杨洋
- 作品数：9 被引量：11H指数：2
- 供职机构：昆明市儿童医院更多>>
- 发文基金：昆明市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 青春期功能失调性子宫出血使用米非司酮联合戊酸雌二醇治疗的临床效果
- 2023年
- 目的探讨青春期功能失调性子宫出血使用米非司酮联合戊酸雌二醇治疗的临床效果。方法选取2021年1月至2022年3月昆明市儿童医院内分泌科收治的120例青春期功能失调性子宫出血患儿作为研究对象,根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组各60例。对照组给予戊酸雌二醇治疗,观察组给予戊酸雌二醇联合米非司酮治疗。比较两组治疗效果、性激素水平、月经量、子宫内膜厚度及不良反应发生情况。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组性激素水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组月经量及子宫内膜厚度均优于对照组(P<0.05)。观察组不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。结论米非司酮联合戊酸雌二醇治疗青春期功能失调性子宫出血临床效果显著,能有效降低性激素水平,调节子宫内膜厚度,促进月经量恢复正常,安全有效,值得推广应用。
- 葛丽萍孙美媛杨洋赵灿淼
- 关键词：青春期功能失调性子宫出血米非司酮戊酸雌二醇性激素
- 小儿糖尿病酮症酸中毒采用不同剂量胰岛素治疗的效果被引量：4
- 2018年
- 目的分析应用不同剂量胰岛素治疗小儿糖尿病酮症酸中毒(DKA)的效果。方法选择我院收治的76例DKA患儿为研究对象,回顾性分析患儿临床资料,根据治疗方法将其分为参照组和治疗组,各38例。参照组应用大剂量胰岛素治疗,治疗组应用小剂量胰岛素治疗。比较两组患儿的血糖指标、血糖降低速度、尿酮体转阴时间及临床基本情况。结果治疗组患儿血糖降低速度及24 h胰岛素平均剂量低于参照组(P<0.05)。治疗组患儿配置胰岛素维持液次数及低血糖出现次数少于参照组,住院时间短于参照组(P<0.05)。结论应用小剂量胰岛素治疗小儿DKA能够实现对患儿血糖有效的控制,改善其临床症状,有利于患儿的早日康复。
- 杨洋
- 关键词：小儿糖尿病酮症酸中毒胰岛素低血糖
- 探讨小儿先天性甲状腺功能减低性内分泌疾病发病及其临床特点
- 2019年
- 目的分析探讨小儿先天性甲状腺功能减低性内分泌疾病发病及其临床特点。方法选取本院收治的50例先天性甲状腺功能减低患儿开展本次试验研究,纳入时间为2018年5月-2019年1月,对所有患者进行回顾性分析,对其发病情况和临床特点进行总结。结果 50例小儿先天性甲状腺减低患者按照甲状腺功能进行分析,占比由低到高依次是原发性加减50.00%、原发性甲减代偿期或高TSH血症30.00%、暂时性甲减可能16.00%和下丘脑垂体性甲减4.00%;小儿先天性甲状腺功能减低性内分泌疾病发病的临床特点出现频率从高到低依次为生理性黄疸延迟,占比31.25%;甲状腺异常,占比25.60%;精神不振、少动乏力、生长缓慢,占比18.50%;前囟增大,占比10.10%;腹胀、皮肤粗糙、便秘,占比8.25%;新生儿体重超过5kg,占比6.30%。结论根据小儿先天性甲状腺功能减低患者发病功能的不同选取更有效的诊断方式,根据该病的临床特点,制定并落实相应的医护策略,对于促进患儿的发育和智力水平的提升有着十分重要的意义。
- 杨洋王爱萍
- 关键词：小儿先天性甲状腺功能减低内分泌疾病
- Costello综合征1例报道并文献复习被引量：2
- 2020年
