曾俊萍
- 作品数：6 被引量：40H指数：3
- 供职机构：中南大学湘雅医学院更多>>
- 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生电子电信化学工程更多>>
- 纳米金标记银染增强法快速检测痰液结核分枝杆菌被引量：2
- 2014年
- 目的建立快速检测结核分枝杆菌(MTB)的纳米金标记银染增强法(金标记银染法)。方法以MTB的IS6110基因为靶基因,分别与互补的纳米金探针、生物素探针杂交,形成三明治杂交结构,然后借链霉亲合素将靶序列锚定在酶标孔内,通过纳米金催化的银染放大效应产生高灵敏的识别信号,在酶联仪上检测其吸光度(A)值。用本法、传统固体培养法、PCR法检测90例可疑患者痰标本并进行比对。结果金标记银染法检测限达1 pmol/L,90例临床标本的MTB检出率与PCR法均为42.2%(38/90);培养法MTB检出率为36.7%(33/90),金标记银染法与其检测结果差异无统计学意义(P>0.05)。结论成功构建了金标记银染法,可直接应用于临床疑似肺结核患者痰标本的快速检测,具有简便快速、灵敏度高、特异性强等优点。
- 曾俊萍陈忠南徐克前
- 关键词：结核分枝杆菌痰标本纳米金
- 纳米金标记银染增强法快速检测痰标本中结核分枝杆菌
- 目的:建立一种可以在微孔板上快速检测结核分枝杆菌的纳米金标记银染增强法，并将该方法应用于临床可疑痰标本的快速检测。 方法:将纳米金与巯基修饰的寡核苷酸序列偶联从而制备纳米金探针。以结核分枝杆菌的IS6110基因为靶基因...
- 曾俊萍
- 关键词：结核分枝杆菌
- 文献传递
- EGFR和KRAS基因在结直肠癌中的研究进展被引量：4
- 2013年
- 结直肠癌（colorectal cancer,CRC）是最常见的消化道肿瘤之一,也是全球第3位常见的恶性肿瘤,每年大约有100万新发病例,其中25%的患者会发生明显转移,而转移性CRC患者的5年生存率不到10%。随着人民生活水平的不断提高,人们生活方式、饮食习惯和饮食结构的改变以及人口老龄化日益加剧,全球CRC的发病率明显上升。
- 曾俊萍尹苹徐克前
- 关键词：结直肠癌RAS基因EGFR消化道肿瘤新发病例
- 银染增强的纳米金探针技术快速检测痰标本中结核分枝杆菌
- 目的 研究银染增强的纳米金探针技术的优化条件,并构建利用该方法检测结核分枝杆菌IS6110 基因的检测体系,实现对临床痰标本中结核分枝杆菌的快速、高灵敏度检测.方法 以结核分枝杆菌的IS6110 基因为目标基因,通过PC...
- 曾俊萍陈忠南徐克前
- 血清总IgE和嗜酸性粒细胞检测在过敏性皮肤病中的临床意义被引量：31
- 2011年
- 目的探讨血清总IgE及EOS水平在过敏性皮肤病中的分布及临床意义。方法采用HITACHI 7170A全自动生化分析仪和BECKMAN COULTER GEN.S全自动血细胞分析仪分别检测100例过敏性皮肤病患者血清总IgE和血液EOS水平,并对结果进行统计分析。结果 100例过敏性皮肤病患者中血清总IgE水平(阳性率)分别为:过敏性紫癜组(453.1±283.3)IU/ml(12/31,38.71%),湿疹组(531.3±224.5)IU/ml(16/20,80.00%),药疹组(489.7±285.2)IU/ml(9/19,47.37%),荨麻疹组(476.1±211.1)IU/ml(7/15,46.67%),接触性皮炎组(514.0±263.6)IU/ml(9/15,60.00%);血液EOS水平(阳性率)分别为:过敏性紫癜组(0.31±0.55)×109/L(6/31,19.35%),湿疹组(1.17±1.60)×109/L(11/20,55.00%),药疹组(0.48±0.48)×109/L(6/19,31.58%),荨麻疹组(0.46±0.52)×109/L(4/15,26.67%),接触性皮炎组(0.57±0.73)×109/L(5/15,33.33%),除过敏性紫癜组外,湿疹组、药疹组、荨麻疹组以及接触性皮炎组血清总IgE及EOS水平均显著高于正常对照组(P<0.05),但各组IgE值与EOS计数在统计学上均未发现明显相关性(-0.54
- 易斌曾俊萍
- 关键词：过敏性皮肤病总IGE嗜酸性粒细胞
- HRM法检测结直肠癌患者循环DNA中KRAS和EGFR基因突变被引量：3
- 2013年
- 目的探讨高分辨率熔解曲线(HRM)法检测结直肠癌患者循环DNA中KRAS和EGFR基因突变的可行性。方法用HRM法检测70例结直肠癌患者KRAS基因2号和3号外显子以及EGFR基因19和21号外显子的突变情况,用直接测序法验证结果的准确性。结果 70例结直肠癌患者血液标本经HRM法、直接测序法分别检测到18例(25.7%)和17例(24.3%)KRAS基因2号外显子突变;均检测到3例EGFR基因19号外显子突变(4.3%);两法均未检测到3号外显子和21号外显子突变。HRM检测与直接测序法结果符合率为99.6%(279/280)。结论 HRM法检测结直肠癌患者血样本KRAS和EGFR基因突变,具有准确度高、操作简单、检测成本低等优点,适合在临床推广应用。
- 曾俊萍尹苹徐克前
- 关键词：高分辨率熔解曲线KRAS结直肠癌
