干灵红
- 作品数：43 被引量：136H指数：7
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- 发文基金：台州市科技计划项目台州市科技局资助项目浙江省151人才工程更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- AFP和Free-βhCG孕中期产前筛查18355例结果分析
- 神经管缺陷(NTD)是一种高发的严重先天性缺陷,占总先天性缺陷的20-25％。唐氏综合征是一种染色体常见病症,占受孕人数的1:100-1:150,在活产儿中发病率为1:600-1:1000,由于唐氏综合征临床表现为严重的...
- 干灵红石卫武戴美珍伍荷芳
- 文献传递
- 细胞粘附分子CD_(15)在甲状腺癌中的表达与预后意义
- 2002年
- 细胞粘附分子是细胞与细胞外基质之间的一类粘附物质的总称,与肿瘤侵袭、转移等预后指标有关[1].本研究应用免疫组化技术检测了CD15在134例甲状腺癌各组织类型中的表达,以阐述其与预后的相关性,同时还对比了甲状腺癌发病在浙中南地区的山区与沿海地区的差别性.
- 叶民周涛干灵红陈汉松
- 关键词：CD15甲状腺肿瘤细胞粘附分子预后
- RhIL-21对NK-92MI细胞生物学活性的影响
- 2012年
- 目的探讨rhIL-21对NK-92MI细胞免疫功能的影响。方法以不同浓度(25～100ng/ml)的rhIL-21培养NK-92MI细胞24～72h,观察NK-92MI细胞的增殖。以50ng/ml的rhIL-21处理NK-92MI不同时间后,FACS检测NK-92MI细胞的凋亡,NK-92MI细胞表面NKG2D受体及胞内颗粒酶-B蛋白的表达;细胞杀伤试剂盒检测NK-92MI细胞对靶细胞K-562的细胞毒效应;RT-PCR检测NK-92MI受体NKG2D,效应分子颗粒酶-B、穿孔素及细胞因子IFN-γ基因mRNA的表达;ELISA检测其分泌IFN-γ的水平。结果 RhIL-21虽能抑制NK-92 MI细胞的增殖(P<0.05),但不会促进细胞的凋亡(P<0.05)。RhIL-21能促进NK-92MI细胞穿孔素、IFN-γ、颗粒酶-B、NKG2D受体基因及相应蛋白质的表达上调(P<0.05)。rhIL-21预处理组NK-92MI对K-562细胞的细胞毒效应也明显增强(P<0.05)。结论 RhIL-21能增强NK-92 MI细胞的细胞毒效应,IL-21在肿瘤的免疫治疗中有潜在临床应用价值。
- 郑瑞陈葆国颜卫华李伯利章卫国干灵红
- 关键词：干扰素-ΓNKG2D颗粒酶穿孔素
- 台州地区202677例孕中期产前筛查及随访结果分析被引量：7
- 2013年
- 目的:探讨孕中期二联法产前筛查对胎儿出生缺陷监测的作用,并了解浙江省台州地区孕中期孕妇唐氏综合征(DS)、18-三体综合征、神经管缺陷(NTD)及其他缺陷发生率。方法:采用时间分辨免疫荧光分析法检测202677例孕中期孕妇血清标志物甲胎蛋白(AFP)和人绒毛膜促性腺激素(游离β-hCG),通过Multicalc和Risks2T风险评估软件进行风险评估。采用产前羊膜腔染色体检查以及诊断性B超进行确诊,并追踪妊娠结局。结果:202677例孕妇中,筛查出高风险孕妇7746例,阳性率3.82%。高风险孕妇中确诊DS66例、18-三体23例、NTD 62例和其他染色体异常89例。低风险孕妇中随访到DS漏检18例,18-三体漏检2例和其他染色体异常5例和其他出生缺陷54例。两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:产前筛查和诊断是降低出生缺陷率的有效措施,加强随访能够更好的指导优生工作。
- 干灵红许惠惠章鸯伍霞芳刘佳媚石卫武
- 关键词：产前筛查唐氏综合征18-三体综合征神经管缺陷随访
- HBeAg阴性乙型肝炎病毒感染产妇与母婴传播关系探讨
- 以往研究认为,HBV母婴传播与孕妇感染HBV的不同状况密切相关．如果孕妇HBeAg阳性,母婴传播的可能性大;反之,可能性小．由于存在HBV前C区1896位终止变异的乙肝患者,其HBeAg 也往往阴性。本研究初步分析了HB...
