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后望

作品数:15 被引量:10H指数:2
供职机构:四川大学华西基础医学与法医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家级大学生创新创业训练计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 5篇会议论文

领域

  • 11篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇经济管理
  • 1篇电子电信
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇农业科学

主题

  • 8篇基因
  • 6篇节律
  • 5篇细胞
  • 5篇CLOCK基...
  • 4篇近日节律
  • 4篇基因表达
  • 3篇小鼠
  • 3篇NIH3T3...
  • 3篇CLOCK
  • 2篇增殖
  • 2篇微重力
  • 2篇细胞增殖
  • 2篇模拟微重力
  • 2篇节律基因
  • 1篇代谢
  • 1篇蛋白饮食
  • 1篇电磁辐射
  • 1篇心电
  • 1篇心电监测
  • 1篇学习记忆

机构

  • 13篇四川大学
  • 3篇卫生部
  • 1篇成都市公共卫...

作者

  • 15篇后望
  • 13篇刘延友
  • 13篇王正荣
  • 10篇成姝婷
  • 10篇江舟
  • 9篇汪宇辉
  • 7篇肖静
  • 6篇郭慧玲
  • 4篇杨淑红
  • 4篇应俊杰
  • 3篇李世平
  • 3篇丁璐
  • 2篇杨云云
  • 1篇方丽
  • 1篇徐涛
  • 1篇郭妍伶
  • 1篇李婧
  • 1篇杨振华
  • 1篇金伟
  • 1篇陈帆

传媒

  • 5篇西部医学
  • 4篇四川生理科学...
  • 2篇四川省生理科...
  • 1篇中华传染病杂...

