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文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇基因
  • 3篇直肠
  • 3篇直肠癌
  • 3篇熔解曲线
  • 3篇结直肠
  • 3篇结直肠癌
  • 3篇肠癌
  • 2篇直肠癌患者
  • 2篇突变
  • 2篇结直肠癌患者
  • 2篇基因突变
  • 2篇高分辨率熔解...
  • 2篇癌患者
  • 2篇M法
  • 2篇EGFR基因
  • 2篇EGFR基因...
  • 2篇KRAS基因
  • 2篇KRAS
  • 1篇多态
  • 1篇多态现象

机构

  • 6篇中南大学

作者

  • 6篇尹苹
  • 5篇徐克前
  • 2篇曾俊萍
  • 1篇禄婷婷
  • 1篇夏璐玲
  • 1篇刘文恩
  • 1篇李玲
  • 1篇向跃芸

传媒

  • 2篇广东医学
  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇检验医学与临...
  • 1篇湖南师范大学...

年份

  • 4篇2013
  • 2篇2012
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
高分辨率熔解曲线技术在少精、无精症患者MLH3基因C2531T检测中的应用被引量:1
2012年
目的探讨利用高分辨率熔解曲线(HRM)分析法检测少精、无精症患者MLH3 C2531T基因突变的可行性。方法分别用四引物扩增受阻突变体系和HRM分析法检测60例少精、无精症患者MLH3 C2531T基因突变的情况,并对2种检测方法进行比较,随机抽取30%标本测序验证。结果 HRM检测60例少精、无精症患者MLH3 C2531T C/C型39例,C/T型18例,T/T型3例,与四引物扩增受阻突变体系和测序结果一致。结论 HRM技术具有高灵敏度、高特异度、高准确率、低成本及简单方便的特点,适合在临床开展。
尹苹徐克前刘刚刘文恩
关键词:高分辨率熔解曲线
MSH5基因C85T多态性与卵巢早衰的相关性分析被引量:2
2012年
目的:探讨错配修复蛋白基因MSH5基因C85T多态性与卵巢早衰(premature ovary failure,POF)发病的关系。方法:应用PCR-限制性片段长度多态性(PCR-RELF)技术,对65例卵巢早衰患者(POF患者组)和66例健康对照者(对照组)MSH5基因C85T多态性进行分析,并随机抽取50%样本测序进行验证。结果:(1)正常对照组MSH5基因C85T多态性CC、CT、TT基因型频率分别为77.3%、19.7%、3.0%,POF患者组分别为80.0%、18.5%、1.5%;两组比较,差异无统计学意义(P>0.05);对照组等位基因C、T频率分别为87.1%、12.9%,POF患者组分别为89.2%、10.8%,两组比较,差异也无统计学意义(P>0.05)。(2)DNA测序结果与PCR-RELF结果完全一致。结论:MSH5基因C85T多态性与POF发病无关。
夏璐玲禄婷婷尹苹向跃芸徐克前
关键词:卵巢早衰多态现象
EGFR和KRAS基因在结直肠癌中的研究进展被引量:4
2013年
结直肠癌(colorectal cancer,CRC)是最常见的消化道肿瘤之一,也是全球第3位常见的恶性肿瘤,每年大约有100万新发病例,其中25%的患者会发生明显转移,而转移性CRC患者的5年生存率不到10%。随着人民生活水平的不断提高,人们生活方式、饮食习惯和饮食结构的改变以及人口老龄化日益加剧,全球CRC的发病率明显上升。
曾俊萍尹苹徐克前
关键词:结直肠癌RAS基因EGFR消化道肿瘤新发病例
急性胰腺炎患者血浆内皮素及D-二聚体水平变化研究被引量:4
2013年
目的探讨血浆内皮素(ET)和D-二聚体(D-D)对急性胰腺炎(AP)严重程度的诊断价值。方法将90例确诊AP患者分为重症AP(SAP)组42例和轻症AP(MAP)组48例,另将40例健康者纳入对照组,检测并比较血浆ET、D-D浓度。结果 SAP组ET、D-D浓度高于MAP组和对照组(P<0.05),且随着APACHEⅡ评分升高,ET、D-D浓度升高。结论血浆ET和D-D检测对AP病情严重程度有诊断价值。
李玲尹苹徐克前伍炜
关键词:急性胰腺炎内皮素D-二聚体病情
HRM法检测结直肠癌患者循环DNA中KRAS和EGFR基因突变被引量:3
2013年
目的探讨高分辨率熔解曲线(HRM)法检测结直肠癌患者循环DNA中KRAS和EGFR基因突变的可行性。方法用HRM法检测70例结直肠癌患者KRAS基因2号和3号外显子以及EGFR基因19和21号外显子的突变情况,用直接测序法验证结果的准确性。结果 70例结直肠癌患者血液标本经HRM法、直接测序法分别检测到18例(25.7%)和17例(24.3%)KRAS基因2号外显子突变;均检测到3例EGFR基因19号外显子突变(4.3%);两法均未检测到3号外显子和21号外显子突变。HRM检测与直接测序法结果符合率为99.6%(279/280)。结论 HRM法检测结直肠癌患者血样本KRAS和EGFR基因突变,具有准确度高、操作简单、检测成本低等优点,适合在临床推广应用。
曾俊萍尹苹徐克前
关键词:高分辨率熔解曲线KRAS结直肠癌
应用HRM法检测结直肠癌患者KRAS和EGFR基因突变
目的:研究高分辨率熔解曲线(high resolution melting,HRM)分析法检测结直肠癌患者DNA中KRAS基因和EGFR基因突变,建立一种简单、可靠的检测KRAS和EGFR基因型方法。  方法:收集在中南...
尹苹
关键词:结直肠癌KRAS基因熔解曲线
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