹图谱及炮制机理初探被引量：2
- 2017年
- 目的:建立中药人中黄HPLC指纹图谱测定方法,为其质量评价提供参考。指认其中主要成分,并对生制品进行化学成分比较,探析人中黄的炮制机制,为创立新的科学制备方法奠定基础。方法:HPLC法建立中药人中黄指纹图谱,对照品确定有效成分,"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(A版)"分析不同样品图谱的相似度,镜像图谱对比分析人中黄共有模式图与甘草指纹图谱的区别。结果:对12批市售人中黄药材进行相似度评价,标定了18个共有峰;市售人中黄与共有模式图谱的相似度为0.8~0.9。自制样品与共有模式图谱的相似度均小于0.9。标定出6种成分,5个共有色谱峰分别是甘草酸、甘草素、异甘草素、甘草查尔酮A和甘草次酸,1个非共有峰甘草苷。方法学考察结果符合指纹图谱要求,稳定良好。人中黄指纹图谱与甘草指纹图谱镜像对比结果证明人中黄化学成分发生较大变化,差异性明显。结论:建立了人中黄的HPLC指纹图谱,相似度高,精密度、稳定性、重复性均表现良好,揭示人中黄与甘草相比化学成分在炮制过程中的变化趋势,为人中黄药材质量控制标准提供参考。
- 王胜超张振凌于文娜刘艳李柯柯
- 关键词：HPLC指纹图谱
- 人中黄之由来及炮制方法历代沿革
- 梳理古籍中"人中黄"的记述，查阅其原有炮制方法，考析"人中黄"之由来及炮制方法，为恢复和改善人中黄炮制方法，新药开发研究提供参考。查阅历代古籍医书及本草析其由来著作中有关"人中黄"的载述，分、炮制方法。"人中黄"是由人的...
- 王胜超张振凌李柯柯
- 关键词：古籍文献历史沿革
- 地黄炮制过程中异毛蕊花糖苷含量的动态变化被引量：29
- 2017年
- 目的:建立HPLC同时测定地黄中毛蕊花糖苷及异毛蕊花糖苷含量的方法,比较鲜地黄及其炮制品中异毛蕊花糖苷的含量变化情况。方法:采用Waters-Symmetry ShieldTMRP18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%乙酸(18∶82),流速1 m L·min-1,检测波长334 nm,柱温30℃,进样量20μL。结果:在鲜地黄中暂未检测到异毛蕊花糖苷,而鲜地黄通过一定温度及时间的加工炮制后可产生异毛蕊花糖苷。清蒸不同时间的地黄样品中,毛蕊花糖苷及异毛蕊花糖苷含量变化属于一个动态变化过程,且蒸制时间对地黄中异毛蕊花糖苷含量影响较大;鲜地黄在一定温度下烘制可产生异毛蕊花糖苷成分,但烘制不同时间段,其含量变化不明显。毛蕊花糖苷与异毛蕊花糖苷在一定条件下可以相互转化。结论:地黄中异毛蕊花糖苷的产生部分由毛蕊花糖苷转化而来,可考虑将异毛蕊花糖苷也列为熟地黄的质量控制指标性成分之一。
- 于文娜张振凌张颖李柯柯刘艳王胜超
- 关键词：地黄熟地黄毛蕊花糖苷温度
- 半枝莲的化学成分被引量：23
- 2008年
- 目的对唇形科黄芩属植物半枝莲(Scutellaria barbataD.Don)的化学成分进行分离、鉴定。方法采用反复硅胶柱色谱、制备薄层色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱和重结晶等多种分离方法对半枝莲的乙醇提取物进行分离。利用理化性质和波谱学分析鉴定了所得化合物的化学结构。结果分离鉴定了7个化合物,分别是:大黄素甲醚(physcion,1)、d-丁香脂素(d-syringaresinol,2)、5,4′-二羟基-6,7,3′,5′-四甲氧基黄酮(5,4-′dihydroxy-6,7,3′,5-′tetramethoxyflavone,3)、4′-羟基汉黄芩素(4-′hydroxywogonin,4)、6-甲氧基柚皮素(6-methoxynaringenin,5)、芹菜素(apigenin,6)、柚皮素(naringenin,7)。结论化合物1和2为首次从该属植物中分得的已知化合物。
- 李萍张国刚左甜甜王胜超
- 关键词：半枝莲化学成分黄酮大黄素甲醚