- 石卫武干灵红周美英
- 文献传递
- 急性髓系白血病干细胞免疫表型和信号通路蛋白活化检测及意义被引量：5
- 2011年
- 目的为了解急性髓系白血病干细胞(AML-LSCs)免疫表型特点和信号转导通路活化状态,以探讨其生物学特征。方法应用流式细胞术检测(AML-LSCs)免疫表型、P-gp、PTEN、p-Akt、p-ERK的表达,以正常造血干细胞(HSCs)为对照。结果正常HSCs主要免疫表型:CD34+、CD38-、CD123-、CD96-、CD117+、CD44+、、CD33-、CD13-。PTEN蛋白阳性率为72.09%,p-Akt及p-ERK蛋白均阴性,P-gp蛋白阴性。AML-LSCs主要免疫表型:CD123+、CD96+、CD117-、CD44+、CD13+、CD33+,与HSCs免疫表型差异主要为CD123+、CD96+、CD117-、CD13+、CD33+。LSCs PTEN蛋白阳性率为25.58%,低于正常HSCs(χ2=30.88,P<0.01),p-Akt阳性率为63.95%,p-ERK阳性率为70.93%,高于正常HSCs(χ2=24.43、30.87,P均<0.01)。P-gp蛋白阳性率为67.44%。79例AML患者预后分析表明,高AML-LSCs的患者较低AML-LSCs患者复发率增高(χ2=5.69,P<0.05);无病生存率(DFS)分析显示,高AML-LSCs的患者无病生存时间中位数14个月,较低AML-LSCs患者无病生存时间中位数28个月明显缩短(P<0.01)。结论 LSCs免疫表型特征为CD34+、CD38-、CD123+、CD96+、CD117-,P-gp高表达。AML-LSCs数量高的AML患者复发率高、无病生存时间短、预后差。MEK/ERK,PI3K/PTEN/Akt信号通路被激活,可能与LSCs克隆性增殖和自我更新有关。
- 郑瑞陈葆国干灵红章卫国
- 关键词：P-ERK
- 支气管哮喘儿童尿白三烯E4的变化被引量：8
- 2005年
- 金小红王昕昕李绍波干灵红
- 关键词：支气管哮喘儿童尿白三烯E4受体拮抗剂孟鲁司特钠健康儿童
- AFP和Free-βhCG孕中期产前筛查18355例结果分析
- 2007年
- 目的探讨采用甲胎蛋白(AFP),绒毛膜促性腺激素β亚单位(Free-βhCG)二联法在孕中期产前筛查胎儿染色体异常、神经管缺陷为主的先天性缺陷的作用。方法2005年7月—2006年6月,对18 355例孕妇在知情自愿的情况下进行产前检查,采用时间分辨荧光法测定上述2项指标,并结合孕妇临床资料,根据随机提供的风险计算软件,计算胎儿患唐氏综合征及神经管缺陷的风险率,对高风险者进行羊水染色体核型分析及三维B超确诊。结果产前筛查出高危孕妇823例,其中21-三体高危600例占3.27%,18-三体高危44例占0.24%,神经管缺陷(NTD)高危179例占0.98%。经羊水染色体核型分析和三维B超确诊,共检出21-三体胎儿5例,18-三体胎儿1例,性染色体疾病3例,染色体多态性改变8例,神经管缺陷11例和其他畸形及异常17例。结论对胎儿先天性缺陷,特别是染色体异常、神经管缺陷的胎儿产前筛查是重要的手段之一,产前筛查对减少缺陷儿的出生、降低围生儿的病死率、减轻家庭及社会负担起到重要作用。
- 干灵红石卫武戴美珍伍霞芳
- 关键词：绒毛膜促性腺激素Β亚单位产前筛查染色体异常神经管畸形
- TSGF与CEA联合检测对恶性肿瘤诊断价值的探讨被引量：2
- 2002年
- 干灵红李伯利阮林松
- 关键词：TSGFCEA恶性肿瘤肿瘤相关抗原癌胚抗原
- 孕妇外周血中胎儿游离DNA在无创产前唐氏综合征诊断的应用探讨被引量：1
- 2015年
- 目的探讨孕妇外周血中胎儿游离DNA(cff DNA)在临床无创产前唐氏综合征(21-三体)诊断中的应用。方法收集1735例孕12-24w的单胎孕妇外周血,抽提外周血DNA,利用新一代高通量测序技术进行检测和生物信息学分析,并对21-三体高风险孕妇选择羊水或脐带血染色体核型分析进行对照。结果 1735例标本中新型无创产前技术检测到21-三体阳性样本12例,经染色体核型分析确诊12例,无创产前技术对21-三体检测的灵敏度和特异度均为100%。结论 cff DNA进行临床无创产前21-三体诊断在产前筛查中具有广泛的应用前景。
- 周美英陈雪娇干灵红戴美珍章鸯章卫国石卫武
- 关键词：测序无创产前诊断唐氏综合征