- Costello综合征(Costello syndrome,CS)(MIM:218040)最早由爱尔兰医生Costello于1971年报道,并在1977年进一步阐释[1]。此病致病基因HRAS(MIM:190020)2005年被定位于11号染色体p15.5。患儿生后即有极度喂养困难,明显的运动、体格和智力发育落后,并可伴发先天性多系统畸形和丑陋面容,以及较高的肿瘤易感性。本研究报道1例基因诊断明确的CS患者,并通过文献复习介绍此病的临床表现、诊断要点、确诊方法、干预治疗措施。
- 王爱萍杨洋张红红尹丽娟
- 关键词：突变
- 丙酸血症两家系的临床特征及基因突变分析被引量：1
- 2016年
- 目的：探讨2例丙酸血症患儿的临床特征及基因突变特点。方法回顾性分析2例丙酸血症患儿的病例资料及家系的基因突变检测，并复习相关文献，分析本病的临床表现、生化检测和基因突变特点。结果例1患儿，男，11 d，因“呕吐、气促”3 d 入院，新生儿期发病，入院后遗传代谢病筛查发现丙酰肉碱增高，丙酰肉碱／乙酰肉碱增高，尿有机酸分析发现甲基枸橼酸、甲基巴豆酰甘氨酸、3-羟基丙酸增高，诊断为丙酸血症，治疗过程中表现为反复感染，骨髓抑制，生物素治疗有效，随访过程中发现丙酰基肉碱水平较高，高甘氨酸血症，限制异亮氨酸、缬氨酸、蛋氨酸和苏氨酸饮食后丙酰基肉碱下降的同时易发生支链氨基酸的缺乏；虽然积极治疗仍表现明显的精神运动发育落后；基因检测患儿PCCB c．1301C＞T p．（Ala434Val）纯合突变，父母为PCCB c．1301C＞T p.（Ala434Val）杂合突变。例2患儿，女，7个月，因“呕吐伴代谢性酸中毒”入院。婴儿期发病，入院经检测诊断丙酸血症。患儿表现较例1患儿轻微，无反复感染，无骨髓抑制。随访过程中发现丙酰基肉碱水平较例1患儿明显偏低，有高甘氨酸血症，限制异亮氨酸、缬氨酸、蛋氨酸和苏氨酸饮食后丙酰基肉碱下降的同时不易发生支链氨基酸的缺乏；运动发育正常，精神及语言发育稍落后，检测到 PCCB 基因的一个纯合突变：c．167＿179del13insC p.（Asp56＿Lys60delinsAla），其父亲、母亲各检测到一个杂合突变。结论2例丙酸血症患儿中，新生儿期发病、反复感染、骨髓抑制、高丙酰基肉碱水平，饮食控制中易发生支链氨基酸的缺乏，提示病情预后不佳，容易发生精神运动发育落后；目前报道2例（含本例）基因突变为 PCCB c.1301C＞T p．（Ala434Val）纯合突变，均病情严重。
- 陶娜莫桂玲张红红王爱萍祁建勤杨洋孙美媛
- 关键词：丙酸血症基因突变
- 1型糖尿病儿童肠道菌群谱分析研究被引量：1
- 2020年
- 目的通过16SrRNA基因测序方法探索1型糖尿病(T1DM)儿童肠道菌群结构变化的特征,并比较T1DM儿童与健康儿童间肠道菌群的差异,为临床应用益生菌进行TIDM早期干预提供理论基础和实验依据。方法选取2018年10月-2019年10月在昆明市儿童医院内分泌遗传代谢科住院并初诊为T1DM的5~14岁儿童18例,同时选取19例性别、年龄相近的健康儿童为研究对象,收集两组儿童粪便标本后进行16SrRNA基因测序实验,并采用QIIME 2分析流程进行生物信息学分析,比较两组间肠道菌群的差异。结果 1)利用QIIME2软件将相似度100%的序列聚类分析后共获得3 248个Feature数;2)经物种鉴定及注释,绝大部分菌群都分类到属级和种级;3)Alpha多样性分析说明本次研究测序深度充分,并且T1DM儿童肠道菌群的丰富度及多样性较健康儿童降低(P<0.05);4)Beta多样性分析中,PCoA图说明T1DM儿童和健康儿童间肠道菌群结构存在明显差异;5)肠道菌群组成差异分析中,在门水平上,T1DM儿童放线菌门、拟杆菌门和蓝细菌门丰度显著增高,而变形菌门、杆菌门的丰度降低(P<0.05);在属水平上,T1DM儿童粪杆菌属、双歧杆菌属和拟杆菌属的丰度较健康儿童增高,而埃希氏杆菌属-志贺氏杆菌、肠球菌属、Blautia菌属丰度降低(P<0.05)。结论 T1DM儿童存在肠道菌群生态失衡,并且菌群物种的丰富度及多样性降低。此外,T1DM儿童与健康儿童肠道菌群结构分布存在明显差异。
