周小玲
- 作品数：8 被引量：8H指数：2
- 供职机构：福建医科大学附属协和医院更多>>
- 发文基金：福建省科技厅基金项目更多>>
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- 体外震波碎石414例疗效分析
- 1990年
- 本文报告体外震波碎石治疗上尿路结石414例,其中肾结石249例,输尿管结石165例,复杂性结石占154例(37.2%)。总碎石率97.1%。随访306例至术后6个月,结石排净率78.8%。文中对病例选择、输尿管结石及复杂性结石的 ESWL 治疗以及输尿管石巷的处理进行讨论。
- 陈仕平魏维山周小玲蔡伟忠
- 关键词：体外震波碎石泌尿道结石
- 人CD40-IgG1Fc段融合蛋白对EBV转化的B细胞凋亡的影响被引量：2
- 2009年
- 目的探讨人CD40-IgG1Fc段融合蛋白对EB病毒(EBV)转化的B淋巴细胞在细胞生长及凋亡方面的影响。方法应用流式细胞术检测EBV转化的B淋巴细胞膜表面异位表达CD40L;应用本研究所构建的CD40-IgG1Fc段融合蛋白CHO稳定表达株的培养上清与EBV转化的B淋巴细胞共孵育,通过MTT法检测B细胞的生长变化,吖啶橙(AO)、溴化乙锭(EB)双染色法和DNA ladder法检测融合蛋白对B细胞凋亡的影响。结果EBV转化的B细胞膜表面异位表达CD40L;CD40-IgG1Fc段融合蛋白可有效抑制EB病毒转化的B细胞生长,抑制程度与蛋白浓度呈正相关;AO与EB双染色法及DNA ladder法均检测到B细胞凋亡明显增加,与共孵育时间呈正相关。结论CD40-CD40L的相互作用是EBV转化的B细胞异常激活的重要机制,人CD40-IgG1Fc段融合蛋白能阻断CD40-CD40L的相互作用,抑制EB病毒转化的B细胞的生长,促进其凋亡,为下一步自身免疫性疾病的临床实验治疗奠定了基础。
- 李和军张家永李频郑祥雄周小玲
- 关键词：CD40融合蛋白B淋巴细胞
- 体外震波碎石(ESWL)治疗泌尿系结石206例报告
- 1990年
- 本院1988年11月至1989年2月应用JDPN—Ⅲ型体外震波碎石机治疗泌尿系统结石206例共303人次,肾结石碎石率为99.2％,总碎石率为98.5％,排石率为85.5％。
- 陈仕平魏维山游精航周小玲
- 关键词：肾结石体外震波碎石泌尿系结石
- CD80融合蛋白修饰的H22细胞激发抗肿瘤免疫被引量：2
- 2007年
- 目的探讨CD80-IgG1 Fc段融合蛋白修饰的H22细胞对淋巴细胞抗肿瘤免疫的影响。方法应用福建省临床免疫研究所构建的CD80-IgG1 Fc段融合蛋白,修饰小鼠肝癌细胞株H22细胞,用流式细胞术检测修饰的H22细胞上CD80的表达。将修饰的H22细胞与小鼠脾细胞悬液混合后进行培养,分别应用MTT比色法、乳酸脱氢酶释放试验,检测经CD80-IgG1 Fc段融合蛋白修饰的H22细胞对脾淋巴细胞增殖及其细胞毒性的影响。结果CD80-IgG1 Fc段融合蛋白可有效地结合于H22细胞膜上(P<0.05),融合蛋白修饰的H22细胞可明显刺激脾淋巴细胞活化增殖并增强CTL的细胞毒活性(P<0.05)。结论CD80在抗肿瘤免疫中起着重要作用,用CD80-IgG1 Fc段融合蛋白修饰的H22细胞能明显增强淋巴细胞的特异性抗肿瘤免疫,为CD80用于肿瘤免疫治疗的研究提供了实验依据,为下一步体内免疫治疗肿瘤奠定了基础。
- 李和军李频郑祥雄周小玲
