李园
- 作品数：86 被引量：309H指数：8
- 供职机构：四川大学华西医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家杰出青年科学基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学哲学宗教更多>>
- 芦山地震和汶川地震中儿童伤员的临床特征比较及急救经验
- 2013年
- 目的为了更为全面地认识地震中儿童伤员的临床特征和救治状况,总结地震中儿童伤员救治经验。方法收集四川大学华西医院2013年芦山地震和2008年汶川地震中收治的儿童伤员的临床信息,分析比较两次地震中儿童伤员的有关数据。结果截至2013年4月30日,该院共收治了芦山地震14岁以下伤员34人。与汶川地震的数据比较,芦山地震儿童伤员的年龄更小(P<0.01),地震到入院的平均时间更短(P<0.01)。芦山地震中,67.6%的伤员有不同程度的肢体骨折,儿童颅脑损伤比例明显高于汶川地震(29.4%vs 9.5%,P<0.05)。芦山地震收治患儿没有截肢,没有死亡,13位极危重症和重症儿童伤员均顺利进入康复阶段。结论芦山地震儿童伤员中重症患儿及颅脑损伤患儿比例较高,但治疗转归较好,这可能与及时的现场救援和转运及多部门、多级医疗机构、多学科的通力合作有关。
- 蒋欣向波刘利君刘敏唐学阳黄鲁刚李园彭明惺辛文琼
- 关键词：创伤地震儿童
- 小儿胰腺外伤的诊断与处理被引量：5
- 2003年
- 周总光李园胡廷泽
- 关键词：胰腺外伤胰腺假性囊肿
- 人胚肾细胞株对脂多糖刺激的反应及关键基因的表达
- 2017年
- 人胚肾细胞株是研究Toll样受体（TLR）最常使用的细胞。为更好地认识其特性，我们进行了相关研究。一、材料与方法1．细胞培养及反转录一聚合酶链反应（1it—PCR）：人胚肾细胞株293T、293A、HEK293采用杜尔伯科改良伊格尔培养基（DMEM）进行常规培养，总RNA抽提后行RT—PCR，引物均为自行设计。
- 周斌陈珂玲李园
- 关键词：人胚脂多糖TOLL样受体HEK293
- PPARδ基因RNA干扰慢病毒载体的构建及稳定干扰结肠癌细胞株KM12C的建立被引量：2
- 2010年
- 大肠癌是常见的恶性肿瘤,其发病率和病死率正逐年递增。过氧化物酶体增殖因子活化受体δ(peroxisome pro1iferator-activated receptorδ,PPARδ)是结肠腺瘤性息肉基因通路的下游靶标,很可能参与了大肠癌发病机制。然而,目前对该基因在大肠癌中的功能尚未阐明。本实验采用慢病毒三质粒包装系统构建特异靶向人PPARδ基因的RNA干扰(RNAinterference,RNAi)慢病毒载体,用以建立PPARδ基因稳定沉默的结肠癌细胞株。测序证实,成功构建编码表达PPARδ短发夹结构RNA(sh-PPARδ)的慢病毒载体pLVshPPARδ以及对照载体pLVControl。病毒载体转导结肠癌细胞株KM12C后,荧光显微镜及流式细胞术(fluorescence-activated cell sorting,FACS)证实细胞转染效率>90%,RT-PCR测定实验组KM12C细胞PPARδ的mRNA表达比未处理细胞下降70%,对照组与未处理细胞无显著差异。Western blot显示实验组PPARδ蛋白表达量比未处理细胞明显下降,对照组与未处理细胞无显著差异。结果显示成功构建特异靶向人PPARδ基因的RNAi慢病毒载体,并成功建立PPARδ表达稳定干扰的人结肠癌细胞株KM12C,为PPARδ在大肠癌中的功能研究提供了新的细胞模型。
- 蒋小杨烈周总光李园王玲于永扬王存
- 关键词：结直肠癌RNA干扰慢病毒
- TLR4(896A>G)基因错义突变与重型急性胰腺炎胰腺坏死组织感染的相关性研究被引量：5
- 2007年
- 目的研究Toll样受体4(TLR4)896A>G基因错义突变与重型急性胰腺炎(SAP)胰腺坏死组织感染的相关性。方法采用错配PCR-限制性片段长度多态性(RFLP)分析方法在SAP伴胰腺组织坏死的病人和健康自愿者人群中检测TLR4(896A>G)的等位基因频率。结果1所有TLR4(896A>G)的基因突变均为杂合子;2SAP胰腺组织坏死伴胰腺感染组(50例)TLR4基因错义突变频率为20%,与健康志愿组TLR4基因错义突变频率5.6%相比,TLR4基因错义突变频率明显升高,差异有统计学意义(P=0.019);3在SAP伴感染病人中,TLR4基因错义突变组G-细菌感染率为44.1%(15/34),明显高于无TLR4基因错义突变组18.5%(15/81),差异有统计学意义(P=0.04)。结论TLR4(896A>G)基因错义突变与SAP胰腺坏死组织的感染相关联。
- 高宏凯张新国周总光李园陈友岱
- 关键词：TOLL样受体4基因突变重型急性胰腺炎胰腺坏死
- 医疗机构细胞产品制备中心现状和发展策略被引量：1
- 2022年
- 我国细胞治疗产品主要依托医疗机构或标准化制备机构进行生产,与标准化制备机构相比,医疗机构细胞制备中心具有样本来源丰富、治疗方案灵活、距离和时效等优势,但同时也存在产量小、洁净车间建设管理经验不足、经费支撑有限等问题。基于现状,该文提出多模式协作、GMP专业辅助、提高科研成果转化率等发展策略,随着生产设备/材料国产化、成果转化等利好政策落地,医疗机构细胞产品制备中心将成为临床前瞻性、探索性研究及细胞产品制备的重要依托,丰富重大及难治性疾病的治疗方法。
