刘明
- 作品数：11 被引量：25H指数：3
- 供职机构：南京大学医学院附属鼓楼医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省医学重点学科基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 骨癌痛小鼠脊髓神经元miR-212与CREB磷酸化的关系
- 2015年
- 目的探讨骨癌痛小鼠脊髓神经元微小RNA-212（miR-212）与cAMP反应元件结合蛋白（CREB）磷酸化的关系。方法SPF级雄性C3H／HeJ小鼠32只，4～6周龄，体重20～25g，采用随机数字表法将小鼠分为4组（n=8）：假手术组（S组）、骨癌痛组（BCP组）、骨癌痛＋鞘内注射阴性对照锁核酸组（BC组）和骨癌痛＋鞘内注射miR-212反义锁核酸组（BL组）。经股骨远端骨髓腔内注射含2×105个NCTC2472细胞的d-最小必需培养基20μl以制备骨癌痛模型。于接种后14d时，BL组和BC组分别鞘内注射miR-212反义锁核酸和阴性对照锁核酸12pmol／5l，1次／d，连续7d。S组及BCP组鞘内注射等容量无核酸酶水。于接种前1d、接种后4、7、10、14、21d时测定自发抬足次数（NSF）和机械缩足反应阈（MWT）。于接种后21d痛行为学测定结束后，取脊髓组织，采用Westernblot法测定脊髓磷酸化CREB（p-CREB）和CREB的表达水平。结果与S组相比，BCP组、BC组及BL组接种后7—21d时MWT降低，NSF增加，脊髓p-CREB表达上调（P〈O．05）。与BCP组相比，BL组接种后21d时MWT升高，NSF减少，脊髓p-CREB表达下调（P〈0．05），BC组上述指标差异无统计学意义（P〉0．05）。4组脊髓CREB表达水平比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论脊髓神经元miR-212可能通过促进CREB磷酸化参与小鼠骨癌痛的维持。
- 侯百灵刘玥刘明夏天娇顾小萍马正良
- 关键词：微RNASCAMP反应元件结合蛋白质脊髓
- 重复鞘内注射驱动蛋白17反义寡核苷酸对骨癌痛小鼠痛行为的影响
- 目的研究鞘内重复注射驱动蛋白17(KIF17)反义寡核苷酸对骨癌痛小鼠痛行为的影响。方方法法32只雄性C3H/HeJ小鼠,4～6周龄,体重20～25 g,用随机数字表法,分为4组(n=8):假手术+生理盐水组(S组)、骨...
- 刘明刘玥侯百灵石林玉卜丹顾小萍马正良
- 关键词：反义寡核苷酸骨癌痛驱动蛋白鞘内注射
- 文献传递
- 国产磷酸铝凝胶治疗消化性溃疡的疗效评价被引量：16
- 2001年
- 朱人敏何小平许文安徐肇敏刘明许慧萍严洁
- 关键词：磷酸铝凝胶消化性溃疡临床疗效抗溃疡药物
- 脊髓神经元限制性沉默因子在瑞芬太尼诱发切口痛小鼠痛觉过敏中的作用被引量：1
- 2014年
- 目的：探讨脊髓神经元限制性沉默因子（NRSF ）在瑞芬太尼诱发切口痛小鼠痛觉过敏中的作用。方法健康清洁级成年雄性昆明小鼠56只，体重20～25 g ，采用随机数字表法分为7组（ n＝8）：对照组（C组）、切口痛组（I组）、切口痛＋瑞芬太尼组（IR组）、NRSF反义寡核苷酸组（NAS组）、切口痛＋NRSF反义寡核苷酸组（I＋NAS组）、切口痛＋瑞芬太尼＋NRSF错义寡核苷酸（IR＋NMS组）和切口痛＋瑞芬太尼＋NRSF反义寡核苷酸（IR＋NAS组）。C组、I组和IR组鞘内注射人工脑脊液5μl ，NAS组、I＋NAS组和IR＋NAS组鞘内注射NRSF反义寡核苷酸10μg ，IR＋ NMS组鞘内注射NRSF错义寡核苷酸10μg ，均为1次/d ，连续3 d。