公共文化服务平台

马铃薯遗传转化系统的优化及禽流感病毒(H5N1)基因的导入被引量：8: 2000年; 通过对以马铃薯 (Solanum tuberosum L .)块茎为受体的农杆菌转化系统进行优化 ,筛选出使三个品种 (鲁引 1号、克新 3号、优金 )的受体均可得到高频分化的培养基 :MS+2 .0 mg/L BA+3.0mg/L ZT+0 .5mg/L NAA+0 .5mg/L GA.对几种农杆菌转化条件的比较研究发现 ,菌体用 Ms+0 .5mg/L GA液体重悬并稀释 4倍 ,与受体于 2 8℃ ,10 0 r/min振荡侵染 2 0～ 30 min,共培养时在分化培养基上加 30 μ mol/L AS(乙酰丁香酮 ) ,16 h弱光照共培养 3d,可使马铃薯品种鲁引 1号的转化效率较常规方法提高 5～ 7倍 .将禽流感病毒 (H5N1)基因与 35S启动子及 nos终止子构建表达载体 p130 1H5N1,直接法转入农杆菌 EHA10 5,用此菌株转化马铃薯得到再生植株 .基因组总 DNA经 PCR和; 杜海莲张军肖平韩冬丽陈红岩高毅曾定陈启锋夏宁邵; 关键词：马铃薯

大学科研创新与科研团队创新能力初探被引量：1: 2003年; 从个体创新特征和团队创新特征的角度探讨了大学科研创新与科研团队创新能力的关系.认为那些研究背景丰富、热爱事业、激情澎湃、自尊自信、知识面广、基础知识扎实以及善于分析和联想的研究人员具有较强的创新能力.同时认为,科研创新绝不是某个个体独立能够实现的,物色具有创新思想的个体是创新的前提,组建有利于创新的科研团队是实现创新的条件.那些研究方向前瞻、目标明确,团队成员平等自由、合作良好、勇于实践,团队整体推崇创新、强调创新激励,并具有充满激情的文化氛围的科研团队益于创新思想的萌发和实现.; 杜海莲陈启锋; 关键词：科研团队

丝组二肽及其类似物对生物大分子切割作用的研究: 丝组二肽本身即具有切割生物大分子的功能,作者对丝组二肽切割蛋白质的机理进行了进一步的探讨.同时验证了人工合成丝组二肽类似物的切割活性.; 路杨杜海莲朱长进王建锋赵玉芬; 关键词：丝组二肽生物大分子; 文献传递

丝组二肽--现代蛋白酶分子进化过程中的原始雏形: 2011年; 系统阐述了我们实验室近十五年来对丝组二肽的生物活性的研究.丝组二肽是目前报道的具有多种切割活性的最小活性肽,它不仅能够切割DNA,而且可以切割蛋白质及羧酸酯.丝组二肽是迷你的磷酸酯酶和蛋白水解酶,是现代蛋白酶分子进化过程中的原始雏形.; 刘艳林铭堃陈培燕留筱厦杜海莲麻远赵玉芬; 关键词：丝组二肽

好氧不产氧光合异养细菌及其在海洋生态系统中的作用被引量：16: 2003年; 海洋生态系统中好氧不产氧光合异养细菌(AAPB)有着独特的生理特征和生态功能. AAPB具有罕见的3裂方式, 形成Y形细胞, 并常集合成自由漂浮的群体. 绝大多数AAPB是专性好氧的. AAPB以细菌叶绿素(BChl a)为惟一的光合色素, 且细胞BChl a含量(分子数)明显比典型的厌氧光合菌低, 但其胡萝卜素含量很高且种类繁多. 除了普遍存在的含Mg的BChl a外, 有的AAPB 还有含Zn的BChl a. AAPB具光捕获系统Ⅰ, 但常缺少光捕获系统Ⅱ. 尽管AAPB可利用光进行光合作用, 但其生长对光无依赖性, 它们具有控制自身光合作用的机制. AAPB分布广泛, 在海洋特别是贫营养的大洋环境的生物量中占有重要份额, 在碳及其他生源要素生物地球化学循环中扮演着独特的角色. 同时AAPB对重金属的矿化作用、解毒以及在生物除污方面有着巨大潜力. AAPB研究对于光合作用的起源与进化、环境调控, 以及海洋生态系统的结构与功能的深入认识具有重要意义.; 焦念志Michael E Sieracki张瑶杜海莲; 关键词：海洋生态系统细菌叶绿素微型生物光合作用

