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徐爱群

作品数:4 被引量:11H指数:2
供职机构:华南理工大学生物科学与工程学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技基础条件平台建设计划广州市科技攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生政治法律生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇政治法律

主题

  • 2篇特异
  • 2篇特异性
  • 2篇细胞
  • 2篇基因
  • 2篇癌细胞
  • 2篇RNA干扰
  • 2篇MCL-1
  • 1篇党建
  • 1篇党建工作
  • 1篇学生党建
  • 1篇学生党建工作
  • 1篇抑制癌细胞
  • 1篇疫苗
  • 1篇疫苗开发
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇质粒
  • 1篇乳腺
  • 1篇乳腺癌
  • 1篇乳腺癌细胞

机构

  • 4篇华南理工大学

作者

  • 4篇徐爱群
  • 2篇张珍武
  • 2篇曹以诚
  • 1篇区镜深
  • 1篇张瑞
  • 1篇杜淑敏

传媒

  • 2篇现代食品科技
  • 1篇华南理工大学...

年份

  • 3篇2010
  • 1篇2006
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
特异性siRNA在肺结核疾病核酸疫苗开发中的研究
结核病(Tuberculosis,TB)是由结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)所导致,以呼吸系统感染为主的慢性传染病。卡介苗(BCG)是目前唯一的预防TB的疫苗,但其保护效果不稳...
徐爱群
关键词:结核病RNA干扰MCL-1
文献传递
特异性siRNA质粒的构建及其抑制癌细胞中mcl-1表达的研究被引量:2
2010年
本文构建了靶向mcl-l基因构建的特异性siRNA重组质粒,在细胞水平检测的其抑制效果,并筛选出能高效抑制mcl-l基因表达的siRNA重组质粒,针对mcl-1的特异性siRNA重组质粒,将其转染到人肝癌细胞HepG2,用Rt-PCR(实时荧光定量PCR)方法和WesternBlot方法分别检测转染前后mcl-1mRNA水平和Mcl-1蛋白表达水平,比较对应不同位点的两个siRNA重组质粒对mcl-1的抑制效果。结果表明,Rt-PCR结果显示对应不同位点的两个siRNA重组质粒对mcl-1均可降低mcl-1mRNA水平,最大抑制效率达70.0%,远高于作为对照非相关组;Western-Blot结果显示转染特异性siRNA重组质粒后Mcl-1蛋白表达受到抑制,最大抑制率为44.2%。合理设计的特异性siRNA重组质粒可大幅度下调mcl-1mRNA水平,能有效抑制Mcl-1蛋白表达。
徐爱群曹以诚区镜深张珍武
关键词:MCL-1基因沉默实时荧光定量PCR
论高校学生党建工作的创新与发展被引量:9
2006年
充分利用当代大学生特有的优势,采取党建工作入学生公寓,进社团,上网络等方式,积极开创党建工作新方法和新思路。并以学生工作促党建工作,以党建工作带动学生工作的良性循环,做好新时代高校学生党建工作,为国家和社会培养思想先进,能力突出的高素质建设者和接班人。
徐爱群
关键词:高校学生党建工作网络
RNA干扰技术抑制乳腺癌细胞系MDA-MB-231中SATB1的表达
2010年
构建含有靶向satb1基因的siRNA质粒,体外观察对乳腺癌细胞系MDA-MB-231的SATB1mRNA以及蛋白质表达的影响。设计合成三对靶向人源satb1基因的siRNA,并分别克隆在质粒载体上,在脂质体的介导下转染高表达SATB1的乳腺癌细胞系MDA-MB-231。运用RealTime-PCR方法分析SATB1mRNA的表达情况,Western-Blot方法检测蛋白的表达量。结果表明:经过酶切鉴定和测序证实三个重组质粒psiS823、psiS2567、psiS3373分别构建成功,转染乳腺癌细胞系MDA-MB-231能明显抑制SATB1mRNA及蛋白的表达。说明本试验成功构建的重组质粒psiS823、psiS2567、psiS3373都能有效降低的人乳腺癌细胞MDA-MB-231中SATB1的表达,为SATB1高表达的乳腺癌基因治疗提供了新方法。
张瑞曹以诚张珍武杜淑敏徐爱群
关键词:乳腺癌SIRNA基因表达
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