于末次鞘内注射后30 min时，C组和NAS组皮下输注生理盐水0.4 ml ，I组和I＋NAS组制备切口痛模型，同时皮下输注生理盐水0.4 ml ，IR组、IR＋NMS组和IR＋NAS组制备切口痛模型，同时皮下输注瑞芬太尼0.04 mg/kg。于术前3 d （T0）、4 h （T1）、术后4 h（T2）、12 h（T3）、24 h（T4）和48 h（T5）时测定机械缩足阈（PWMT）和热缩足阈（PWTL）。结果与C组比较，I组、IR组、I＋NAS组、IR＋NMS组和IR＋NAS组T2-5时PWMT和PWTL降低（ P＜0.05），NAS组各时点PWMT和PWTL差异无统计学意义（ P＞0.05）；与I组比较，IR组和IR＋NMS组T2-5时PWMT和PWTL降低（ P＜0.05），I＋NAS组各时点PWMT和PWTL差异无统计学意义（ P＞0.05）；与IR组比较， IR＋NMS组各时点PWMT和PWTL差异无统计学意义（ P＞0.05），IR＋NAS组T2-5时PWMT和PWTL升高（ P＜0.05）。结论脊髓NRSF参与了瑞芬太尼诱发切口痛小鼠痛觉过敏的形成和维持。
- 石林玉张娟孔明健徐黎刘明沈羽顾小萍马正良Ma Zhengliang
- 关键词：哌啶类痛觉过敏脊髓
- 鞘内注射驱动蛋白17反义寡核苷酸对骨癌痛小鼠脊髓水平mLin10和NR2B蛋白表达的影响被引量：3
- 2014年
- 目的 探讨鞘内重复注射驱动蛋白17（Kinesin superfamily 17,KIF17）反义寡核苷酸对骨癌痛小鼠脊髓水平mLin10（mammalian orthologue of the caenorhabditis elegans LIN-10,mLin10）和NR2B（the 2Bsubunits of N-methyl-D-aspartate Receptor,NR2B）蛋白表达的影响.方法 56只雄性C3H/HeJ小鼠,4～6周龄,体质量20～25 g,随机数字表法分为假手术组（S组,n=20）和骨癌痛组（T组,n=36）.T组小鼠右侧股骨骨髓腔内注射约含2×105个NCTC2472纤维肉瘤细胞的最小必须培养基（α-MEM）20μl制备骨癌痛模型,S组小鼠注射不含肿瘤细胞的α-MEM 20μl.各组于接种前（base）、接种后第4,7,10,14天行痛行为学测试并在相应时间点取24只小鼠用western blot法测定脊髓KIF17、mLin10和NR2B蛋白含量.再将T组剩余24只小鼠随机分为T1,T2,T3组,每组8只.接种后第14天起,连续6d同一时间行鞘内穿刺给药,S组和T1组注射5μl生理盐水,T2组和T3组分别注射KIF17正义、反义寡核苷酸5μg/5μl.连续给药,第2～6天行痛行为学测试,第6天再次测定脊髓相关蛋白含量.结果 接种后7～14d,与S组和基础值相比,T组小鼠自发抬足次数增多,机械缩足阈值降低（P＜0.05）,与基础值[（0.65±0.15）、（1.06±0.06）、（1.01±0.14）]相比,T组小鼠脊髓水平KIF17、mLin 10和NR2B蛋白表达[14 d：（1.13±0.06）、（2.17±0.37）、（1.85±0.32）]增多（P＜0.05）;给药期间,与T1和T2组相比,T3组小鼠自发抬足次数减少,机械缩足阈值升高（P＜0.05）,给药后脊髓水平KIF17、mLin10和NR2B蛋白表达[（0.88±0.08）、（0.96±0.11）、（1.03±0.08）]减少（P＜0.05）.结论 重复鞘内注射KIF17反义寡核苷酸能明显改善骨癌痛小鼠的痛行为,并抑制了脊髓水平KIF17、mLin10和NR2B蛋白表达上调.
