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李秀娟

作品数:48 被引量:169H指数:7
供职机构:石家庄市疾病预防控制中心更多>>
发文基金:河北省医学科学研究重点课题河北省卫生厅科研基金中华预防医学会公共卫生应用研究与疫苗可预防疾病科研项目更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程农业科学更多>>

文献类型

  • 40篇期刊文章
  • 5篇科技成果

领域

  • 42篇医药卫生
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 11篇病毒
  • 9篇阪崎肠杆菌
  • 6篇食品
  • 6篇手足
  • 6篇手足口
  • 6篇焦磷酸
  • 5篇单核细胞增生
  • 5篇单核细胞增生...
  • 5篇手足口病
  • 5篇李斯特氏菌
  • 5篇焦磷酸测序
  • 5篇病原
  • 5篇测序
  • 5篇肠道
  • 5篇肠道病毒
  • 4篇多位点序列分...
  • 4篇食源
  • 4篇食源性
  • 4篇微生物
  • 4篇污染

机构

  • 45篇石家庄市疾病...
  • 10篇河北师范大学
  • 1篇河北医科大学
  • 1篇中国疾病预防...

作者

  • 45篇李秀娟
  • 29篇徐保红
  • 22篇田会方
  • 19篇高伟利
  • 14篇赵冬
  • 12篇宋红梅
  • 11篇李丽婕
  • 8篇史艳
  • 6篇潘琢
  • 5篇崔玲玲
  • 5篇杨芳
  • 4篇周红
  • 4篇田会芳
  • 4篇刘丽花
  • 3篇刘立
  • 3篇刘淑君
  • 3篇陆辉
  • 3篇党静
  • 2篇刘晓松
  • 2篇马学志

传媒

  • 12篇中国卫生检验...
  • 5篇医学动物防制
  • 3篇预防医学情报...
  • 3篇中国公共卫生
  • 3篇中国人兽共患...
  • 2篇中国妇幼保健
  • 1篇职业与健康
  • 1篇临床荟萃
  • 1篇河北医药
  • 1篇环境与健康杂...
  • 1篇中华预防医学...
  • 1篇中国学校卫生
  • 1篇现代预防医学
  • 1篇病毒学报
  • 1篇中国消毒学杂...
  • 1篇微生物学杂志
  • 1篇中国病原生物...
  • 1篇中华疾病控制...

