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文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

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主题

  • 4篇色谱
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  • 2篇反相高效液相
  • 1篇党参
  • 1篇党参炔苷

机构

  • 8篇郧阳医学院附...

作者

  • 8篇吴进
  • 5篇孙新建
  • 4篇李鹏
  • 3篇郑芳
  • 3篇李志浩
  • 3篇朱雪松
  • 2篇刘菁
  • 1篇瞿京红
  • 1篇韩宁宁

传媒

  • 3篇安徽医药
  • 1篇医药导报
  • 1篇中国药师
  • 1篇中医药导报
  • 1篇国际中医中药...
  • 1篇山西医药杂志...

年份

  • 2篇2011
  • 6篇2010
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
RP-HPLC法测定藁本内酯脂质体的体外释放度被引量:2
2010年
目的建立以反相高效液相色谱法测定藁本内酯脂质体的体外释放度的方法。方法采用溶出度第三法考察脂质体的体外释放过程。色谱条件为:色谱柱:ZORBAX-C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-水(34:20:46);流速1.0ml.min-1;检测波长274nm。结果药物的体外释放以对数正态分布方程拟合最好。结论该方法简便、易操作,可作为藁本内酯脂质体体外释药的研究。
吴进李志浩李鹏郑芳
关键词:藁本内酯脂质体体外释放度
注射用头孢尼西钠在更昔洛韦葡萄糖注射液中的配伍稳定性被引量:4
2010年
目的:考察25℃下,注射用头孢尼西钠与更昔洛韦葡萄糖注射液配伍的稳定性。方法:采用HPLC法测定头孢尼西钠与更昔洛韦配伍后0~8 h内的含量变化,并观察配伍液的外观及pH。结果:8 h内混合液外观、pH及含量均无明显变化。结论:在25℃条件下,注射用头孢尼西钠在更昔洛韦葡萄糖注射液中配伍8 h内基本稳定。
郑芳朱雪松韩宁宁刘菁吴进
关键词:头孢尼西钠更昔洛韦配伍
气相色谱法测定紫金锭中麝香酮的含量被引量:3
2011年
目的建立气相色谱法测定紫金锭中麝香酮的含量。方法使用聚乙二醇(PEG)-20M(30 m×0.32 mm,0.25μm)毛细管柱,分流进样,分流比为10∶1,柱温:100℃,进样口温度210℃,检测器温度220℃,载气:氮气,流速:4.5 ml.min-1。结果麝香酮在2.48~24.8 mg.L-1范围内呈线性关系,r=0.999 8,平均加样回收率为100.5%,RSD为1.31%。结论该方法简便,重复性好,可用于紫金锭中麝香酮的含量测定。
瞿京红吴进刘菁
关键词:紫金锭麝香酮气相色谱法
高效液相色谱法测定生脉颗粒中党参炔苷含量的研究被引量:1
2011年
目的采用高效液相色谱法(HPLC)测定生脉颗粒中尿囊素的含量。方法ZORBAXSB—C18(250mm×4.6mm,5um)色谱柱,以乙腈-0.1%醋酸(22:78)作为流动相,流速为0.8ml/min,柱温:30℃;检测波长:267am。结果党参炔苷在0.082-1.640mg/ml范围内有良好的线性关系,平均加样回收率为98.5%,RSD为0.70%。结论本方法便简准确,可用于该制剂中党参炔苷的定量分析。
李志浩李鹏吴进孙新建
关键词:党参炔苷高效液相色谱法
RP-HPLC测定小儿化毒散中大黄素和大黄酚的含量被引量:8
2010年
目的:建立同时测定小儿化毒散中大黄素和大黄酚含量的方法。方法:采用RP-HPLC法,色谱条件为ZORBAXSB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(83∶17),流速为0.8 mL.min-1,柱温:30℃,检测波长为254 nm。结果:大黄素和大黄酚分别在2.1-42.0μg.mL-(1r=0.9995)和0.115-2.30 mg.mL-(1r=0.9996)浓度范围内均有良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.2%,98.9%;RSD%均小于2.0%。结论:本方法简便、快速、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。
孙新建李志浩吴进李鹏
关键词:大黄素大黄酚小儿化毒散反相高效液相色谱法
高效液相色谱法-二极管阵列检测器考察炎琥宁在更昔洛韦葡萄糖注射液中的配伍稳定性被引量:6
2010年
目的考察室温(20±1)℃下,注射用炎琥宁与更昔洛韦葡萄糖注射液配伍的稳定性,为临床合理用药提供依据。方法采用反相高效液相色谱法-二极管阵列检测器同时测定炎琥宁与更昔洛韦配伍后0-6 h内的含量变化,并观察配伍液的外观及pH值。结果6 h内混合液外观、pH及含量均无明显变化。结论在室温(20±1)℃条件下,注射用炎琥宁与更昔洛韦葡萄糖注射液6 h内可以配伍使用。
郑芳孙新建吴进朱雪松
关键词:更昔洛韦配伍稳定性
反相高效液相色谱法测定加替可滴耳液中3组分的含量
2010年
目的建立同时测定加替可滴耳液中加替沙星、替硝唑和氢化可的松含量的高效液相色谱方法。方法色谱柱:ShodexRspakDEC18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇(A)0.02mol·L-1磷酸溶液(B)(三乙胺调pH3.5),梯度洗脱。结果加替沙星、替硝唑、氢化可的松分别在20.0~160.0μg·mL-1(r=0.9996)、50.0~400.0μg·mL-1(r=0.9997)和5.0~40.0μg·mL-1(r=0.9994)浓度范围内,峰面积与浓度的线性关系良好;平均回收率分别为99.0%,99.7%和99.5%,RSD依次为0.62%,0.65%,0.93%。结论所用方法简便快速、结果准确可靠,适用于该复方制剂中3组分的同时测定。
吴进孙新建李鹏朱雪松
关键词:加替沙星替硝唑
参莲胶囊联合紫杉醇加奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察
2010年
吴进孙新建
关键词:晚期非小细胞肺癌参莲胶囊紫杉醇晚期NSCLC临床缓解率
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