- 周焕珍杨柳王爱萍杨洋张红红
- 关键词：肠道菌群1型糖尿病儿童
- 新生儿骨矿代谢临床研究
- 2013年
- 目的了解不同分类新生儿的骨矿代谢状况,并对比各项骨矿代谢指标在骨营养代谢异常中的诊断价值,为早期干预提供依据。方法选取90例新生儿,其中足月儿62例、早产儿28例(极低出生体重儿12例,低出生体重儿16例)作为研究对象。检测血清骨钙素(OC)、β胶原分解片段(β-CTx)、血清钙(Ca2+)、25-羟胆骨化醇[25-(OH)D3]及甲状旁腺素(PTH)浓度,并采用两组独立样本t检验及Pearson相关分析对检测结果进行统计学分析。结果早产儿组血清β-CTx浓度高于足月儿组(P<0.05),血清Ca2+和PTH浓度低于足月儿组(P分别<0.01和<0.05);早产儿组血清OC水平与Ca2+、25-(OH)D3呈正相关,血清β-CTx水平与Ca2+和25-(OH)D3呈负相关;极低出生体重(VLBW)组血清OC与Ca2+浓度低于低出生体重(LBW)组(P均<0.05),血清β-CTx浓度高于LBW组(P<0.05);VLBW组血清OC水平与Ca2+、25-(OH)D3呈正相关,血清β-CTx水平与Ca2+、25-(OH)D3呈负相关;新生儿血清OC、Ca2+水平与胎龄、体重正相关,血清β-CTx水平与胎龄、体重负相关。结论新生儿血清骨矿代谢指标水平主要受胎龄、体重因素的影响,早产儿易出现骨营养代谢异常,且胎龄越小(体重越轻)越易出现骨营养代谢异常,临床上应尽早发现并及时合理补充VitD和钙。
- 王爱萍李杨方柴琳吴玉芹杨汝文陶娜张焱杨洋蒋鸿超
- 关键词：新生儿骨钙素血清钙甲状旁腺素
- 一种用于内分泌治疗的激素定量注射装置
- 本实用新型属于医疗设备技术领域，具体的说是一种用于内分泌治疗的激素定量注射装置，包括装置主体和设置在装置主体外壁的调节机构，所述调节机构滑动滑动组件；通过连接滑杆运动的结构设计,当通过注射装置在对内分泌进行注射治疗是时，...
- 孙美媛陶娜许丽君赵灿淼许芳苏艳芳葛丽萍杨洋黄奇杨旭代咪张艳蓉刘金连刘春艳朱银丽孙珊李玉梅李娜佘平雁杨洪琼
- 中枢性性早熟女童GnRHa治疗后骨代谢指标变化的临床研究被引量：3
- 2019年
- 目的探讨中枢性性早熟(CPP)女童GnRHa治疗后骨代谢指标的动态变化情况和临床意义,为临床治疗提供科学依据。方法选取2015年10月-2016年6月在昆明市儿童医院接受GnRHa治疗的36例中枢性性早熟女童和36例健康女童作为对照,检测治疗前和治疗后6、12、18、24个月两组女童常见的血清骨营养指标、骨形成和骨吸收标志物水平,比较组间和不同时点各指标的差异。结果研究结束,观察组失访5例(失访率13.89%),对照组失访4例(失访率11.11%)。血Ca、P、25-(OH)D3、β-CTX4Ⅲ项指标治疗后各时点与治疗前差异无统计学意义(P>0.05),各时点组间比较差异无统计学意义(P>0.05),血E2、N-MID OC、P1NP、BALP4Ⅲ项指标治疗后逐渐下降,且各时点组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 GnRHa治疗的最初12月内,患儿雌激素水平下降较明显。GnRHa对成骨细胞的作用较破骨细胞明显。
- 陶娜张红红凌昱孙美媛王爱萍杨洋
- 关键词：中枢性性早熟促性腺激素释放激素类似物骨重建