- 刘明刘玥侯百灵石林玉隽立芹顾小萍马正良
- 关键词：骨癌痛NR2B
- 脊髓神经元CREB转录共激活因子1在小鼠骨癌痛维持中的作用
- 2014年
- 目的 评价脊髓神经元环磷酸腺苷反应元件结合蛋白（CREB）转录共激活因子1（CRTC1）在小鼠骨癌痛维持中的作用.方法 C3H/HeJ雄性小鼠32只,4～6周龄,体重20 ～ 25 g,采用随机数字表法,将其分为4组（n=8）：假手术＋生理盐水组（S组）、骨癌痛＋生理盐水组（BCP组）、骨癌痛＋空白腺病毒载体（Ad-EGFP）组（Ad-EGFP组）和骨癌痛＋CRTC1基因RNA干扰腺病毒（Ad-CRTC1）组（Ad-CRTC1组）.BCP组、Ad-EGFP组和Ad-CRTC1组小鼠在右侧股骨远端骨髓腔接种溶于α-MEM的NCTC2472纤维肉瘤细胞,建立骨癌痛模型,S组小鼠接种不含肿瘤细胞的α-MEM.于接种肿瘤细胞后第14天开始,每天定时分别鞘内注射溶剂生理盐水5μl（BCP组）、溶于生理盐水的Ad-EGFP 5 μl（Ad-EGFP组）和Ad-CRTC1 5μl（Ad-CRTC1组）,连续给药3d,1次/d.于接种前1d、接种后4、7、10、14 d以及鞘内给药结束后1、3、5、7 d（T0-8）时测定机械缩足反应阈和自发抬足次数.结果 与T0时比较,各组T1时机械缩足反应阈降低和自发抬足次数增加（P＜0.05）,S组T2时机械缩足反应阈和自发抬足次数差异无统计学意义（P＞0.05）,BCP组、Ad-EGFP组和Ad-CRTC1组随时间延长机械缩足反应阈降低,自发抬足次数增加（P＜0.05）;与S组比较,其余各组机械缩足反应阈降低,自发抬足次数增加（P＜0.05）;与BCP组和Ad-EGFP组比较,Ad-CRTC1组T5-8时机械缩足反应阈升高,自发抬足次数减少（P＜0.05）.结论 脊髓神经元CRTC1参与了小鼠骨癌痛的维持.
- 刘玥刘明侯百灵孙蓓张羽冷鑫石林玉顾小萍马正良
- 关键词：骨肿瘤神经元脊髓
- 骨癌痛小鼠脊髓水平CREB转录共激活因子1表达的变化
- 2014年
- 目的 探讨骨癌痛小鼠脊髓水平CREB转录共激活因子1（CRTC1）表达的变化.方法 采用随机数字表法,46只C3H/HeJ雄性小鼠随机分为假手术组（Sham组,n=23）和肿瘤组（Tumor组,n=23）,Tumor组小鼠在右侧股骨远端骨髓腔接种溶于α-MEM的NCTC2472纤维肉瘤细胞,建立骨癌痛模型,Sham组小鼠接种不含肿瘤细胞的α-MEM.两组在术前1d、术后4d、7d、10 d、14 d、21 d检测痛行为学,并于相应时间点痛行为学检测后,分别随机选取3只小鼠处死,取脊髓L3-L5节段,采用Western Blot法检测CRTC1的蛋白表达水平.结果 与Sham组比较,Tumor组接种后各时间点机械缩足阈值[（1.35±0.14）g,（1.10±0.28）g,（0.78±0.25）g,（0.47±0.16）g,（0.34±0.16）g]明显降低（P＜0.05）,自发抬足次数[（3.12±0.74）次,（6.02±0.67）次,（7.42±1.22）次,（10.82±0.98）次,（12.48±1.06）次]明显增加（P＜0.05）.与基础值相比,Sham组和Tumor组脊髓水平CRTC1的表达在术后4d升高（P＜0.05）;与基础值和Sham组相比,Tumor组脊髓水平CRTC1的表达在术后7d、10d、14d、21 d均升高（P＜0.05）.结论 骨癌痛小鼠脊髓水平CRTC1的蛋白表达上调,该变化可能参与了骨癌痛的发生和维持.
- 杨许丽刘玥侯百灵刘明夏天娇孙蓓张羽冷鑫石林玉孙玉娥顾小萍马正良
- 关键词：骨肿瘤疼痛脊髓
- 重复鞘内注射驱动蛋白17反义寡核苷酸对骨癌痛小鼠痛行为的影响
- 目的:研究鞘内重复注射驱动蛋白17(KIF17)反义寡核苷酸对骨癌痛小鼠痛行为的影响.方法:32只雄性C3H/HeJ小鼠,4～6周龄,体重20～ 25 g,用随机数字表法,分为4组(n=8):假手术+生理盐水组(S组)、...
