朱雪松
- 作品数：103 被引量：477H指数：10
- 供职机构：湖北医药学院附属东风医院更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金十堰市科学技术研究与开发项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 129例药疹病例回顾性分析被引量：4
- 2012年
- 目的:研究药物使用与药疹之间的关系,探讨药疹的防治方法。方法:收集近5年发生的药疹不良反应和住院药疹病例129例,对其临床资料进行回顾性分析。结果:主要致敏药物依次为抗菌药物(77例,占59.69%)、中药类(18例,占13.95%)、解热镇痛药(16例,占12.40%);主要药疹类型为发疹型(40例,占36.03%),其次为荨麻疹型(36例,占32.43%)、固定药疹型(15例,占13.51%);静脉给药是引起药疹的主要途径(91例,占70.54%)。结论:诱发药疹的主要致敏药物是抗菌药物及解热镇痛药,中药引起药疹的发生率上升较快,加强用药管理和患者安全用药意识是防治药疹的有效措施之一。
- 李春雷刘菁李志浩郑芳李鹏朱雪松
- 关键词：药疹回顾性分析
- 1例泌尿系感染合并肾功能不全患者抗感染治疗的药学服务被引量：1
- 2015年
- 目的探讨临床药师在重症监护病房抗感染治疗中的作用。方法通过临床药师参与1例泌尿系感染并发肾功能不全老年患者抗感染药物治疗,分析替考拉宁治疗方案,监护患者用药过程,根据病情变化调整治疗方案。结果临床药师参与用药讨论,提出通过监测替考拉宁血药浓度和肾功能水平及时调整剂量的建议被采纳,患者病情好转。结论药师参与临床实践,可协助医师开展个体化用药,提高治疗有效性和安全性。
- 刘慧敏夏晶李鹏朱雪松
- 关键词：替考拉宁肾功能不全
- 正交试验法优选武当松针茶中总黄酮提取工艺
- 2017年
- 目的 优选武当松针茶中总黄酮的最佳提取工艺.方法 以总黄酮含量为检测指标,采用L9（3^4）正交试验考察超声提取中固液比、超声功率、超声时间因素对总黄酮含量的影响.结果 影响提取工艺的因素依次为：固液比〉超声功率〉超声时间.武当松针茶中总黄酮的最佳提取工艺为：用500倍纯化水,于40℃、500 W功率条件下超声提取15 min.样品中总黄酮的平均含量为39.701 mg/g.结论 优选的提取工艺简单快速,合理可行,用于提取武当松针茶中的总黄酮,为制定其质量标准提供一定基础.
- 朱雪松皮婷婷曹丹丹胡平李聪李春雷刘慧敏柯昌虎郑芳
- 关键词：正交试验黄酮类
- 甲磺酸帕珠沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性考察被引量：1
- 2010年
- 目的 考察室温[（20±1）℃]下,甲磺酸帕珠沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性,为临床合理用药提供依据.方法 采用反相高效液相色谱法-二极管阵列检测器同时测定配伍液中帕珠沙星与奥硝唑0～6 h内的含量变化,并观察配伍液的外观及pH.结果 帕珠沙星与奥硝唑的检测波长分别为245、318 nm,回归方程分别为Y帕=1.5835 X帕＋3.9918（r=0.9994）和Y奥=0.727 X奥＋0.9323（r=0.9995）,帕珠沙星在15.3～153.0 mg/L、奥硝唑在25.5～255.0 mg/L浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;精密度试验测得帕珠沙星峰面积相对标准偏差（RSD）为0.55%;奥硝唑为0.69%;重复性试验测得帕珠沙星RSD为0.88%;奥硝唑为0.95%（n=6）;稳定性试验测得帕珠沙星与奥硝唑测定峰面积RSD分别为0.69%、0.78%.结论 在室温条件下,甲磺酸帕珠沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液6 h内可以配伍使用.
