张红红
- 作品数：34 被引量：78H指数：4
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- 儿童性病与家庭高危因素分析
- 2004年
- 目的 :探讨儿童性病与父母患病家庭高危因素的关系。方法 :分析2001年4月～2003年4月诊治的儿童性病73例。结果 :73例儿童性病中父母病病体阳性组与阴性组感染率、失访率、治愈率均有明显差异 ;而难治耐药率无差异。结论 :重视家庭高危因素是预防治疗儿童性病的关键 ,而难治耐药病例需进一步观察。
- 张红红夏学经胡晓华
- 关键词：儿童性病
- 幼女生殖器出血78例临床分析
- 目的:探讨幼女生殖器出血的临床特点及治疗有关问题;方法:对78例11月-10岁以生殖器出血为主要临床症状的患儿资料进行回顾性分析;结果:资料显示以性早熟(71．79％)和生殖器炎症 (12．82％)最为常见;恶性肿瘤比例...
- 张红红
- 文献传递
- 107例疾病状态下新生儿甲状腺功能参数异常的临床研究被引量：3
- 2013年
- 目的:探讨疾病状态下新生儿甲状腺功能参数异常的临床意义。方法:回顾分析107例住院的生后3天以上的足月新生儿,血清游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺素(TSH)的结果,并进行统计学处理。结果:低T3综合征61例(57.01%),低T3和T4综合征30例(28.04%),继发性甲减8例(7.48%),高TSH血症8例(7.48%)。经检验,一般疾病组和危重疾病组的胎龄、血清FT3的差异有统计学意义(P<0.05),而两组FT4、TSH、体重的差异无统计学意义(P>0.05);所有患儿胎龄、体重与血清FT3、FT4、TSH无关(P>0.05)。结论:疾病状态下新生儿甲状腺功能参数的异常,主要以低T3综合征、低T3和低T4综合征的形式表现,尤其是危重疾病状态下FT3水平更低,可作为新生儿危重病情判断的一个参考指标。
- 祁建勤李杨芳张红红凌昱崔继华吴建敏
- 关键词：新生儿
- 罕见易位型唐氏综合征患者一例
- 2011年
- 病例：患者女,13月,因精神运动发育迟缓就诊。查体：眼距宽,鼻梁低平,鼻孔上翻,小头,右手通贯掌,双手欠灵活。患者父母表型及智力均正常,父亲23岁,母亲21岁,非近亲结婚,无不良因素接触史,本次妊娠亦无不良反应。
- 庄宇张红红杨晓红温柏平
- 关键词：患者父母唐氏综合征易位型运动发育迟缓近亲结婚接触史
- 青春期Turner综合征22例临床特点与治疗现状分析
- 2012年
- 目的探讨青春期Turner综合征的临床特点与治疗现状。方法分析2009年1月至2011年6月在我院诊断的年龄11至18岁青春期Turner综合征的临床表现,实验室及影像学检查及治疗现状。结果 1.22例患儿均以性腺不发育或无月经初潮为主诉而就诊,而就诊时已有8至14年生长迟缓或停滞病史均未引起家长重视。2.染色体X单体11例(50%),嵌合体6例(27.3%),等臂体5例(23.7%)。3.性激素水平只有1例E2、FSH、LH均降低外,其余21例为E2降低,而FSH LH明显升高。4.骨龄全部落后。5.B超盆腔1例轻度发育呈青春早期外,21例子宫卵巢均发育不良。6.14例骨龄小于12岁的患儿2例接受短期生长激素治疗,8例骨龄大于12岁患儿,1例接受短期性激素替代治疗。结论 Turn-er综合征青春期儿童以性腺不发育或无月经初潮为主要症状,无青春期生长加速;染色体检查有诊断意义,核型分型与其他年龄组一致;性激素水平、骨龄、B超盆腔有重要诊断价值,治疗现状不容乐观。
- 张红红祁建勤崔继华吴建敏凌昱李梅蕊
- 关键词：TURNER综合征染色体核型分析
- 丙酸血症两家系的临床特征及基因突变分析被引量：1
- 2016年
- 目的：探讨2例丙酸血症患儿的临床特征及基因突变特点。方法回顾性分析2例丙酸血症患儿的病例资料及家系的基因突变检测，并复习相关文献，分析本病的临床表现、生化检测和基因突变特点。结果例1患儿，男，11 d，因“呕吐、气促”3 d 入院，新生儿期发病，入院后遗传代谢病筛查发现丙酰肉碱增高，丙酰肉碱／乙酰肉碱增高，尿有机酸分析发现甲基枸橼酸、甲基巴豆酰甘氨酸、3-羟基丙酸增高，诊断为丙酸血症，治疗过程中表现为反复感染，骨髓抑制，生物素治疗有效，随访过程中发现丙酰基肉碱水平较高，高甘氨酸血症，限制异亮氨酸、缬氨酸、蛋氨酸和苏氨酸饮食后丙酰基肉碱下降的同时易发生支链氨基酸的缺乏；虽然积极治疗仍表现明显的精神运动发育落后；基因检测患儿PCCB c．1301C＞T p．（Ala434Val）纯合突变，父母为PCCB c．1301C＞T p.（Ala434Val）杂合突变。