王玉新
- 作品数：12 被引量：34H指数：4
- 供职机构：天津师范大学化学与生命科学学院更多>>
- 发文基金：天津市自然科学基金天津市科技攻关项目天津市高等学校科技发展基金计划项目更多>>
- 相关领域：化学工程理学更多>>
- 氯代异丁烷合成工艺条件研究
- 2000年
- 采用吡啶为催化剂氯化亚砜与异丁醇反应合成氯代异丁烷 ,探讨了合成反应条件对氯代异丁烷收率的影响。在氯化亚砜∶异丁醇 =1 .2 5∶1 (物质的量比 ) ,反应温度 70℃ ,催化剂浓度 3 .1 3 % ,反应时间 4h的优化工艺条件下 ,氯代异丁烷的收率为 65.7%
- 杨恩翠张颖王玉新曹映玉郝金库
- 关键词：吡啶
- 催化合成氯代异丙烷反应动力学研究被引量：3
- 2001年
- 研究了以盐酸和异丙醇为原料 ,氯化锌为催化剂合成氯代异丙烷的工艺条件 ,并对反应动力学过程进行了分析。结果表明 :反应在适宜工艺条件下 ,氯代异丙烷的收率为 81 .6%。本征动力学方程为 r =k[Zn Cl2 ]2 .8[HCl][(CH3 ) 2 CHOH],表观反应活化能为 72 .3 1 k J/ mol,催化剂活性组分可能为 [(Zn2 Cl5) -·(H3 O) + ],反应以 SN1和
- 杨恩翠郝金库王玉新曹映玉张颖
- 关键词：异丙醇催化反应机理
- 吡啶光氯化反应机理的量子化学研究(II)——PM3计算吡啶光氯化反应体系能量与反应动力学分析被引量：2
- 2000年
- 用量子化学方法 PM3结构参数全优化方法对吡啶光氯化反应所涉及的分子、自由基进行了能量计算 ,得到键解离能 ,并对反应活化能与动力学进行分析 .对吡啶光氯化反应 ,提出了氯自由基直接进攻吡啶环的碳原子和氯自由基首先夺取与吡啶环键链的氢原子两种不同的反应机理 .量化计算结果表明 :吡啶光氯化反应中夺氢反应机理所需的反应活化能较低 ,不同产物以生成2 -氯吡啶的活化能最低 ,为 1 74.0 8k J/mol,总反应级数为 1 .5级 ,对吡啶的分级数为 1级 .对氯气的分级数为 0 .5级 .
- 郝金库杨恩翠赵增国王桂林施敏轶王玉新曹映玉
- 关键词：吡啶动力学量子化学
- 杂多酸及其盐催化苯氧化合成苯酚反应研究被引量：7
- 2000年
- 制备出Keggin和Dawson两种结构的钼钒磷杂多酸。化学方法分析其元素组成 ,IR、UV、XRD等手段对杂多酸进行结构物相分析 ,并将其应用于苯氧化合成苯酚反应。研究反应温度、催化剂浓度、过氧化氢起始量等因素对催化剂的活性的影响规律。温度 70℃ ,催化剂浓度 0 .0 2 2～ 0 .0 2 7M ,H2 O2 起始量为 0～ 1 .1 8ml条件下苯酚收率 >1 5.5% ,选择性>95.5%。
- 丁彤郝金库杨恩翠王玉新曹映玉
- 关键词：杂多酸苯酚催化
- 吡啶光氯化反应过渡态和反应途径的量子化学研究被引量：1
- 2001年
- 用量子化学B3LYP方法在3-21G*水平上优化吡啶光氯化反应加成取代反应机理生成邻、间、对位氯代吡啶不同反应途径的过渡态并对反应热和活化能进行了计算.对邻位反应途径进行了IRC反应路径解析.计算结果表明邻位反应途径过渡态的能量最低,为-704.830027a.u.,生成2-氯吡啶所需的活化能最低,为114.60kJ/mol.光氯化反应主要产物为2-氯吡啶,与实验结果一致.IRC反应路径显示在反应过程中C(2)-H(7)键的断裂和C(2)-Cl(8)键的生成是协同但不是同步的.