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 3篇2016
  • 2篇2015
  • 5篇2014
  • 3篇2013
  • 5篇2012
  • 5篇2011
  • 11篇2010
  • 5篇2009
  • 3篇2008
48 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
副溶血弧菌毒力基因和保守基因研究进展被引量:3
2011年
对副溶血弧菌的毒力基因及其保守基因的研究现状进行综述,可从分子水平对鉴定副溶血性弧菌和确定菌株的毒力提供参考。
杨芳李秀娟徐保红
关键词:副溶血弧菌毒力基因
PCR-焦磷酸测序法快速鉴定副溶血性弧菌被引量:10
2011年
目的通过短片段基因序列测定检测副溶血性弧菌。方法通过对副溶血性弧菌pR72H基因保守片段的焦磷酸测序,达到鉴定副溶血性弧菌的目的。结果通过焦磷酸测序对pR72H基因上的18bp的保守片段进行测定可准确检测56株副溶血性弧菌。结论建立的方法具有准确、快速和实时检测等优点,适于对pH72R的快速、高通量检测。
徐保红李秀娟杨芳宋红梅高伟利田会方
关键词:副溶血性弧菌焦磷酸测序
食品和环境阪崎肠杆菌分离株的多位点序列分型研究被引量:6
2010年
目的:阪崎肠杆菌(Enterobacter sakazakii)是肠杆菌科肠杆菌属一种革兰阴性菌,是一种条件致病菌,可通过污染婴幼儿配方食品导致严重的婴儿(特别是新生儿)的脑膜炎、坏死性小肠结肠炎和菌血症。对其进行分型研究对阪崎肠杆菌所致疾病的流行病学调查、跟踪和阻断传播途径具有重要的意义。方法:本研究选择7个管家基因atpD、fusA、glnS、gltB、gyrB、infB和pps作为目的基因,对分离自石家庄市售配方米粉、奶粉、婴幼儿食品和环境中分离到的19株阪崎肠杆菌和1株标准株ATCC51329进行了MLST分型检测。结果:20株阪崎肠杆菌可分为12个序列型,分辨率达0.9263,发现9个新ST型。结论:MLST作为阪崎肠杆菌的分型方法,结果准确,分辨率高,对研究该菌的进化趋势和溯源具有重要意义。
赵冬李秀娟田会方徐保红
关键词:阪崎肠杆菌多位点序列分型
副溶血弧菌分子致病机制研究进展被引量:11
2010年
副溶血弧菌易引起食物中毒,研究表明副溶血弧菌的致病性是多种毒力因子共同作用的结果。本文从分子水平对副溶血弧菌的溶血毒素、尿素酶、蛋白酶、侵袭力和黏附力等毒力因子进行综述,为进一步研究该菌的分子致病机理提供参考。
杨芳李秀娟徐保红
关键词:副溶血弧菌
石家庄市市售奶粉阪崎肠杆菌污染状况及阪崎肠杆菌基因型研究
李秀娟徐保红钟炜白萍高伟利赵冬田会方李丽婕宋红梅
通过对比分析奶粉中阪崎肠杆菌的不同检测方法,对石家庄市市售的配方奶粉和婴幼儿食品的阪崎肠杆菌污染情况进行了调查研究,以及采用生物分型、药敏分型、脉冲场电泳分型、多位点序列分型及16SrDNA序列分型分型方法对阪崎肠杆菌进...
关键词:
病原微生物条码基因研究及焦磷酸
徐保红李秀娟田会方宋红梅李丽婕高伟利张仁伟杨芳
病原微生物条码基因研究及焦磷酸测序快速鉴定研究课题,是基于核酸序列分析的基础上,通过查找病原微生物的一个或多个特异基因,确定病原微生物的“条码基因”。课题建立了不同菌属及同一菌属不同菌种的核酸序列数据库,确定了沙门氏菌、...
关键词:
关键词:病原微生物传染病诊断
29种毒力基因在91株食源性单核细胞增生李斯特氏菌中的分布被引量:5
2017年
目的了解河北省食源性单核细胞增生李斯特菌(Listeria monocytogenes,Lm)毒力基因分布特征。方法采用普通PCR方法对Lm的29个毒力基因(包括毒力岛Ⅰ在内的6个位点:prfA、plcA、plcB、hlyA、mpl和actA;内化素家族的10个位点:inlA、inlB、inlC、inlD、inlE、inlF、inlG、inlH/C2、inlI和inlJ;其他13个毒力相关位点:bsh、srtA、iap、sigB、virR、mprF、dltA、dltB、dltC、dltD、srtB、fbpA和hpt)进行检测。结果在91株Lm中,有23个毒力基因的检出率为100%。26株Lm的29种毒力基因全部检出,65株Lm存在inlD、inlF、inlG、inlH/C2、inlJ和mpl等6个毒力基因的不同缺失。缺失最严重的为inlG和inlF,缺失率分别为60.44%和54.95%;其次为mpl基因,缺失率为19.78%。根据毒力基因缺失情况,91株菌可分为10个基因型,优势毒力基因型为具有全部23种毒力基因的Ⅰ型。石家庄地区的毒力菌株缺失率(41/52)高于河北北部地区(11/22)。结论河北省食源性Lm的毒力基因携带率高,毒力基因缺失具有多样性且存在地域差异。
李秀娟赵冬潘琢高伟利徐保红秦丽云
关键词:单核细胞增生李斯特菌毒力基因
焦磷酸测序法检测单增李斯特菌被引量:2
2010年
目的:建立单增李斯特菌的焦磷酸测序检测方法。方法:通过焦磷酸测序法对hly基因的保守片段进行测序来检测单增李斯特菌,从基因序列上对单增李斯特菌进行鉴定。结果:焦磷酸测序法可准确鉴定94株单增李斯特菌。结论:本方法可用于单增李斯特菌的检测鉴定,具有准确、快速和实时等优点,可满足对单增李斯特菌快速、高通量检测的需求。
李秀娟徐保红田会方宋红梅高伟利
关键词:单增李斯特菌焦磷酸测序
2009-2016年石家庄市甲型H1N1流感病毒血凝素基因特征分析被引量:4
2018年
目的分析石家庄市2009-2016年甲型H1N1流感病毒分离株血凝素蛋白(HA)的基因特征,了解其变异情况。方法选取石家庄市2009-2016年甲型H1N1流感病毒分离株71株,PCR扩增HA基因并测序;利用生物信息学软件对分离株的HA基因进行进化和变异分析,并与北半球疫苗株A/California/07/2009进行对比;采用MEGA(5.05)软件NJ法构建进化树,进行系统进化分析。结果石家庄市71株分离株与疫苗株A/California/07/2009的HA基因核苷酸同源性为96.86%~99.57%,氨基酸同源性为96.77%~99.11%,株间核苷酸同源性为96.30%-100.00%,氨基酸同源性为96.95%-100.00%;进化树分为2支,部分2013年分离株及2014年和2016年分离株与疫苗株发生偏离;与A/California/07/2009相比,分离株HA蛋白有7处抗原位点和4个受体结合位点发生变异,NetNGlyc1.0预测8个糖基化位点均未发生缺失,2016年的4个分离株在162位新增一个糖基化位点。结论石家庄市甲型H1N1流感病毒分离株HA基因与疫苗株同源性逐年降低,氨基酸变异逐年增多,虽显示低致病性特征,但仍需继续对其加强监测。
赵冬史艳刘维华李秀娟田会方高伟利
关键词:甲型H1N1流感病毒血凝素基因特征
石家庄市一次性使用卫生用品质量调查被引量:4
2008年
为了解一次性卫生用品餐巾纸的卫生质量状况.预防接触性疾病的发生,以便进一步采取卫生管理措施,我们在全市范围内对餐饮业和宾馆使用的纸巾纸(含面巾纸,餐巾纸、手帕纸)、湿巾开展专项检查活动,检查结果如下。
李云李丽婕宋红梅李秀娟杜敏柳连顺
关键词:卫生用品卫生质量
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