- 黄晓华朱雪松郑芳
- 关键词：甲磺酸帕珠沙星奥硝唑
- 头孢地嗪钠、头孢西丁钠在5%转化糖注射液中配伍稳定性考察被引量：4
- 2011年
- 目的:考察注射用头孢地嗪钠、注射用头孢西丁钠分别与5%转化糖注射液配伍的稳定性,为临床合理用药提供科学依据。方法:在室温(25±1)℃下,将这两种药分别与5%转化糖注射液配伍,在6 h内,观察各配伍溶液的pH和外观变化,并采用HPLC法测定各配伍溶液中主药成分的相对含量。结果:头孢地嗪钠、头孢西丁钠与5%转化糖注射液配伍6 h内pH、外观和相对含量均有明显变化。结论:注射用头孢地嗪钠和注射用头孢西丁钠5%转化糖注射液的配伍液不稳定。
- 林洁朱雪松刘菁李春雷郑芳
- 关键词：头孢地嗪钠头孢西丁钠高效液相色谱法
- 反相高效液相色谱法测定复方替硝唑栓三组分含量被引量：5
- 2007年
- 目的建立同时测定复方替硝唑栓中三组分含量的反相高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱法，Poresphere C18（4．6mm×150mm，5μm），流动相为甲醇-水-三乙胺（60：40：0．7）（用磷酸调pH值至4．0），流速为0．8mL·min^-1，检测波长261nm。结果复方替硝唑栓中3组分替硝唑、克霉唑、醋酸氯己定的线性范围分别为0．105-1．05mg·mL^-1（r=0．9995），0．081-0．81mg·mL^-1（r=0．9996），0．004-0．040mg·mL^-1（r=0．9995），平均回收率分别为98．6％，98．7％，99．9％。RSD分别为0．71％，0．78％和0．51％（n=6）。结论该方法可同时测定3种成分含量，操作简便、快速。结果准确、可靠。
- 郑芳朱雪松何婧
- 关键词：替硝唑克霉唑氯己定高效液相反相
- 武当地区马尾松松针中原花青素含量测定研究被引量：3
- 2016年
- 目的 探讨武当地区马尾松松针中原花青素的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法测定松针中原花青素的含量。色谱柱为SumFortisC18（4.6mm×150mm,5μm）,流动相为乙腈∶水（15∶85）,流速为0.6mL·min-1,柱温30℃,检测波长为280nm。结果 经方法学考察,原花青素在0.258～2.58g·L-1范围内,峰面积与所试浓度线性关系良好,准确度高,精密度好。武当地区松针样品中原花青素含量为44.65mg·g-1。结论 该方法操作简便,有效成分原花青素的含量较高,开发前景广阔,旨在其进一步研究提供依据。
- 李聪郑芳朱雪松周玉涛郭贤明
- 关键词：松针原花青素高效液相色谱法
- 奥硝唑氯化钠注射液与注射用头孢西丁钠配伍稳定性考察被引量：1
- 2011年
- 目的 考察室温[（20±1）℃]下,奥硝唑氯化钠注射液与注射用头孢西丁钠配伍的稳定性,为临床合理用药提供科学依据.方法 采用反相高效液相色谱法-二极管阵列检测器同时测定配伍液中奥硝唑与头孢西丁钠0～6 h内的含量变化,并观察配伍液的外观及pH.结果 奥硝唑与头孢西丁钠的检测波长分别为318、237 nm;奥硝唑与头孢西丁钠的回归方程分别为Y奥=0.7444 X奥＋3.0667（r=0.9998,n=6）和Y西=0.6549 X西＋6.2667（r=0.9996,n=6）,结果 表明在奥硝唑50.8～304.8 mg/L、头孢西丁钠101.6～609.6 mg/L浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;精密度试验测得奥硝唑峰面积相对标准偏差（RSD）为0.58%;头孢西丁钠峰面积RSD为0.65%;重复性试验测得奥硝唑峰面积RSD为0.84%;头孢西丁钠峰面积RSD为0.92%;稳定性试验测得奥硝唑与头孢西丁钠峰面积RSD分别为0.52%、0.89%.6 h内配伍液外观、pH及含量均无明显变化.结论 在室温条件下,奥硝唑氯化钠注射液与注射用头孢西丁钠6 h内可以配伍使用.
- 张敬阳郑芳朱雪松
- 关键词：奥硝唑头孢西丁药物配伍禁忌药物稳定性
- RP-HPLC法同时测定复方环昔滴眼液中两组分的含量
- 2009年
- 目的：建立同时测定复方环昔滴眼液中盐酸环丙沙星和阿昔洛韦的含量的RP-HPLC法。方法：采用Kromasil C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以15∶15∶70比例的甲醇-乙腈-0.05 mol.L-1枸橼酸溶液（三乙胺调pH至3.5）为流动相,流速为0.8 mL.min-1;检测波长为253 nm。结果：盐酸环丙沙星和阿昔洛韦的线性范围分别为15.1～241.6μg.mL-1（r=0.9993）和5.1～81.6μg.mL-1（r=0.9998）,平均回收率分别为99.7%和99.8%,RSD分别为0.92%和0.65%。结论：本法快速准确,重现性好,适用于复方环昔滴眼液的质量控制。
- 朱雪松朱瑜李春雷郑芳
- 关键词：反相高效液相色谱法盐酸环丙沙星
- 道地药材白术及其炮制品的鉴定和质量标准研究
- 李鹏张建国李志浩何宏生王嫦鹤杨曼陈富超朱军陈琴华朱雪松
- 课题来源：该课题为自选项目，申请者及团队长期着手于中药分析及中药复方制剂药效物质基础研究。该项目根据GC-MS-SCAN对中药进行定性分析以及GC-MS-SIM对中药有效成分进行定量测定的优势，利用中药定量分析技术，以道...
- 关键词：
- 关键词：中药鉴定中药有效成分提取中成药