- 刘明刘玥侯百灵顾小萍马正良
- 脊髓蛋白激酶C在瑞芬太尼诱发切口痛大鼠痛觉过敏中的作用：与NR1磷酸化的关系被引量：3
- 2015年
- 目的 评价脊髓蛋白激酶C（PKC）在瑞芬太尼诱发切口痛大鼠痛觉过敏中的作用及其与含R1亚基NMDA受体（NR1）磷酸化的关系.方法 SPF级健康成年雄性SD大鼠60只,体重220～ 250 g,采用随机数字表法分为5组（n=12）：对照组（C组）、切口痛组（Ⅰ组）、瑞芬太尼组（R组）、Gt7874＋切口痛组（G组）和G67874＋瑞芬太尼组（G＋R组）.除C组外均做右足底切口痛模型,R组和G＋R组切皮同时经皮下输注瑞芬太尼（0.04 mg/kg,1 mg溶于40 ml生理盐水）30 min,G组和G＋R组术前30 min鞘内注射PKC抑制剂Gt7874 10μl（12.5 nmol溶于10 μl 10％二甲基亚砜中）,余组鞘内注射10％二甲基亚砜10μl.于术前24 h、术后2、6、24和48 h（T0-4）时测定术侧足底机械缩足反应阈（MWT）和热缩足潜伏期（TWL）,于术后24 h各组随机取3只大鼠取L3-5节段右侧脊髓背角,采用Western blot法检测磷酸化NR1（p-NR1）的表达水平.结果 与C组比较,Ⅰ组、R组和G＋R组T1-4时、G组T3,4时MWT降低,TWL缩短,Ⅰ组、R组、G组和G＋R组T3时右侧脊髓背角p-NR1表达上调（P＜0.05）;与Ⅰ组比较,R组T1-4时MWT降低,TWL缩短,G组T1-4时MWT升高,TWL延长,G＋R组T3,4时MWT升高,T1-4时TWL延长,R组T3时右侧脊髓背角p-NR1表达上调,G组和G＋R组T3时右侧脊髓背角p-NR1表达下调（P＜0.05）;与R组比较,G＋R组T1-4时MWT升高,TWL延长,T3时右侧脊髓背角p-NR1表达下调（P＜0.05）.结论 脊髓PKC参与了瑞芬太尼诱发切口痛大鼠痛觉过敏的过程,与降低脊髓背角NR1磷酸化水平有关.
- 刘玥周瑜陆翠娥张伟侯百灵刘明顾小萍马正良
- 关键词：蛋白激酶C脊髓哌啶类痛觉过敏
- 脊髓神经元微小RNA-132在小鼠骨癌痛中的作用被引量：2
- 2014年
- 目的评价脊髓神经元微小RNA-132（miR-132）在小鼠骨癌痛中的作用。方法雄性C3H／HeJ小鼠，4～6周龄，体重20～25g。第一部分实验C3H／HeJ雄性小鼠52只，采用随机数字表法，将其分为2组（n=26）：假手术组（S组）和骨癌痛组（BCP组）；第二部分实验C3H／HeJ雄性小鼠32只，采用随机数字表法，将其分为4组（n=8）：假手术＋鞘内注射无核酸酶水组（S＋Veh组）、骨癌痛＋鞘内注射无核酸酶水组（BCP＋Veh组）、骨癌痛＋鞘内注射阴性对照锁核酸组（BCP＋c组）和骨癌痛＋鞘内注射miR-132反义锁核酸组（BCP＋AS组）。采用右侧股骨远端骨髓腔注射2×10＾5个NCTC2472细胞的方法制备骨癌痛模型。BCP＋c组及BCP＋AS组于接种后14d，分别鞘内注射阴性对照锁核酸和miR-132反义锁核酸12pmol／5μl，S＋Veh组及BCP＋Veh组给予等容量无核酸酶水，连续7d，1次／d。S组和BCP组分别于接种前、接种后4、7、10、14、21d时测定机械缩足反应阈（MWT）和自发抬足次数（NSF），并测定脊髓水平miR-132表达；S＋Veh组、BCP＋Veh组、BCP＋C组和BCP＋AS组于接种后14d鞘内给药前、接种后15、16、17、18、19、20、21d时测定上述痛行为学指标。结果与s组比较，BCP组接种后7-21d时MWT降低，NSF增加，脊髓水平miR-132表达上调（P〈0．05）；与s＋Veh组比较，其他3组各时点MWT降低，NSF增加（P〈0．05）；与BCP＋Veh组比较，BCP＋AS组接种后16．21d时MWT升高，NSF减少（P〈0．05）。结论脊髓神经元miR-132参与了小鼠骨癌痛的形成和维持。
- 刘玥侯百灵刘明夏天娇孙蓓张羽冷鑫石林玉顾小萍马正良
- 关键词：微RNAS脊髓骨肿瘤
