韩晓燕
- 作品数：12 被引量：30H指数：4
- 供职机构：天津中医学院中药系更多>>
- 发文基金：天津市自然科学基金天津市教委基金天津市高等学校科技发展基金计划项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生更多>>
- 氟西汀对映体的不对称合成被引量：4
- 2003年
- 氟西汀是目前临床广泛使用的一种非三环类抗抑郁药,除用于治疗抑郁症以外,氟西汀对临床常见的强迫症、贪食症、惊恐发作、经前期焦虑障碍等也有很好的疗效。本文主要介绍外消旋体拆分,不对称化学催化和酶催化等制备氟西汀对映体的高效、简便的合成方法。
- 赵妍曹映玉王万得韩晓燕杨琨郝金库
- 关键词：氟西汀医药构型
- 含氮外消旋配体金属络合物在苯乙酮不对称氢转移反应中的应用
- 2004年
- 本文将(1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺、(±)-1,1'-联-2-萘胺以及过渡金属络合物二-μ-氯-二(1,5-环辛二烯)二铑组成的催化剂体系用于催化苯乙酮的不对称氢转移反应,通过气相色谱法及旋光测定法对反应物的转化率及产物的光学纯度进行了分析和测定。
- 王玉新郝金库王万得曹映玉杨恩翠韩晓燕
- 关键词：铑络合物苯乙酮不对称氢转移反应
- 吡啶气相光氯化反应机理的理论研究──夺氢机理过渡态和IRC解析被引量：11
- 2002年
- 氯自由基与吡啶分子发生夺氢反应生成 2 -氯吡啶、 3-氯吡啶和 4 -氯吡啶等不同产物主要由两个连续的基元反应组成 .研究了生成不同氯代产物的每一个基元反应过渡态 ,计算比较了不同反应路径活化能的高低 ,结果表明 ,不同产物以生成 2 -氯吡啶的活化能最低 ,生成 2 -氯吡啶两个连续基元反应的活化能分别为8.33k J/mol和 1 .5 1 k J/mol,反应优先生成 2 -氯吡啶 ,并对邻位反应路径进行了键级、净电荷密度和 IRC解析 .
- 王万得杨恩翠郝金库赵小军曹映玉韩晓燕
- 关键词：反应机理过渡态吡啶IRCPM3
- 药用植物中乌苏酸的提取工艺研究进展
- 天然化合物乌苏酸广泛存在于自然界的各种植物中,具有活血、散瘀、止痛、强心、消炎、保肝等功效。现代药理研究发现,乌苏酸不仅毒性低、副作用小,而且具有广泛的生物学效应,尤其是抗肿瘤、抗氧化、抗炎的作用。因而备受国内外学者关注...
- 韩晓燕
- 关键词：药用植物乌苏酸
- 文献传递
- 1,1′-联2-萘酚合成工艺的改进被引量：4
- 2004年
- 在以β-萘酚为原料,进行三氯化铁氧化偶联反应合成1,1’-联2-萘酚的过程中,对两种溶剂(即水和甲醇-水)进行了比较。结果表明,前者为非均相反应,程序复杂,后处理困难,产率低;后者为均相反应,操作简便。当β-萘酚/FeCl_3·6H_2O(摩尔比)=1:1.6时产率可达到70.5％。
- 曹映玉郝金库王万得杨恩翠韩晓燕赵妍杨琨
- 关键词：2-萘酚合成工艺Β-萘酚非均相反应FECL3醇-水
- 外消旋螺环二酮的合成工艺条件研究被引量：1
- 2006年
- 详细研究了以己二酸、溴代丁酸乙酯为原料,采用简便高效的方法制备外消旋螺环二酮的最佳条件和有关工艺。
- 张毅韩晓燕郝金库
- 关键词：蒸馏
- 药用植物中乌苏酸的提取工艺研究进展
- 2005年
- 参阅了近年来国内从植物中提取乌苏酸工艺方面的文献,从含乌苏酸植物的科属、乌苏酸在植物中的分布部位、提取工艺、方法等方面进行了综述,对今后研究乌苏酸有指导意义。
- 韩晓燕张毅
- 关键词：乌苏酸药理作用
- (R)-沙丁胺醇的合成研究进展被引量：5
- 2002年
- 介绍了通过色谱分离法或化学方法进行外消旋底物的拆分或前手性底物的不对称化来制备 (R) 沙丁胺醇的方法 ,讨论了采用新型手性催化剂。
- 韩晓燕王万得曹映玉杨恩翠王玉新郝金库
- 关键词：手性拆分
- 含氮手性及外消旋配体与铑络合物在苯乙酮不对称氢转移反应中的应用
- 2004年
- 将由手性配体(1S,2S)-N-对甲苯磺酰基-1,2-二苯基乙二胺与铑金属络合物二-μ-氯-二(1,5-环辛二烯)二铑;外消旋配体(±)-1,1'-联-2-萘胺、手性活化剂(1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺与铑金属络合物二-μ-氯-二(1,5-环辛二烯)二铑组成的两种催化剂体系用于催化苯乙酮的不对称氢化反应.由气相色谱法及旋光测定法对反应物的转化率及产物的光学纯度分析的结果表明,手性配体和铑金属络合物组成的手性配体催化体系对苯乙酮的转化率为5.11%,产物的光学纯度为72.16%;而外消旋配体、手性活化剂与铑金属络合物组成的外消旋配体催化体系对苯乙酮的转化率为42.84%,产物的光学纯度为16.17%,由此说明手性配体催化体系较外消旋配体催化体系表现出更高的光学选择性.
- 王玉新郝金库王万得曹映玉杨恩翠韩晓燕
- 关键词：铑络合物苯乙酮不对称氢化反应
- 2-氯吡啶光氯化夺氢反应机理的量子化学研究被引量：1
- 2004年
- 用PM3方法研究了2-氯吡啶光氯化夺氢反应生成不同氯代产物的两个主要基元反应过渡态,并计算比较了不同反应路径活化能的高低.结果表明,不同产物以生成2,6-二氯吡啶的活化能最低.生成2,6-二氯吡啶两个连续的基元反应的活化能分别为9.43和15.56kJ/mol,反应优先生成2,6-二氯吡啶.
- 杨恩翠郝金库王万得曹映玉韩晓燕杨琨赵妍
- 关键词：2-氯吡啶光氯化量子化学PM3过渡态