- 关键词：CD80融合蛋白肿瘤免疫
- CD80-IgG1Fc段融合蛋白真核表达载体的构建及表达被引量：3
- 2006年
- 目的构建人CD80-IgG1Fc段融合蛋白的真核表达载体CD80-IgG1Fc/pcDNA3.1(+),并在CHO细胞中进行表达。方法应用T-A克隆技术和亚克隆技术,构建人CD80膜外段-IgG1Fc段融合蛋白的真核表达载体CD80-IgG1Fc/pcDNA3.1(+),并将其转染入CHO细胞株并筛选,进行稳定表达。通过Western blot及ELISA法,检测融合蛋白的表达。结果成功地构建了真核表达载体CD80-IgG1Fc/pcD-NA3.1(+),并建立CHO细胞稳定表达株。Western blot及ELISA法检测到细胞培养上清中有融合蛋白的表达。结论成功地构建了人CD80膜外段-IgG1Fc段融合蛋白的真核表达载体CD80-IgG1Fc/pcDNA3.1(+),并在CHO细胞中稳定表达,为下一步抗肿瘤的研究奠定了基础。
- 李和军李频周小玲郑祥雄
- 关键词：CD80IGG1FC段融合蛋白基因克隆真核表达
- CD40反义RNA对系统性红斑狼疮患者B淋巴细胞功能的影响
- 目的:本文探讨瞬间表达的CD40反义RNA对EB病毒转染的系统性红斑狼疮(SLE)患者B淋巴细胞CD40分子表达、细胞增殖以及免疫球蛋白(Ig)分泌功能的影响。方法:构建人CD40反义RNA的真核表达载体CD40／pcD...
- 郑祥雄李和军李频周小玲
- 文献传递
- 反义CD40 RNA对EB病毒转化的B细胞CD40分子表达和增殖能力的影响
- 2003年
- 目的 :探讨瞬时表达的反义CD4 0RNA ,对EB病毒转化的健康人B细胞膜表面CD4 0分子表达和增殖能力的影响。方法 :应用T A克隆技术和亚克隆技术 ,构建人反义CD4 0RNA的真核表达载体pcDNA3/CD4 0 ,并以其转染本室建立的EB病毒转化的健康人B细胞。应用流式细胞仪 (FACS) ,检测B细胞膜上CD4 0分子表达的变化。应用MTT比色法检测反义CD4 0RNA对B细胞增殖能力的影响。结果 :与转染空载体pcDNA3组相比 ,转染pcDNA3/CD4 0细胞上CD4 0分子的表达降低 (P<0 .0 1) ,其增殖能力明显降低 (P <0 .0 1)。结论 :反义CD4 0RNA技术 ,可作为有效的免疫调控手段。CD4
- 郑祥雄李和军李频周小玲
- 关键词：反义RNAB淋巴细胞CD40EB病毒转化
- CD40-IgG1Fc融合蛋白真核表达载体的构建及表达被引量：2
- 2007年
- 目的构建人CD40-IgG1Fc融合蛋白的真核表达载体CD40-IgG1Fc/pcDNA3.1(+),并在中国仓鼠卵巢细胞(CHO细胞)表达。方法应用T-A克隆技术和亚克隆技术,构建人CD40膜外段和IgG1Fc段融合蛋白的真核表达载体CD40-IgG1Fc/pcDNA3.1(+),将其转染入CHO细胞株并筛选,进行稳定表达。通过RT-PCR、Western blot法及ELISA法证实融合基因的表达。结果成功构建真核表达载体CD40-IgG1Fc/pcDNA3.1(+),并建立CHO细胞稳定表达株。Western blot及ELISA法检测到细胞培养上清中有融合蛋白的表达。结论通过基因工程生产的人CD40-IgG1Fc融合蛋白,能够特异性阻断CD40-CD40L的相互作用。
- 张家永李和军李频周小玲郑祥雄
- 关键词：重组融合蛋白质类基因表达
