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多发性骨髓瘤血清IL-6水平的变化及意义被引量：5: 2019年; 目的探讨多发性骨髓瘤(MM)初治患者及反应性浆细胞增多症(RP)血清IL-6水平的改变及临床意义。方法以38例初治MM及56例RP为研究对象,检测其血清IL-6水平,并与31例体检健康者(正常对照组)进行对照。对经规范治疗后的38例MM患者进行随访,根据其初始IL-6水平,将其分为高表达IL-6组和低表达IL-6组,比较两组生存曲线。结果年龄比较,MM组较其他各组年龄更大,差异有统计学意义(P<0.05)。MM组、感染组及自身免疫性疾病组IL-6水平均明显高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。MM组IL-6水平与感染组和自身免疫性疾病组差异无统计学意义(均P>0.05)。高表达IL-6组与低表达IL-6组生存曲线差异无明显统计学意义(Log Rank值为2.613,P=0.106)。结论 MM初治患者及RP患者血清IL-6水平较正常人群均有不同程度的升高,IL-6水平与初治MM患者预后相关性不大,有待进一步研究明确。; 郑瑞戴美珍沈芝颖陈葆国; 关键词：多发性骨髓瘤 IL-6 反应性浆细胞增多症浆细胞

NK细胞受体KIR2DL4在早期妊娠中的作用: 目的研究人类子宫NK细胞(uNK)受体KIR2DL4在早期妊娠中的作用。方法收集早孕期蜕膜组织,免疫磁珠分离、纯化CD56brightCD16-CD3- 子宫NK细胞。FACS检测10例早期自然流产及20例同期正常早孕要...; 颜卫华林爱芬李伯利陈葆国周美英戴美珍; 关键词：HLA-G NK细胞受体; 文献传递

荧光原位杂交技术鉴定一例嵌合型Y染色体结构异常被引量：1: 2018年; 目的探讨荧光原位杂交技术（fluorescence in situ hybridization, FISH）在诊断培养后的羊水细胞Y染色体结构异常中的应用价值。方法采用羊水细胞培养和G、C显带技术制备染色体，应用FISH技术进一步分析确定其核型。结果G显带结果显示胎儿染色体核型为45，X[-45]／46，X，dic（Y；Y）（p11．3；p11．2）[56]／46，XY[2]，FISH检测结果与羊水染色体核型分析结果一致。结论FISH技术结合传统细胞遗传学核型分析，对于诊断Y染色体结构异常非常重要。; 戴美珍郑瑞琳何哲航潘一红郑瑞; 关键词：荧光原位杂交产前诊断

Tim-3基因rs10053538、rs10515746位点多态性与原因不明复发性流产的关系: 2013年; 目的探讨Tim-3基因启动子区rs10053538、rs10515746位点多态性与原因不明复发性流产的关系。方法收集148例原因不明复发性流产患者为研究对象,以153例正常妊娠者为对照。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法和特异性等位基因聚合酶链反应(AS-PCR)法分别检测rs10053538、rs10515746位点多态性,并取部分PCR产物作测序验证。结果原因不明复发性流产患者rs10053538位点GT+TT基因型及T等位基因分布频率(10.1%和5.1%)与对照组(11.8%和6.5%)比较差异无统计学意义(χ2=0.205,P=0.651;χ2=0.592,P=0.441)。rs10515746位点GT+TT基因型频率及T等位基因分布频率(6.8%和3.4%)与对照组(3.9%和2.0%)比较差异均无统计学意义(χ2=1.201,P=0.273;χ2=1.169,P=0.280)。结论 Tim-3基因启动子rs10053538、rs10515746位点多态性与原因不明复发性流产可能无相关性。; 朱敏王晨戴美珍方从诚沈显军吕海燕范厉龙曾宝金洪盾; 关键词：原因不明复发性流产基因多态性细胞因子

6431份高危孕妇羊水细胞染色体核型分析被引量：15: 2012年; 目的对高危孕妇进行羊水细胞染色体分析。方法对6431份妊娠中期母血清筛查高危、孕妇年龄≥35岁、超声筛查或检查异常、或具有不良孕产史等指征的孕妇提供羊水穿刺，并对羊水细胞进行染色体核型分析。结果共发现异常核型237例（3．69％），其中数目异常79例，结构异常35例，倒位102例，嵌合体21例。结论羊水细胞染色体检查具有准确、安全、可靠等优点，对于减少畸形儿的出生具有重要的价值。; 戴美珍褚帮勇陈雪娇章卫国章鸯; 关键词：羊水染色体产前检查

唐氏综合征筛查在高龄孕妇产前诊断中的应用价值被引量：5: 2013年; 目的探讨唐氏综合征(DS)筛查在高龄孕妇产前诊断中的意义。方法选择台州医院在2006年1月到2011年12月进行产前筛查的高龄孕妇。DS筛查采用时间分辨免疫荧光分析法检测孕中期孕妇血清标志物甲胎蛋白(AFP)和人绒毛膜促性腺激素(游离β-hCG),通过Multicalc和Risks2T风险评估软件进行风险评估。高龄孕妇行羊膜腔染色体检查,并追踪妊娠结局。数据处理采用SPSS 13.0统计软件,率的比较采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果本研究的4 187例高龄孕妇中21-三体发生率0.76%(32/4 187)、18-三体发生率0.31%(13/4 187)和13-三体发生率0.02%(1/4 187)。高龄孕妇中行DS筛查1 076例,其中高风险孕妇648例,21-三体发生率1.76%(11/626)和18-三体发生率15.15%(5/33);低风险孕妇428例,检出其他染色体异常5例。两组数据比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论高龄孕妇行无创性产前筛查联合羊膜腔染色体诊断技术,其诊断效率明显高于未行产前筛查者,尤其是对于提高18-三体检出率具有重要临床意义。; 许惠惠章卫国刘佳媚干灵红陈雪娇戴美珍; 关键词：产前筛查高龄孕妇唐氏综合征 18-三体

台州市孕中期产前筛查三年回顾分析被引量：1: 2006年; 目的探讨产前筛查和产前诊断在减少先天缺陷儿出生的价值。方法产前筛查采用时间分辨免疫荧光法,检测孕妇血清中AFP和Free-βhCG的浓度,根据随机提供的Multical软件,计算胎儿患唐氏综合征及神经管缺陷(neuraltubedefect,NTD)的风险率,对高风险者进行羊水染色体核型分析及三维B超确诊。结果产前筛查11384例孕妇,筛查出高危孕妇为544例,其中21-三体高危为414例,占3.64%,18-三体高危为53例,占0.47%,NTD高危为77例,占0.68%。经羊水染色体核型分析和三维B超确诊,共检出21-三体胎儿8例,18-三体胎儿1例,性染色体疾病6例,染色体多态性改变21例,NTD12例。结论产前筛查和产前诊断对减少缺陷儿的出生,降低围产儿的死亡率,减轻家庭及社会负担起到重要作用。; 干灵红戴美珍伍荷芳吴为玲; 关键词：产前筛查产前诊断

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戴美珍