例2患儿，女，7个月，因“呕吐伴代谢性酸中毒”入院。婴儿期发病，入院经检测诊断丙酸血症。患儿表现较例1患儿轻微，无反复感染，无骨髓抑制。随访过程中发现丙酰基肉碱水平较例1患儿明显偏低，有高甘氨酸血症，限制异亮氨酸、缬氨酸、蛋氨酸和苏氨酸饮食后丙酰基肉碱下降的同时不易发生支链氨基酸的缺乏；运动发育正常，精神及语言发育稍落后，检测到 PCCB 基因的一个纯合突变：c．167＿179del13insC p.（Asp56＿Lys60delinsAla），其父亲、母亲各检测到一个杂合突变。结论2例丙酸血症患儿中，新生儿期发病、反复感染、骨髓抑制、高丙酰基肉碱水平，饮食控制中易发生支链氨基酸的缺乏，提示病情预后不佳，容易发生精神运动发育落后；目前报道2例（含本例）基因突变为 PCCB c.1301C＞T p．（Ala434Val）纯合突变，均病情严重。
- 陶娜莫桂玲张红红王爱萍祁建勤杨洋孙美媛
- 关键词：丙酸血症基因突变
- 1型糖尿病儿童肠道菌群谱分析研究被引量：1
- 2020年
- 目的通过16SrRNA基因测序方法探索1型糖尿病(T1DM)儿童肠道菌群结构变化的特征,并比较T1DM儿童与健康儿童间肠道菌群的差异,为临床应用益生菌进行TIDM早期干预提供理论基础和实验依据。方法选取2018年10月-2019年10月在昆明市儿童医院内分泌遗传代谢科住院并初诊为T1DM的5~14岁儿童18例,同时选取19例性别、年龄相近的健康儿童为研究对象,收集两组儿童粪便标本后进行16SrRNA基因测序实验,并采用QIIME 2分析流程进行生物信息学分析,比较两组间肠道菌群的差异。结果 1)利用QIIME2软件将相似度100%的序列聚类分析后共获得3 248个Feature数;2)经物种鉴定及注释,绝大部分菌群都分类到属级和种级;3)Alpha多样性分析说明本次研究测序深度充分,并且T1DM儿童肠道菌群的丰富度及多样性较健康儿童降低(P<0.05);4)Beta多样性分析中,PCoA图说明T1DM儿童和健康儿童间肠道菌群结构存在明显差异;5)肠道菌群组成差异分析中,在门水平上,T1DM儿童放线菌门、拟杆菌门和蓝细菌门丰度显著增高,而变形菌门、杆菌门的丰度降低(P<0.05);在属水平上,T1DM儿童粪杆菌属、双歧杆菌属和拟杆菌属的丰度较健康儿童增高,而埃希氏杆菌属-志贺氏杆菌、肠球菌属、Blautia菌属丰度降低(P<0.05)。结论 T1DM儿童存在肠道菌群生态失衡,并且菌群物种的丰富度及多样性降低。此外,T1DM儿童与健康儿童肠道菌群结构分布存在明显差异。
- 周焕珍杨柳王爱萍杨洋张红红
- 关键词：肠道菌群1型糖尿病儿童
- Cornelia De Lange综合征三例被引量：3
- 2013年
- 例1，息儿女，1岁，生长迟缓，发育落后就诊。患儿G1P1足月顺产，出生体重2．2kg（低于第三百分位），身长不详，无窒息史；母孕期无特殊病史。父母非近亲婚配，无类似家族史。
- 祁建勤张红红凌昱崔继华吴建敏
- 关键词：DE发育落后足月顺产出生体重近亲婚配无窒息
- 幼女淋球菌、沙眼衣原体、解脲支原体感染36例诊治与父母因素分析
- 2003年
- 目的 :探讨幼女淋球菌 (NG) ,沙眼衣原体 (CT) ,解脲支原体 (UU)感染诊治与父母综合影响因素 .方法 :分析 2 0 0 1年 6月至 2 0 0 2年 6月诊治的儿童性病 3 6例的感染途径、临床表现、诊断、治疗及预后与父母职业文化程度 ,是否病原体携带等综合社会影响关系 .结果 :3 6例患儿中淋球菌 12例 ,占 3 3 3 % ;沙眼衣原体 11例 ,占 3 0 6% ;解脲支原体 10例 ,占 2 7 8% ;混合感染 3例占 8 3 % .其中母亲病原体阳性 7例 ,父或母一方或双方有不洁性交史拒绝检查高度疑诊者 16例 ,显示由父母传染者占 63 9% .失访 12例 ,失访率达 3 3 3 % .失访者父母职业个体 9例 ,工人、农民、警察各 1例 .初中以下文化程度 11例 ,全部父母病原体阳性及高度疑诊者治疗复查显示难治耐药解脲支原体 2例 ,沙眼衣原体加解脲支原体 1例 ;结论 :儿童性病感染治疗预后 ,与父母职业、文化程度、是否病原体携带有极为密切的关系 .
- 张红红熊雁杨崇英黄秀华
- 关键词：幼女淋球菌感染沙眼衣原体感染解脲支原体感染
- 儿童群体性事件中家长心理状态的分析及干预被引量：2
- 2010年
- 分析了家长在儿童群体性事件中心理应激反应的主要表现,并可能对儿童及他人造成不良影响。提出了在儿童保健中应加强对家长心理状态的了解及干预,旨在帮助广大家长有效缓解负性情绪,避免事件扩大,为儿童群体性事件的诊查、治疗以及后续复诊工作的顺利完成创造有利条件。
- 李梅蕊徐慧吴建敏张红红凌昱许妃
- 关键词：儿童群体性事件心理状态干预