乙肝病毒表面抗原基因在樱桃番茄中的遗传转化研究: 目的:建立优化的樱桃番茄高效转化系统,通过研究乙肝病毒表面抗原(HBsAg)基因在樱桃番茄中的表达,为实现以樱桃番茄生产大量廉价的蛋白疫苗提供更多的实验、理论依据.方法:构建了植物双元表达载体p1301HBs,选择樱桃番...; 高毅陈红岩杜海莲张军夏宁邵; 文献传递

乙肝病毒表面抗原基因在花生中的遗传转化研究: 花生(peanut)鄂花四号”成熟胚,切去两片子叶、胚根和胚芽后,得到的半胚作为外植体,与农杆菌EHA105(含质粒:p1301HBs)共培养5d,再生培养基中通过加入潮霉素进行抗性筛选.得到抗潮霉素的芽,经芽的伸长、诱...; 陈红岩高毅杜海莲郑文竹张军夏宁邵; 文献传递

热休克蛋白90与戊型肝炎病毒重组衣壳蛋白P239相互作用的初步研究被引量：1: 2008年; 目的对前期研究中所筛选出的能够与戊型肝炎病毒（hepatitis E virus，HEV）重组衣壳蛋白颗粒P239存在特异性的相互作用的蛋白进行分析验证。方法使用pull-down、MALDI-TOF-MS、免疫共沉淀技术及免疫荧光技术对与P239有潜在相互作用的蛋白进行鉴定和进一步分析。结果MALDI-TOF-MS及免疫共沉淀技术，均表明该蛋白为热休克蛋白90（HSP90）并与P239相互作用。随后，对P239进入细胞的过程中胞内HSP90蛋白量及其分布的变化做了初步研究。发现虽然HSP90在蛋白总量上并没有发生明显的变化，但其定位却伴随着P239在胞内的迁移发生了由细胞膜向细胞核核周的转移。结论HSP90可能参与了P239入胞后的转运并介导了HEV入胞后向效应细胞器的转运，为研究HEV的感染机制及对HEV的预防和控制提供了有益的线索。; 郑子峥苗季吴小成何水珍唐明孙媛媛王颖彬杜海莲张军夏宁邵; 关键词：戊型肝炎病毒热休克蛋白90 蛋白相互作用

分子马达的研究进展被引量：3: 2002年; 本文对国内外分子马达的研究现状进行综述。并以生物中的关键酶ATP水解酶类(F0 F1 ATPase)为例 ,对其运动特点进行较详尽的描述 ,它是一类做圆周运动的旋转马达。同时还讨论了一些做直线运动的分子马达 ,如肌球蛋白 ,驱动蛋白等。并对分子马达的运动机理提出一些相应的观点。; 陈勇周宁杜海莲冯亚兵赵玉芬; 关键词：分子马达 ATP 蛋白质能量代谢 ADP

应用离心方法提高杆状病毒对哺乳动物细胞转导实验效率被引量：3: 2007年; 重组杆状病毒作为一种对哺乳动物细胞的新型基因转移载体已获得了日益广泛的应用。为进一步提高转导实验的效率,本研究利用已构建的带有CMV启动子-增强型绿色荧光蛋白(eGFP)表达盒的重组杆状病毒BacV-CMV-EGFPA,在CV-1细胞中探索了应用离心方法提高转导实验效率的可行性。结果显示离心方法可显著提高单位时间内重组杆状病毒对哺乳动物细胞的转导效率,同时不会对靶细胞造成损伤。通过对离心时间、离心后孵育时间、病毒上清的稀释缓冲液的进一步摸索优化,结果显示病毒上清以PBS为稀释缓冲环境室温600g水平离心1h即可获得高水平的转导效率,优于在PBS环境中27℃孵育8h的效果。该方法可在获得高转导效率的同时显著缩短实验时间,具有快捷、高效、低损伤的特点,可作为一种常规操作方法用于日常实验。本研究进一步应用该方法对多种不同来源和类型的哺乳动物细胞株进行基因转导,结果显示该方法可适用于多数不同种属和组织来源的哺乳动物细胞,其中对贴壁细胞的效果最为显著。; 程通杨炳春许辰煜张涛杜海莲王颖彬张军夏宁邵; 关键词：杆状病毒哺乳动物细胞转导离心

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

杜海莲

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

杜海莲

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