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方玲: 作品数：67 被引量：308H指数：11; 供职机构：福建医科大学附属第一医院更多>>; 发文基金：福建省自然科学基金福建省卫生厅科研基金国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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以颈髓异常信号为主要表现的硬脊膜动静脉瘘2例报告并文献复习: 目的探讨颈髓硬脊膜动静脉瘘的临床表现、影像学特点、发病机制、诊断、治疗及预后,提高对本病的认识,减少误诊误治。方法采用回顾性研究,报道2例临床病例,结合患者的临床表现,诊断治疗经过及预后情况,结合相关文献报道进行分析,2...; 郭祈福方玲吴华; 文献传递

偏头痛患者头痛缓解初期血中CGRP与SP含量观察被引量：20: 2000年; 目的 :观察偏头痛患者头痛缓解初期血中降钙素基因相关肽 (CGRP)与P物质 (SP)含量的变化。方法 :采用放射免疫的方法 ,对 49例头痛缓解初期无先兆偏头痛患者及 2 8例健康人血浆中CGRP与SP的含量进行了测定。结果 :与正常对照组相比 ,偏头痛组的CGRP与SP含量降低 ,差异有显著性意义 ,其中以“尚余头部不适”组的降低尤为明显。结论; 张志坚吴秀丽慕容慎行许国英方玲; 关键词：偏头痛降钙素基因相关肽 P物质

一氧化氮合酶与脑缺血亚急性期神经损伤的关系被引量：11: 2003年; 目的　探讨大鼠脑缺血亚急性期脑内三型一氧化氮合酶 (NOS)的表达及其与神经损伤的关系。　方法　采用大鼠大脑中动脉缺血模型 ,用免疫组织化学方法检测局灶性脑缺血 2 4 h三型 NOS在脑内的表达。　结果局灶性脑缺血 2 4 h,缺血中心区及部分边缘区内可见大量诱导型一氧化氮合酶 (i NOS)阳性的胶质细胞浸润。表达神经元型一氧化氮合酶 (n NOS)及内皮型一氧化氮合酶 (e NOS)的神经细胞数减少。　结论　脑缺血亚急性期胶质细胞 i NOS表达上调与迟发性神经元损伤有密切关系。在此期给予选择性 i NOS抑制剂可以减少缺血性损害。; 方玲王柠吴志英林珉婷慕容慎行; 关键词：脑缺血发作一氧化氮合酶神经胶质

面肩肱型肌营养不良症患者染色体4q-10q相互易位机制的初步研究被引量：3: 2003年; 目的　探讨染色体 4q与 10q间相互易位现象及其与面肩肱型肌营养不良症 (FSHD)的关系。方法　BglII/BlnI双酶切、凝胶电泳分离 5 0名正常对照及 45例FSHD患者的基因组DNA ,采用p13E 11探针Southern杂交 ,应用ScionImage软件检测并校正 4q 及 10q 型杂交片段的信号强度值 ,计算 4q :10q剂量比来判断易位情况 ,比较对照组与FSHD患者发生易位频率的差异。结果　 95名检测对象中共检测到 4种易位情况 ,总易位频率为 17 89%。对照组中 4q→ 10q型易位和 10q→ 4q型易位均占 8 0 %;而散发性患者只检测到 4q→ 10q易位 ,发生频率为 43 75 %;家族性患者只检测到 10q→4q易位 ,频率为 6 89%。散发性患者 4q→ 10q易位发生频率明显高于对照组 ( χ2 =11 15 4,P <0 0 0 1) ,而家族性患者 10q→ 4q易位频率与对照组间无差异 ( χ2 =0 0 12 ,P >0 5 )。结论　正常人群及FSHD患者均存在 4q35区的不稳定性及 4q 10q相互易位现象 ;4q→ 10q易位的发生与散发型FSHD的发病密切相关 ,与家族型FSHD关系较小 ;4q 10q的相互作用引起 4q35区的D4Z4重复单位丢失或转移至10q2 6 ,可能是导致患者发病的重要因素。; 王柠吴志英王朝东王志强林珉婷方玲慕容慎行; 关键词：面肩肱型肌营养不良症染色体基因