年份

  • 1篇2022
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 5篇2015
  • 1篇2014
  • 4篇2013
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
模拟微重力对NIH3T3细胞近日节律基因表达的影响
2015年
目的探讨模拟微重力对NIH3T3细胞近日节律基因Per1,Per2与Cry1 mRNA表达的影响。方法体外培养培养NIH3T3细胞分为实验组和对照组。实验组采用RCCS模拟微重力环境培养NIH3T3细胞;而对照组在正常重力环境下静置培养。两组均采用PMA刺激细胞,RT-qPCR检测Per1,Per2与Cry1mRNA的表达水平。结果对照组与实验组的近日节律基因Per1,Per2与Cry1的mRNA都呈现节律性。与对照相比,实验组节律基因的振幅减小,相位延迟。结论模拟微重力影响NIH3T3细胞近日节律基因Per1,Per2,Cry1的表达。
杨云云杨淑红刘延友成姝婷后望李世平王正荣
关键词:模拟微重力NIH3T3
成都市区污染空气中PM2.5对大鼠学习记忆能力的影响被引量:2
2017年
目的:研究成都地区污染空气中PM2.5微粒对大鼠学习记忆能力的影响。方法:Morris水迷宫筛选后的雄性SD大鼠32只,随机分为:对照组、PM2.5低剂量组、PM2.5中剂量组、PM2.5高剂量组(n=8)。用EM-2062A颗粒物采样器采集2016年7月14日至7月30日成都市区污染严重区域空气中的PM2.5微粒,制成混悬液后对大鼠进行气管滴注染毒处理,低、中、高剂量组PM2.5混悬液分别为0.96mg·kg^(-1)、3.84mg·kg^(-1)和15.36mg·kg^(-1),3周后以水迷宫实验对比其学习记忆能力,ELISA检测其肺组织IL^(-1)β的水平。结果:与对照组相比,染毒大鼠的逃避潜伏期均有所增加,且高剂量组增加最多(P<0.05),而有效区域运动时间长度则与染毒剂量呈反比。结论:成都地区污染空气中PM2.5微粒能够损害大鼠的学习记忆能力,这种损害与PM2.5微粒的浓度有关。
张霄龙任杰王正荣应正祺王霞黄禹瑶后望成姝婷
关键词:PM2.5学习记忆能力
模拟微重力对NIH3T3细胞近日节律基因的影响
2014年
目的:研究模拟微重力对NIH3T3细胞近日节律基因表达水平的影响。方法:NIH3T3细胞按照模拟微重力的天数分为5组,RT-PCR检测节律基因mRNA的相对表达水平。结果:实验结果显示五组样品Per1、Per2、Cry1、Bmal1、Clock的相对表达水平存在显著性差异。Per1和Per2基因mRNA的相对表达水平在模拟微重力的第2天、第3天较0天显著升高(P<0.05),Per2、Cry1和Clock基因mRNA的相对表达水平在模拟微重力的第4天较其他四组显著降低(P<0.05)。结论:近日节律基因的相对表达水平在模拟微重力第2、3天升高,第4天后降低。模拟微重力影响近日节律基因的表达且具有时间依赖性。
杨淑红杨云云成姝婷后望李世平王正荣刘延友
关键词:微重力近日节律
Clock基因对小鼠食欲素Orexin的调节作用
目的:在生物的近日节律系统中,Clock 基因在调控生物的近日节律中起着中心作用。已有研究表明食欲素基因Orexin 是调控小鼠进食节律的关键基因。方法:通过记录小鼠连续30 天跑轮活动以及小鼠30 天内不同时段对食物的...
应俊杰后望方丽杨振华成姝婷江舟汪宇辉刘延友肖静郭慧玲王正荣
关键词:CLOCK近日节律OREXINRNA干扰
SERPINA3K原核表达系统的构建及其表达被引量:1
2013年
目的:通过构建丝氨酸蛋白酶抑制因子SERPINA3K的原核表达载体,并将其转化到Rosetta-gami2感受态细胞中,表达重组SERPINA3K,从而为对其功能的深入研究奠定了基础。方法:以小鼠MS-1细胞cDNA为模板通过PCR的方法扩增Serpina3k基因的表达全片段,再将其插入到原核表达载体pET-41a中,酶切并测序鉴定重组体。将构建好的重组质粒转化大肠杆菌Rosetta-gami2感受态细胞,表达产物用Western blot鉴定。结果:原核表达载体pET-41a-Serpina3k成功构建,可在大肠杆菌Rosetta-gami2中高效表达,得到重组蛋白SERPINA3K,经Western blot鉴定正确。结论:成功构建SERPINA3K原核表达载体且获得表达,为研究SERPINA3K生物学活性及产品开发提供了实验基础。
郭妍伶成姝婷李世平后望杨淑红江舟汪宇辉肖静郭慧玲刘延友王正荣
关键词:原核表达系统
Clock基因表达对NIH3T3细胞增殖的影响及相关机制的研究
目的:作为在生命体中广泛存在的基础系统之一,近日节律系统在维持生命体与环境变化相互协调,调节生命体稳态方面的作用以越发为人所重视.而近年来,关于对在近日节律系统起到核心作用的各种钟基因的非节律作用研究也逐渐兴起.已有研究...
后望李世平应俊杰成姝婷丁璐江舟汪宇辉刘延友肖静郭慧玲王正荣
关键词:CLOCK基因细胞增殖
人类免疫缺陷病毒-1感染者血浆病毒载量与睡眠质量分析被引量:2
2015年
HIV感染后往往引发复杂的症候群.临床上,艾滋病的治疗方式也从早期的单纯关注抑制HIV复制和相关并发症的控制,发展到对艾滋病患者的身体和精神状况进行全方位的评估和保护[1-3],特别是对艾滋病患者的心理健康状况,如失眠、抑郁、躁狂等与艾滋病关系的研究[4-6],已成为艾滋病医疗和护理领域的一个新的热点.国内外均有研究表明,HIV感染者中失眠症的比例显著高于非HIV感染者[9-10].但以往的研究常将问卷调查和访谈作为主要手段,对患者不同的睡眠状况,也倾向于归因为患者对艾滋病这一客观事实的心理承受能力差异;而对患者睡眠相关生理指标则观察较少,且未区分不同病情程度患者的睡眠情况.本研究以HIV-1感染者血浆HIV RNA载量作为衡量病情程度的分组标准,收集不同组患者的匹兹堡睡眠指数评估问卷(PSQI)和相对应的体内褪黑素水平[11-12],试图对不同病情程度HIV-1感染者的睡眠情况与其体内生理因素变化进行初步探索.
蔡琳何盛华周锐峰江舟后望王正荣
关键词:血浆病毒载量HIV感染者人类免疫缺陷病毒-1睡眠状况HIV-1感染者HIV复制
Tat蛋白对节律基因表达的影响
2017年
目的探讨HIV Tat-蛋白是否可以在细胞内影响主要节律基因Clock,Cry,Bmal1,Per的表达。方法用lipofectamineTM2000将HIV Tat表达质粒转入PC-12细胞,使Tat在PC-12细胞中表达。转染48h后提取mRNA和蛋白,分别通过实时荧光定量PCR技术和Western-blot技术检测节律基因在mRNA和蛋白水平表达的变化。结果研究结果显示,与未处理组和空质粒组相比,转染组Cry1的表达水平显著升高(P<0.05);Clock的表达水平显著降低(P<0.05);Bmal1和Per的表达水平无明显变化(P>0.05)。结论 HIV Tat影响了近日节律基因Cry1和Clock的表达,表现为Cry1表达水平升高,Clock表达水平下降,提示TAT蛋白可以影响节律基因的表达并且可能通过对近日节律的影响调节细胞生理功能。
丁璐应俊杰王正荣后望江舟刘延友汪宇辉成姝婷肖静
关键词:TAT蛋白节律基因PC
便携式人体摔倒识别监测辅助、心电采集系统的研制
目的:便携式医护检测设备是现今家庭医疗设备的主要发展方向,而老年人则是使用医疗设备的主要人群。本课题目标是设计一种能够监测老年人心电的摔倒辅助系统,为老年人的日常生活提供保障。方法:本设计使用ADI 公司的一款低功耗微控...
丁璐后望李世平应俊杰成姝婷江舟汪宇辉刘延友肖静郭慧玲王正荣
关键词:心电监测三轴加速度传感器GPSGSM
NIH3T3细胞中miR-29b表达变化对mPer1和Egr2的影响
2016年
目的探讨NIH3T3细胞中miR-29b对血清诱导的立早基因Egr2 mRNA表达的影响及其机制。方法将体外培养NIH3T3细胞分为实验组、阴性对照组和空白对照组。实验组用miR-29b转染,阴性对照组空转,而空白对照组则不做任何处理。RT-qPCR检测近日节律基因mPer1与立早基因Egr2 mRNA的表达水平。结果实验结果显示,mPer1和Egr2的表达均发生了较明显的变化。与阴性对照组相比,空白对照组中mPer1和Egr2的mRNA表达水平无明显差异;而实验组中mPer1的mRNA表达降低了42%,Egr2的mRNA表达升高了49%。结论 miR-29b能上调Egr2的表达,其途径可能是通过抑制NIH3T3细胞近日节律基因mPer1的表达实现。
徐涛后望汪宇辉成姝婷刘延友江舟肖静郭慧玲王正荣
关键词:NIH3T3细胞
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