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姜建国

作品数:138 被引量:335H指数:9
供职机构:河北省药品检验所更多>>
发文基金:河北省科技厅科研项目河北省科技厅资助项目河北省科技支撑计划项目更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 133篇期刊文章
  • 4篇科技成果
  • 1篇会议论文

领域

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  • 5篇理学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

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  • 46篇高效液相
  • 45篇高效液相色谱
  • 35篇液相色谱法
  • 34篇高效液相色谱...
  • 24篇浊度法
  • 21篇色谱法测定
  • 21篇效价
  • 15篇液相
  • 15篇气相
  • 15篇气相色谱
  • 15篇气相色谱法
  • 14篇HPLC法
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  • 13篇分光光度法
  • 13篇HPLC法测...
  • 12篇他汀

机构

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作者

  • 138篇姜建国
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  • 32篇宋更申
  • 23篇张西茹
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  • 10篇张菁
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  • 3篇刘红莉

传媒

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  • 10篇药物分析杂志
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  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国药科大学...
  • 1篇中国生化药物...
  • 1篇数理医药学杂...
  • 1篇中国医院药学...

年份

  • 1篇2012
  • 9篇2011
  • 32篇2010
  • 34篇2009
  • 16篇2008
  • 6篇2007
  • 4篇2006
  • 5篇2005
  • 8篇2004
  • 9篇2003
  • 1篇1999
  • 4篇1998
  • 1篇1997
  • 1篇1996
  • 4篇1995
  • 1篇1994
  • 1篇1992
  • 1篇1990
138 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
洛伐他汀制剂溶出度试验方法的建立被引量:1
2010年
目的:建立洛伐他汀制剂溶出度试验方法,考察了数批洛伐他汀制剂的溶出度。方法:采用转篮或桨法,以含2%十二烷基硫酸钠的磷酸盐溶液(pH为7.0)为溶出介质,依法操作,溶出液色谱条件为使用Alltima C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.01%磷酸(60:40),检测波长为238 nm。结果:洛伐他汀在4.88~195.2μg·m L^(-1)范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,采用此方法检测13个厂家31批样品溶出度,30%批次的溶出结果在标准限度以下。结论:溶出试验方法更能体现药品的生物利用度,溶出液测定方法准确、重现性好、操作简单,对全国样品考察结果显示,方法能有效控制产品质量。
高燕霞姜建国张西如
关键词:洛伐他汀溶出度高效液相色谱法制剂
高效液相色谱法测定富马酸氯马斯汀片的溶出度被引量:1
2007年