- 陈珂玲冯慧玲王睿智李园
- 关键词：细胞治疗药品生产质量管理规范
- 汶川大地震送院患儿的伤情特点及专科救治流程分析
- 2009年
- 目的总结救治“汶川大地震”儿童伤员的经验。方法评估截止2008年5月31日住院治疗的119例地震患儿伤情特点，分析各阶段专科救治流程的影响。结果①83%（98／119）患儿送院时间超过震后48h，学龄期患儿（93／119）明显多于学龄前期（26／119）；②89％（106／119）为骨关节创伤患儿，其中14％（17／119）伴有严重骨筋膜室综合征；其余11％（13／119）为胸部伤（4／119）、腹部伤（5／119）、广泛软组织挤压伤（4／119）等；65％（78／119）伴有震后心理障碍；③第一阶段（震后24h），按照常规急救原则，急诊科救治时间为（1．3±0．2）h，儿外亚专业组前救治时间为（3．5±0．4）h，术前等待时间为（7．5±0．3）h；第二阶段（震后24～72h），调整专科救治流程，急诊科救治时间缩短为（0．5±0．1）h，亚专业组前救治时间为（0．5±0．1）h，术前等待时间为（4．5±0．3）h；第三阶段（震后4～19d）增加气性坏疽筛查流程。第二、三阶段救治效率明显提高（P〈0．05）。结论汶川大地震送院患儿以骨关节创伤为主；儿外专科医师主导的“专病专治”救治模式明显提高了急救效率。
- 向波刘菊先李园黄鲁刚刘利君
- 关键词：地震专科
- Toll样受体4在大鼠胰腺组织特异性分布表达被引量：2
- 2004年
- 目的探索Toll样受体4(TLR4)在大鼠胰腺组织的特异性分布表达。方法采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和免疫组化SP方法 ,检测Wistar大鼠胰腺组织中TLR4mR NA及TLR4蛋白的分布表达。结果通过RT-PCR方法 (31个循环 ) ,从正常大鼠胰腺组织检测到549bp目的基因片段。免疫组化方法检测到大鼠胰腺内有TLR4表达 ,主要位于胰管上皮、血管、微血管内皮及胰岛组织 ,胰腺外分泌腺泡细胞未见TLR4表达。结论TLR4在大鼠正常胰腺组织内有分布表达 ,主要定位于上皮组织 (胰管上皮 )和内皮组织(动脉静脉及微血管内皮) ,提示大鼠胰腺内。
- 周总光李园
- 关键词：胰腺组织TOLL样受体4胰管免疫组化方法上皮组织
- 粪便中过氧化物酶体增殖物活化受体δ和环氧合酶2mRNA检测在结直肠癌筛查中的研究被引量：5
- 2014年
- 目的探讨粪便过氧化物酶体增殖物活化受体δ（PPAR-δ）和环氧合酶2（COX-2）mRNA检测在结直肠癌筛查中的价值。方法收集51例结直肠癌患者术前粪便和21例健康志愿者的粪便，运用实时荧光定量PCR方法检测粪便中PPAR-δ和COX-2mRNA水平，评估其对结直肠癌的诊断价值。结果PPAR-δ和COX-2mRNA在结直肠癌患者中的检出率均明显高于健康人群[70．6％（36／51）比33．3％（7／21），74．5％（38／51）比14．3％（3／21），均P〈0．01]。在阳性对照基因ACTBmRNA检测为阳性的47例结直肠癌患者和19例健康志愿者中，PPAR．8mRNA、COX-2mRNA、PPAR-δ与COX-2mRNA联合检测诊断结直肠癌的敏感性分别为76．6％（36／47）、80．9％（38／47）和91．5％（43／47），特异性分别为63．2％（12／19）、84．2％（16／19）和89．5％（17／19），联合检测的敏感性和特异性明显高于单独检测。结论粪便中PPAR-δ和COX-2mRNA检测对结直肠癌有较好的筛查价值，联合PPAR-δ与COX-2检测的筛查价值优于单个基因检测。
- 余荒岛杨烈严芳芳李园孙晓峰周总光
- 关键词：结直肠肿瘤环氧合酶2粪便
- 运用TaqMan探针实时荧光PCR技术检测AKAP10基因2073A/G单核苷酸多态性被引量：5
- 2009年
- 目的建立一套以TaqMan探针实时荧光PCR技术为基础的单核苷酸多态性（SNP）检测平台，并用于AKAPIO基因2073A／GSNP的检测。方法设计一对TaqMan探针加入到PCR反应系统中，并设立阴阳对照，对AKAPIO基因2073A／GSNP进行分型。同时验证部分样本PCR产物的直接测序结果。结果运用TaqMan探针实时荧光PCR技术对AKAPIO基因2073A／GSNP检测结果准确，与PCR产物的直接测序结果完全一致。AKAPIO基因2073A／G多态性分布与性别年龄无关（P〉0．05）。非条件logistic回归分析提示，AKAP10基因2073A／G突变型（AG＋GG）与野生型AA相比增加结直肠癌的发生风险（OR=1．52，95％CI：1．07～2．15。P=0．019）。结论通过合理设计TaqMan探针，设立阴阳性对照，应用TaqMan探针实时荧光PCR技术成功建立起一套SNP检测平台。AKAP10基因2073A／G多态性与结直肠癌发病存在显著相关性。
- 王默进周总光王玲李园张鹏张益崔长富周斌
- 关键词：TAQMAN探针单核苷酸多态性