一种近端取栓导管: 本发明公开了一种近端取栓导管，包括内管和外管，所述内管活动套设在所述外管中，所述内管的上端端部与所述外管的上端端部一体式连接从而封闭所述外管的上端开口，所述内管的上端开口与外界连通；所述外管上部设有变形管段，环绕变形管段...; 赵文龙方玲付莹

一氧化氮合酶在脑缺血再灌注中的双重作用被引量：32: 2004年; 目的　探讨短暂脑缺血再灌注后大鼠脑内 3型一氧化氮合酶 (nitric oxide synthase,NOS)的表达及作用 ,为脑缺血治疗提供理论依据。方法　采用免疫组织化学方法 ,用 3型 NOS的多克隆抗体检测大鼠局灶性脑缺血 2 h再灌注 1 5 min及 2 2 h NOS在脑内的表达情况。结果　大鼠脑缺血 2 h再灌注 1 5 min,在脑缺血边缘区的血管壁及神经细胞出现内皮型一氧化氮合酶 (endothelial nitric oxide synthase,e NOS)上调表达 ;脑缺血 2 h再灌注 2 2 h,在脑梗死区内表达神经元型一氧化氮合酶 (neuronal nitricoxide synthase,n NOS)的神经细胞减少 ,并出现表达诱导型一氧化氮合酶 (inducible nitric oxide synthase,i NOS)的胶质细胞 ,同时梗死边缘区血管及神经细胞出现 e NOS及 i NOS的上调表达。结论　在短暂脑缺血再灌注早期 ,缺血区周围可能有 e NOS相关的保护机制 ;亚急性期 e NOS及 i NOS的保护及损伤机制并存 ;因此 ,在短暂脑缺血早期恢复灌注后予选择性 i NOS抑制剂及促进 e NOS活性有可能减少迟发性神经损伤。; 方玲王柠吴志英林珉婷慕容慎行; 关键词：一氧化氮合酶脑缺血缺血再灌注免疫组织化学多克隆抗体

染色体12p13两基因间多态与脑梗死的关系被引量：8: 2011年; 目的探讨染色体12p13两基因间rs11833579G〉A和rsl2425791G〉A多态位点与福建汉族人脑梗死及亚型的关系。方法采用病例一对照研究，联合聚合酶链反应一限制性片段长度多态性分析及直接测序技术检测基因型，对216例脑梗死患者及279名健康对照者上述两位点进行基因型、基因频率比较及关联分析。结果脑梗死组rs12425791位点GA基因型频率低于对照组（分别为34．3％和43．4％，X2=4．298，P〈0．05），大动脉粥样硬化型脑梗死亚组该基因型频率虽略低于对照组，但差异无统计学意义。Logistic多因素回归分析提示rs12425791位点GA基因型个体发生大动脉粥样硬化型脑梗死的风险降低（OR=0．613，95％C／0．396～0．949，P=0．028），男性亚组中GA基因型罹患脑梗死的风险较低（OR=0．597，95％CI 0．364～0．978，P=0．041）。rs11833579位点对患病风险无明显影响。结论rs12425791位点可能是福建汉族人动脉粥样硬化型脑梗死的遗传风险标记。; 尚贤金林毅方玲蔡斌魏伟王柠; 关键词：脑梗死蛋白质丝氨酸苏氨酸激酶基因型

结节性硬化症的临床与分子遗传学研究进展: 本文阐述了结节性硬化症临床诊断的主要指征和次要指征，并对其确诊指标做了简单的概述。同时，阐述了该疾病在皮肤、中枢神经系统、肾、心脏、肺、眼等方面的发生机率。目前对ISC尚无有效的治疗方法，主要是对症治疗，可进行遗传咨询。; 方玲王柠吴志英慕容慎行; 关键词：结节性硬化症