- 郝金库杨恩翠赵增国王桂林曹映玉王玉新
- 关键词：从头算反应机理吡啶过渡态量子化学2-氯吡啶
- (R)-沙丁胺醇的合成研究进展被引量：5
- 2002年
- 介绍了通过色谱分离法或化学方法进行外消旋底物的拆分或前手性底物的不对称化来制备 (R) 沙丁胺醇的方法 ,讨论了采用新型手性催化剂。
- 韩晓燕王万得曹映玉杨恩翠王玉新郝金库
- 关键词：手性拆分
- 含氮外消旋配体金属络合物在苯乙酮不对称氢转移反应中的应用
- 2004年
- 本文将(1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺、(±)-1,1'-联-2-萘胺以及过渡金属络合物二-μ-氯-二(1,5-环辛二烯)二铑组成的催化剂体系用于催化苯乙酮的不对称氢转移反应,通过气相色谱法及旋光测定法对反应物的转化率及产物的光学纯度进行了分析和测定。
- 王玉新郝金库王万得曹映玉杨恩翠韩晓燕
- 关键词：铑络合物苯乙酮不对称氢转移反应
- 吐纳麝香的合成被引量：3
- 2000年
- 研究了吐纳麝香的合成方法 ,提出了由伞花烃合成中间体 1 ,1 ,3 ,4,4,6六甲基四氢萘和 7乙酰基 1 ,1 ,3 ,4,4,6六甲基四氢萘的合成路线 ,优化了反应条件并讨论了反应机理。
- 陈煦王宝丰杨恩翠王玉新赵晶
- 关键词：吐纳麝香环化酰基化合成香料
- 含氮手性及外消旋配体与铑络合物在苯乙酮不对称氢转移反应中的应用
- 2004年
- 将由手性配体(1S,2S)-N-对甲苯磺酰基-1,2-二苯基乙二胺与铑金属络合物二-μ-氯-二(1,5-环辛二烯)二铑;外消旋配体(±)-1,1'-联-2-萘胺、手性活化剂(1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺与铑金属络合物二-μ-氯-二(1,5-环辛二烯)二铑组成的两种催化剂体系用于催化苯乙酮的不对称氢化反应.由气相色谱法及旋光测定法对反应物的转化率及产物的光学纯度分析的结果表明,手性配体和铑金属络合物组成的手性配体催化体系对苯乙酮的转化率为5.11%,产物的光学纯度为72.16%;而外消旋配体、手性活化剂与铑金属络合物组成的外消旋配体催化体系对苯乙酮的转化率为42.84%,产物的光学纯度为16.17%,由此说明手性配体催化体系较外消旋配体催化体系表现出更高的光学选择性.
- 王玉新郝金库王万得曹映玉杨恩翠韩晓燕
- 关键词：铑络合物苯乙酮不对称氢化反应
- 杂多酸催化苯氧化合成苯酚反应研究被引量：8
- 2000年
- 制备出 Keggin和 Dawson两种结构的钼钒磷杂多酸。化学方法分析其元素组成。用 IR、XRD等手段对杂多酸进行结构物相分析。并将其应用于苯氧化合成苯酚反应 ,研究反应温度、催化剂浓度等因素对催化剂活性的影响规律。在温度范围 60～ 70℃ ,催化剂浓度 0 .0 1 7～ 0 .0 2 7mol/ L,H2 O2 起始量为 0～ 2 .3 6m L条件下 ,苯酚收率 >1 8%,选择性 >97%。
- 施敏轶郝金库丁彤杨恩翠王玉新曹映玉
- 关键词：杂多酸催化苯苯酚
