柴晓杰
- 作品数：78 被引量：300H指数：10
- 供职机构：大连海洋大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目吉林省重大科技攻关项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 抗菌肽的研究进展及应用前景被引量：33
- 2005年
- 抗菌肽是生物界中广泛存在的一类生物活性肽。它具有抗细菌、真菌、病毒和原虫作用,甚至对癌细胞也具有杀伤作用。本文就抗菌肽的来源、作用机理、抗菌肽的基因工程及应用前景做一简要的综述。
- 柴晓杰王丕武徐雅维左艳婷
- 关键词：抗菌肽杀伤作用抗细菌原虫生物活性肽基因工程
- 胰蛋白酶抑制剂KSTI3基因新型真核表达载体的构建及其在盐藻中的表达被引量：2
- 2011年
- 应用PCR技术扩增Nos基因、CaMV35S启动子片段和氯霉素抗性基因Cat,并与胰蛋白酶抑制剂KSTI3基因连接,构建真核表达载体pMDCKN-Cat。DNA序列分析结果表明:表达载体中的胰蛋白酶抑制剂KSTI3基因、启动子CaMV35S、终止子Nos和氯霉素抗性基因Cat与已知序列完全一致。采用LiAc/PEG介导法将质粒pMDCKN-Cat转化至盐藻细胞中,通过氯霉素抗性基因筛选和PCR鉴定获得转基因盐藻细胞。经Western blotting检测,在硝酸纤维素膜上出现清晰的条带,分子量为20.1kDa,证明胰蛋白酶抑制剂KSTI3基因在盐藻中得到成功表达。
- 徐文琦柴晓杰张婷代靖宇张晓琳
- 关键词：基因盐藻真核表达载体
- 大豆新品种吉农17号
- 王丕武张晓玲关淑艳张君姚丹柴晓杰武丽敏于彦春
- 以Kuniz胰蛋酶抑制剂缺失型的荷兰大豆品系(荷引10)为母本，以吉农8601-26为父本，有性杂交，经多年系统选育而成。粒椭圆形。种皮黄色，种脐深褐色。百粒重21.0克左右，属中大粒型。褐斑粒率低。蛋白质含量39.28...
- 关键词：
- 关键词：大豆抗病虫
- 一种浮游动物计数板
- 本实用新型公开一种浮游动物计数板，包括板体（1），其特征在于：所述的板体（1）上开设有矩形的样品池（2），在样品池（2）的边沿处设置有与盖玻片（3）相配的支架（4），在支架（4）横向两侧的板体（1）上设置有与盖玻片（3）...
- 王媛魏杰丛玉婷柴晓杰谢玺
- 文献传递
- 轮状病毒VP7基因的克隆与表达
- 2011年
- 应用聚合酶链式反应技术(PCR)扩增轮状病毒VP7基因,并将其克隆到pMD18-T simple载体上,对重组子进行PCR检测和限制性内切酶分析,并测定DNA全序列。结果显示,克隆片段全长为981 bp。将轮状病毒VP7基因定向的克隆到原核表达载体pET-32a启动子下游,构建原核表达载体pET-32aVP7。将质粒pET-32aVP7转化Transetta表达菌株进行诱导表达,裂解菌体细胞抽提蛋白质进行SDS-PAGE。结果表明,轮状病毒壳蛋白VP7基因在Transetta表达菌株内得到成功表达。
- 柴晓杰王晓庆张婷代靖宇
- 关键词：轮状病毒PCR克隆
- 应用基因工程技术培育高产、抗食心虫大豆新品系
- 王丕武张君武丽敏柴晓杰姚丹关淑艳于彦春张晓玲祁新朱祯龚蓁蓁邬信康
- 该项研究利用农杆菌法、基因枪法和花粉管通道法，以大豆幼胚产生的体细胞胚、成熟胚的子叶节和胚囊的卵细胞为受体，将抗虫基因Bt+CPTI转入该省高产大豆新品系或高产品种，选育高产、抗食心虫的大豆新品系，并建立高效转化系统。发...
- 关键词：
- 关键词：大豆基因工程
- 作物基因转移技术研究
- 王丕武祁新张君武丽敏于彦春张晓玲柴晓杰姚丹关淑艳王雷刘金华郝文媛朱祯龚蓁蓁邬信康
- 该研究以玉米、水稻、大豆的胚囊细胞和授粉后的合子为受体，采用花粉管通道、种胚浸泡技术和花粉携带技术转移慈菇蛋白酶抑制剂基因（API）；以种胚生长点细胞为受体，采用种胚浸泡技术转移慈菇蛋白酶抑制剂基因（API）。比较花粉管...
- 关键词：
- 关键词：作物转基因
- 奶牛血浆激素水平与产奶性能的关系被引量：1
- 1999年
- 采用放射免疫技术(RIA)检测了加拿大纯种黑白花奶牛、吉林黑白花奶牛、杂交平不同生理时期血浆生长激素(GH)、催乳素(PRL)的含量和变化,并对激素含量与产奶性状的相关性进行了研究.结果表明:不同品种牛血浆GH、PRL的含量均有一定差异,不同生理时期血浆GH、PPL具有较大的波动性,但不同基因型呈现基本一致的变化规律.血浆GH、PRL含量与产奶量、乳脂量、乳蛋白量呈正相关关系(P<0.01).因此可以将此作为生产性能的表达指标.
- 柴晓杰余涛王淑萍
- 关键词：奶牛产奶性状放射免疫催乳素
- 玉米淀粉分支酶基因反义表达载体的构建和功能分析被引量：16
- 2005年
- 柴晓杰王丕武关淑艳徐亚维
- 关键词：反义表达载体玉米籽粒基因工程研究生物化学支链淀粉直链淀粉
- 玉米淀粉分支酶sbeⅡb基因启动子的克隆与特异表达(英文)
- 2010年
- [目的]构建玉米淀粉分支酶sbeⅡb基因种子特异表达启动子。[方法]LA-PCR扩增了玉米淀粉分支酶sbeⅡb基因启动子序列,并克隆到pMD18-TVector上。再将启动子克隆到pBI121载体上,构建植物表达载体pBI121-sbeⅡb。把GUS基因连到pBI121-sbeⅡb上构建pSBE-GUS后利用农杆菌介导法转化烟草。分别进行PCR和Southern杂交检测,并对经基因枪轰击和农杆菌介导的烟草种子、根、茎及叶进行GUS组织化学分析和荧光检测。[结果]测序结果与GenBank中发表的玉米sbeⅡb基因启动子同源性达98.52%。共培养和筛选培养后获得4株转pSBE-GUS植株,叶片仅有少量蓝斑出现,而根和茎部未见蓝斑,但烟草种子有大量蓝斑显出,初步推断sbeⅡb基因启动子能启动GUS在种子中特异表达。[结论]成功构建了玉米淀粉分支酶sbeⅡb基因种子特异表达启动子。
- 徐亚维王丕武柴晓杰
- 关键词：淀粉分支酶启动子