目的建立高效液相色谱法测定富马酸氯马斯汀片的溶出度。方法以0.1mol/L盐酸为溶出介质,转速为75r/min,色谱柱为C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.01mol/mL磷酸二氢钾-三乙胺(70∶29∶1,用磷酸调节pH值为5.0),检测波长为220nm。结果富马酸氯马斯汀片的质量浓度在1.315~0.1578μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9994,平均回收率为99.29%,RSD为0.51%(n=6)。结论该法简便、准确,重现性好,能有效控制富马酸氯马斯汀片的溶出度。
王金龙姜建国
关键词:溶出度高效液相色谱法
液相色谱-质谱联用法检测药品非法添加布洛芬被引量:8
2008年
目的建立检测制剂中非法掺布洛芬入的专属性方法。方法采用液相色谱-质谱联用法。选用VenusilMPC18柱,以0.01mol/L醋酸铵(用冰醋酸调pH3.0)-乙腈(50∶50)为流动相,对非法制剂的提取液进行液相色谱-质谱联用分析。通过与对照品的色谱、紫外及质谱行为相比较,对此类非法药进行定量测定和定性鉴别。结果在非法制剂中检出布洛芬,回收率为98.87%(n=6)。结论该方法选择性强,灵敏度高,可作为分析检测非法制剂中的布洛芬。
张西如姜建国
关键词:布洛芬液相色谱-质谱联用法药品检测
应用LC-MS技术检测降糖保健品中非法添加的格列美脲被引量:3
2008年
目的建立检测制剂中非法掺入的西药降糖成分的专属性方法。采用液相色谱-质谱联用法。方法选用VenusilMP C18柱,以0.02mol/L醋酸铵(含0.1%冰醋酸)-乙腈(45:55)为流动相,对非法制剂的提取液进行液相色谱-质谱联用分析。通过与对照品的色谱、紫外及质谱行为相比较,对非法此类药进行定量测定和定性鉴别。结果在生命糖安胶囊中检出格列美脲,且回收率为98.51%(n=6)。结论该方法选择性强,灵敏度高,可作为分析检测此类保健品制剂中的西药降糖成分。
姜建国张西如
关键词:格列美脲液相色谱-质谱联用法
浊度法测定磷霉素钙胶囊的效价被引量:1
2008年
目的:建立浊度法测定磷霉素钙胶囊效价的方法。方法:以大肠杆菌为试验菌,加菌量2.0%~3.0%(V/V),(37±0.5)℃培养4 h左右测定。结果:磷霉素线性浓度为12~42 u·ml^(-1),平均回收率为101.2%,RSD为1.8%(n=9)。结论:方法灵敏,快速,影响因素较少,可作为测定磷霉素钙胶囊的效价的方法。
姜建国高燕霞韩彬王茉莉
关键词:效价浊度法
感冒欣片中扑热息痛的差示紫外分光光度测定被引量:1
1995年
采用差示紫外分光光度法测定感冒欣片中扑热息痛的含量。方法简便准确,平均回收率为100.4%,RSD为0.22%。
张西茹姜建国
关键词:紫外分光光度法扑热息痛
离子对-反相高效液相色谱法测定布洛伪麻分散片的溶出度被引量:2
2004年
目的:建立离子对-反相高效液相色谱法(IP-RPHPLC)测定布洛伪麻分散片溶出度的方法。方法:采用溶出度第三法(小杯法),以醋酸盐冲液(pH=7.2)为溶出介质。色谱柱为KromasilC18柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相为醋酸-醋酸钠缓冲液-乙腈(4∶6),每1000mL流动相溶解十二烷基硫酸钠1.0g;检测波长为257nm。以外标法测定布洛伪麻分散片溶出液中布洛芬和盐酸伪麻黄碱的浓度,并计算相应时间内的累积溶出百分率。结果:布洛芬和盐酸伪麻黄碱分别在0.15~1.5mg/mL和0.025~0.25mg/mL范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999和0.9993),平均回收率分别为100.1%(RSD=0.7%,n=9)和100.6%(RSD=0.8%,n=9)。结论:IP-RPHPLC法简便,重现性好。
张西如常俊敏胡孟奎姜建国
关键词:离子对-反相高效液相色谱法溶出度
双歧尔寿冲剂中胃蛋白酶活力测定及稳定性考查
1998年
对双歧尔寿冲剂中胃蛋白酶活力进行了测定,并对其稳定性进行了考查。方法准确、可靠,平均回收率为100.27%,RSD为1.41%(n=6)。
姜建国张西茹
关键词:稳定性
浊度法测定交沙霉素的含量被引量:1
2008年
目的建立测定交沙霉素的浊度法。方法以肺炎克雷伯菌为试验菌,加菌量0.8%~1.0%(v/v),(37±0.5)℃培养4~5h后测定。结果抗生素线性浓度为4.0~12.0U/mL,二剂量法的平均回收率为101.03%,RSD为1.9%(n=9)。结论浊度法灵敏、快速,影响因素较少,可用于测定交沙霉素效价。
刘云高燕霞王茉莉姜建国
关键词:效价浊度法交沙霉素
万寿春口服液的质量标准研究
2003年
姜建国邢亮彬侯瑞芳
关键词:薄层色谱高效液相色谱补骨脂素异补骨脂素
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