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孙鹏

作品数:4 被引量:11H指数:1
供职机构:遵义医学院珠海校区更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇单核
  • 2篇单核苷酸
  • 2篇单核苷酸多态
  • 2篇单核苷酸多态...
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇易感
  • 2篇易感性
  • 2篇核苷
  • 2篇核苷酸
  • 1篇胆道
  • 1篇胆道闭锁
  • 1篇新生儿
  • 1篇新生儿败血症
  • 1篇易感性关系
  • 1篇原癌基因
  • 1篇早发型
  • 1篇皮素
  • 1篇肿瘤坏死因子
  • 1篇肿瘤坏死因子...

机构

  • 4篇遵义医学院
  • 3篇深圳市儿童医...

作者

  • 4篇孙鹏
  • 3篇臧冬东
  • 3篇刘磊
  • 2篇毛建雄
  • 2篇林飞飞
  • 2篇王斌
  • 2篇王建尧
  • 2篇陈芳
  • 1篇吴公景

传媒

  • 2篇中国优生与遗...
  • 1篇中国当代医药

年份

  • 3篇2014
  • 1篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
NF-κB对肝门静脉海绵样变性大鼠门静脉及其周围组织中VEGF、TNF-α、ET-1表达的影响
2013年
目的探讨使用吡咯烷二硫代氨基甲酸盐(pyrrolidine carbodithioic acid,PDTC)抑制NF-κB活性对肝门静脉海绵样变性大鼠门静脉及其周围组织中ET-1、VEGF、TNF-α表达的影响。方法 80只雄性SD大鼠分为对照组、假手术组、肝门静脉海绵样变性组、NF-κB抑制剂组(PDTC组),后两组均行肝门静脉海绵样变性造模处理。对照组、假手术组、肝门静脉海绵样变性组每天皮下注射0.9%NaCl溶液0.2 mL,PDTC组每天皮下注射PDTC水溶液(100 mg/kg)4周。停药2周后检测门静脉压力、门静脉及其周围组织ET-1、VEGF、TNF-α的含量以及组织胞核内NF-κBp65含量。结果采用部分肝门静脉结扎法6周后,可以形成典型的肝门静脉海绵样变性,门静脉压力升高,组织中ET-1、VEGF、TNF-α及活化状态的NF-κBp65含量较对照组及假手术组有上升趋势,且有统计学差异(P<0.01)。使用NF-κB抑制剂干预后,门静脉压力和组织中ET-1、VEGF、TNF-α、及活化状态的NF-κBp65含量较肝门静脉海绵样变性组有下降趋势,且有统计学差异(P<0.01),但较对照组及假手术组相比仍有上升趋势,且有统计学差异(P<0.01)。结论1.NF-κB、ET-1、TNF-α、VEGF共同参与了CTPV病理生理过程;2.PDTC可通过抑制NF-κB信号通路,进而降低VEGF、TNF-α、ET-1的表达,抑制肝门静脉海绵样变性的形成和缓解门静脉高压。
吴公景刘磊王斌王建尧毛建雄林飞飞陈芳臧冬东孙鹏
关键词:核因子-ΚB内皮素-1肿瘤坏死因子-Α
GPC1单核苷酸多态性与胆道闭锁易感性的关联研究
目的:胆道闭锁(Biliary atresia,BA)是新生儿阻塞性胆汁淤积的常见疾病,病因未明,其病理改变主要表现为反复炎症破坏及组织纤维化,致使肝内、肝外胆管进行性狭窄,最终导致闭锁。若出生后三个月内不及时治疗,患儿...
孙鹏
关键词:胆道闭锁单核苷酸多态性易感性
文献传递
不同类型新生儿败血症的临床特征分析被引量:10
2014年
目的探讨本地早发型新生儿败血症(EONS)与晚发型新生儿败血症(EONS)的临床特征、病原菌分布情况。为早期诊断及治疗提供指导。方法回顾性分析深圳市儿童医院普外科新生儿病区及NICU2008年6月~2013年7月133例新生儿败血症患儿的临床资料、血常规结果及血培养结果。按发病时间分为EONS组及LONS组,比较两组临床特征的异同。结果EONS组的出生胎龄、体重大于LONS组,早产儿、低出生体重儿发生率低于LONS组,胎膜早破、羊水污染发生率高于LONS组,差异有统计学意义(P〈0.05)。EONS组的呼吸暂停、喂养不耐受、化脓性脑膜炎、坏死性小肠结肠炎、血小板减少发生率低于LONS组,感染性休克发生率高于LONS组,差异有统计学意义(P〈0.05)。LONS组主要致病菌为凝血酶阴性葡萄球菌、大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌,EONS组主要致病茵为肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌及B族溶血性链球菌。结论LONS多发生于早产儿及低出生体重儿,EONS多发生于伴有胎膜早破、羊水污染的足月儿;两组败血症患儿在临床表现、实验室检查及病原菌方面存在一定差异,根据不同特点可指导临床早期诊断和治疗。
孙鹏刘磊臧冬东
关键词:病原菌
RET原癌基因多态性与先天性巨结肠易感性关系的meta分析被引量:1
2014年
目的综合评价RET基因C135G>A,C1296A>G,-5G>A三个位点多态性与先天性巨结肠易感性的关系。方法通过全面检索中英文数据库,收集有关RET基因多态性与先天性巨结肠易感性相关的病例-对照研究,运用Stata11.0软件以不同合并模型对原始数据进行meta分析。经筛选本研究共纳入12篇中英文文献,其中C135G>A位点9篇[1,9],C1296A>G位点3篇[5,6,10],-5G>A位点5篇[6,7,9,11,12]。结果 RET原癌基因中,C135G>A、C1296A>G、-5G>A位点的突变均与先天性巨结肠的易感性升高有关,但C1296A>G中GA+GG/AA(OR=3.768,95%CI=0.942-15.069)与先天性巨结肠发病未见明显关联。结论 RET原癌基因C135G>A、C1296A>G、-5G>A位点的突变与先天性巨结肠的易感性升高有关。
孙鹏刘磊王斌毛建雄王建尧林飞飞陈芳臧冬东
关键词:RET原癌基因先天性巨结肠单核苷酸多态性META分析病例一对照研究
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